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本文研究用硬件实现正交离散子波变换时,有限字长对信号分解和重构的影响。给出了子波滤波器量化误差和运算舍入误差的传递模型,推导出两种误差同时存在的方差递推公式,对理论结果与实际结果进行了比较分析。 相似文献
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本文研究用硬件实现正交离散于波变换时,有限字长对信号分解和重构的影响。给出了子波滤波器量化误差和运算舍入误差的传递模型,推导出两种误差同时存在时的方差递推公式,对理论结果与实际结果进行了分析比较。 相似文献
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周闰 《安徽电力职工大学学报》2001,6(4):75-77
我国目前处于社会主义初级阶段,社会主义市场经济体制已初步建立起来,法制建设也日益走向规范化。在这一阶段里,我国公司的法律意识表现出自觉性、经济性、差异性和不成熟性等诸多特点,而这些特点的形成,原因是多方面的,其中社会主义市场经济刚刚起步、法制建设尚未完善、地区发展不平衡、公民素质参差不齐等无疑是重要的因素。有针对性地采取相应对策,健全和完善公民的法律意识,对我国的社会主义建设事业具有重要的意义。 相似文献
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IEEE 1394高性能串行总线标准又称为FireWire,是一种高速的总线接口技术,但它还没有成为接口家族中常见的一员。虽然生产数码相机的厂商们迅速采纳了这种标准,可是采用该标准总线的外围设备(例如扫描仪)也才刚刚上市。即将面世的采用USB 2总线接口的产品将会比现在采用USB总线接口的外围设备具有更高的工作速度,但是它与IEEE 1394总线却各有优缺点,PCWORLD评测实验室分别评测了Epson公司和Umax公司生产的两种最新 相似文献
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目的:快速测定茶饮料中有机氯和拟除虫菊酯类农药残留量.方法:选用非离子表面活性剂聚乙二醇4000(PEGG4000)作为浊点萃取剂,用异辛烷超声反萃取后,取上层异辛烷溶液上机.采用HPG5 msUI毛细管色谱柱对异辛烷溶液进行分离,再经GC/MS进行定性和定量分析.结果:有机氯和拟除虫菊酯类农药分别在0.01~2.0,0.02~4.0mg/L的质量浓度范围内呈良好线性关系,相关系数均大于0.995;方法的检出限为0.003~0.008 mg/kg,定量限为0.01~0.02 mg/kg,平均回收率78.3%~98.4%,相对标准偏差2.7%~8.5%(n=6).结论:该方法操作过程简单,富集率高、实用、安全、经济,适用于茶饮料类液体饮料中的农药多残留的快速测定. 相似文献
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目的建立光化学衍生-高效液相色谱荧光法测定粮谷类样品中的黄曲霉毒素(AFT)含量。方法样品经Romer Labs免疫亲和柱净化,经SW-3光化学柱后衍生,经高效液相色谱分离和荧光检测器测定,分析其中黄曲霉毒素B_1、B_2、G_1、G_2的含量。同时对免疫亲和柱洗脱条件、流动相的洗脱程序进行了优化。结果在0.5~10 ng/mL(AFT B_1,G_1)和0.15~3.0 ng/mL(AFT B_2,G_2)线性范围内,所得回归方程的相关系数均大于0.999。黄曲霉毒素B_1、G_1方法检出限为0.15 ng/g,黄曲霉毒素B_2、G_2方法检出限为0.05 ng/g,加标回收率为89.5%~107%,精密度为1.4%~7.2%。采集粮谷类样品222件,其中有5件样品检出AFT,但均未超过国家限值标准。结论该方法灵敏度和准确度较高,可适用于粮谷类食品中黄曲霉毒素的检测。 相似文献
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文章从软件、硬件设计的角度分别讨论了利用Intel
8274多协议患行控制器来实现基于同步数据链路控制(SDLC)协议的患行通讯,介绍了多协议串行控制Intel8274的主要特点,给出了Intel
8427和TMS320F206在某雷达项目中实现串行通讯的硬件电路设计和软件程序。同时指出了使用Intel
8274 应注意的问题。 相似文献
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目的:探究不同香型白酒风味成分组成规律与差异。方法:建立了同时测定白酒中酯类、醇类、酸类、醛类等微量成分的气相色谱质谱联用法(GC-MS)。采用选择离子(SIM)模式,外标法定量,并通过质谱数据库匹配、日内及日间相对标准偏差等进行方法考察。结果:白酒中酯类、醇类、醛类、酸类的检出限为0.007~0.070 mg/L,定量限为0.020~0.200 mg/L,并且在0.000 5~5.0 g/L的范围内线性良好,相关系数R2≥0.998 5。在60%乙醇水溶液中分别添加低、中、高3个浓度水平的标准品进行准确度试验,4类风味物质的平均回收率为87.8%~107.4%,相对标准偏差为2.0%~7.4% (n=6)。结论:试验方法可用于白酒中多种类风味物质的定量分析。 相似文献
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超高效液相色谱-串联质谱法同时检测水产品中 孔雀石绿、结晶紫及其代谢物的残留 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立同时检测水产品中孔雀石绿(malachite green,MG)、隐色孔雀石绿(leucomalachite green,LMG)、结晶紫(crystal violet,CV)和隐色结晶紫(leucocrystal violet,LCV)等残留量的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)的分析方法。方法样品经乙腈提取,经中性氧化铝柱净化,采用超高效液相色谱-串联质谱法以电喷雾正离子化模式(electrospray ionization,ESI+)和多反应监测(multiple reaction monitoring,MRM)扫描模式进行测定,以同位素内标法定量。同时考察了基质效应对检测结果的影响。结果水产品中MG、LMG、CV和LCV的基质效应不同,其中LCV的基质效应最为明显,加标回收率较低(约50%)。MG、LMG、CV和LCV 4种物质在0.2~5.0 ng/mL浓度范围内呈良好线性,相关系数均大于0.999,方法检出限为0.1~0.2μg/kg。MG、LMG和CV的加标回收率为93.5%~109.2%,相对标准偏差为5.4%~9.6%(n=6)。结论该方法仪器分析时间短、定量准确、检出限低,可用于检测水产品中MG、LMG、CV和LCV的残留量。 相似文献