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1.
目的:建立2种不同的HPLC法测定赣南脐橙中维生素B_1及维生素B_2含量,通过比较,得出适合赣南脐橙维生素B_1及维生素B_2含量测定的最佳方法。方法:色谱条件:色谱柱:C_(18)反相色谱柱(粒径5μm,150 mm×4.6 mm);流动相:0.05mol/L乙酸钠溶液-甲醇=65∶35(p H值4.6);流速1.0 m L/min;柱温30℃;检测波长:维生素B_1激发波长375nm、发射波长435nm;维生素B_2激发波长462nm、发射波长522nm。结果:维生素B_1和维生素B_2线形范围是0.01~1.00μg/m L,最低检出限为0.001μg/m L;果皮、果肉维生素B_1平均回收率分别为95.3%、92.98%;果皮、果肉维生素B_2平均回收率分别为89.1%、84.6%。结论:此方法简单、准确,可用于测定赣南脐橙中的维生素B_1及维生素B_2含量。 相似文献
2.
3.
荷叶多糖的提取工艺研究 总被引:2,自引:0,他引:2
荷叶属睡莲科植物,是国家卫生部公布的药食同源物.目前对荷叶的研究多针对其中的黄酮、生物碱等物质,对其中多糖的研究甚少.采用热水浸提法提取荷叶水溶性多糖,选择浸提时间、温度、浸提固液比以及浸提次数作为单因素进行梯度实验,确定其条件范围,再通过进一步的正交实验得到荷叶水溶性多糖浸提工艺的优选因素组合:浸提时间2 h,温度75℃,固液比1∶30,浸提一次. 相似文献
4.
多倍频程场效应晶体管(FET)放大器的集总元件阻抗匹配网络已研制成。这种集总元件是以平行极板电容和高阻抗线蚀刻在两块10密耳厚的氧化铝衬底上来实现的。S波段至K_u波段的各种低噪声和功率放大器均用这种方法制造。在2—12和4—18 GHz频带范围内,这种功率放大器的增益为4dB,其输出功率大于1/2瓦。 相似文献
5.
针对目前公立高等学校在固定资产管理方面存在的问题,提出了相应的解决办法,以此来加强高校固定资产的日常管理、提高固定资产的使用效率。 相似文献
6.
目的 建立亲水作用高效液相色谱-串联质谱法测定薯片及饼干中丙烯酰胺含量的分析方法。方法 薯片及饼干经超纯水提取, 正己烷除脂, Cleanert? ACA固相萃取柱净化, BEH Amide色谱柱(2.1 mm×100 mm, 1.7 μm)分离, 并以0.1%(V:V)甲酸水-乙腈溶液=2:8(V:V)为流动相, 电喷雾正离子模式电离, 多反应监测模式检测, 内标法定量。结果 丙烯酰胺在5~2000 μg/L范围内线性关系良好, 相关系数大于0.999。方法的检出限(S/N>3)和定量限(S/N>10)分别为3 μg/kg和10 μg/kg。在不同基质中, 丙烯酰胺在20、200、1000 μg/kg的添加水平下平均加标回收率为91.5%~98.2%, 相对标准偏差为2.71%~4.82%。结论 此方法具有准确度好、灵敏度高等特点, 适用于薯片及饼干中丙烯酰胺的测定。 相似文献
7.
近年来随着经济建设的迅猛发展,计算机技术在科学研究、工程设计、生产和管理上得到了广泛的应用,发挥了巨大的作用。科技档案的积累越来越多、越快,仅就我院近5年来所形成的地质、测绘档案863卷,各种设计图1432幅,平均每年就需增库房面积10m~2以上,各种档案装具也大量增加,才能满足档案增多的需要。档案工作已远远滞后于科研、生产。 相似文献
8.
前言目前,水泥生产向大型化、现代化、集约化转型的步伐正逐步加快,水泥粉磨系统也向着高效大型方向发展,纵观现代水泥粉磨工艺,立磨(本身带有高效选粉机)由于其系统产量高、电耗低而被广泛应用于生料制备过程:从水泥粉磨工艺现状来看,绝大部分工艺流程仍以管磨机作为粉磨设备. 相似文献
9.
目的:根据GB/T 27404—2008的评价要求,对BJS 201710 《保健食品中75种非法添加化学药物的检测》中地西泮、硝西泮、氯硝西泮、氯氮卓、奥沙西泮、马来酸咪哒唑仑等21种非法添加药物的检测进行方法验证。方法:以改善睡眠类保健品(阿胶远志口服液)基质为例,以GB/T 27404—2008为评价依据,主要从线性范围、检出限、定量限、精密度、回收率、基质效应及特异性方面进行方法验证。结果方法选择性良好,线性范围为0.2 ng/mL~500 ng/mL,检出限范围为0.017 mg/kg~0.67 mg/kg,定量限范围为0.05 mg/kg~2.0 mg/kg,回收率范围为86.96%~109.13%,精密度范围为0.53%~11.62%,各验证指标均满足GB/T 27404—2008中的要求。结论:经验证,其线性范围、检出限、定量限、精密度及回收率均满足该标准的要求,可以利用该方法进行改善睡眠类保健品中21种非法添加药物的检测。 相似文献
10.
目的建立一种高效液相色谱-串联质谱法(high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,HPLC-MS/MS)测定婴幼儿乳粉中甲醛残留量的分析方法。方法婴幼儿乳粉中的甲醛通过2,4-二硝基苯肼-乙酸钠缓冲溶液衍生得到甲醛-2,4-二硝基苯腙化合物,经过色谱柱BEH C_(18)(2.1 mm×50 mm,1.7μm)分离,以0.1%甲酸水溶液:乙腈=3:7(V:V)为流动相进行等度洗脱,柱温40℃,流速0.4 mL/min,多反应模式监测,外标法定量。结果甲醛衍生物在0.1~1000μg/L内线性关系良好且相关系数(r2)大于0.99。方法检出限和定量限分别为0.3μg/kg和1.0μg/kg,在2.5、5.0、10 mg/kg水平添加下婴幼儿乳粉中甲醛衍生物的平均加标回收率为87.9%~92.7%,相对标准偏差小于2.7%(n=6)。结论该方法具有快速简便、准确度好、灵敏度高等特点,适用于婴幼儿乳粉体系中甲醛的测定。 相似文献