羧甲基酵母葡聚糖在护肤品中的应用研究

以一氯乙酸钠为醚化剂羧甲基化修饰酵母β葡聚糖,通过测定红外光谱和取代度鉴定制备的羧甲基葡聚糖样品。比较改性前后酵母葡聚糖的吸湿、保湿性能,初步研究羧甲基葡聚糖的人体皮肤刺激性和改善皮肤纹理深度的作用。结果显示制得的羧甲基葡聚糖取代度为0.60,羧甲基化修饰后葡聚糖保湿吸湿能力增强,能减轻由果酸引起的皮肤红斑和刺痛感,并具有抗皱功能,是一种有效的功能性皮肤护理成分。     

碱改性HZSM-5催化热解木质素催化剂失活分析

对0.3 mol·L^-1 NaOH改性后的HZSM-5以及未改性HZSM-5催化剂进行循环和再生评价实验以考察催化剂的寿命。对反应后和再生的催化剂进行N₂吸脱附以及NH₃-TPD表征,并通过对反应后的催化剂进行SEM、TGA、FTIR、UV-Vis等表征分析催化剂积炭。两种催化剂的活性均随着循环实验次数的增加而逐渐降低,经4次循环实验的改性HZSM-5催化剂的催化活性远高于4次循环实验的未改性HZSM-5催化剂。反应过的催化剂经高温煅烧再生后其活性都有所恢复,再生后的改性HZSM-5的催化活性仍高于未改性催化剂。对两种不同催化剂积炭分析,改性后催化剂的积炭量少于未改性的催化剂,其积炭组分中高聚芳烃的含量相对较多。     

新的尖吻蝮蛇蛇毒类凝血酶Agacutin止血作用的实验研究

目的: 研究类凝血酶Agacutin 的止血效果。方法: 新西兰白兔静脉注射Agacutin, 观察血凝和纤溶指标;小鼠皮下注射Agacutin, 采用小鼠剪尾试验测定其止血效果。结果: 静脉注射Agacutin 0.01 ~0.05 U·kg^-1后, 各组全血凝固时间与给药前相比均有不同程度的缩短(44.9 % ~ 60.5 %), 给药后30 min 药效达高峰, 药效持续24 h 。与给药前比较,各组兔血纤维蛋白原含量和血粘度在给药后有不同程度的降低, 这与血液凝固时间缩短一致。试验结果显示, Agacutin 对部分凝血活酶时间、血小板数量、血小板释放活性、血小板体外聚集、优球蛋白凝固时间均无明显影响, 但对优球蛋白溶解时间有不同的缩短, 显示有弱的溶栓活性。腹腔注射Agacutin0.5 ~ 2 U·kg^-1剂量后, 小鼠剪尾出血时间有不同程度的缩短(24 %~ 66 %) 。结论: Agacutin 在血管内引起较高浓度的可溶性纤维蛋白且不激活凝血因子II和XIII, 在伤口部位加速止血, 在正常的血管内, 不会造成血栓形成。     

一种来自于尖吻蝮蛇毒的新类凝血酶对血液止血机制的研究

目的: 研究尖吻蝮蛇蛇毒止血酶Agacutase的止血机制。方法: 水蛭素、肝素、苯甲基磺酰氟（PMSF）、钙离子或尿素等分别与Agacutase酶混合,在体外研究它们对酶凝结活性的影响。新西兰白兔静脉注射Agacutase,观察新西兰白兔的血凝和纤溶指标。结果: 水蛭素和肝素对该酶没有影响,PMSF和尿素明显抑制酶的凝结活性,而钙离子激活酶凝结活性。静脉注射Agacutase 0.03~0.12 U/kg 剂量后,各组全血凝固时间与给药前相比均有不同程度的缩短,给药后 2 h 药效达高峰,药效持续 24 h。与给药前比较,各组兔血纤维蛋白原含量和血黏度在给药后有不同程度的降低,这与血液凝固时间缩短一致,对活化部分凝血活酶时间（APTT）无影响。结论: Agacutase在血管内引起较高浓度的可溶性纤维蛋白,但不激活凝血因子II和XIII,在伤口部位加速止血。在正常的血管内,不会造成血栓形成。所有实验结果显示,Agacutase是一个有效的潜在止血剂。     

酵母葡聚糖硫酸酯的制备及抗凝血活性

利用浓硫酸-正丁醇法对酵母葡聚糖进行硫酸酯化修饰,制得多种酵母葡聚糖硫酸酯,其取代度在0.232~0.418之间。选择取代度为0.418的产物进行结构和抗凝血活性分析,该产物相对分子量为1.68×105,IR和1H NMR图谱显示该产物引入了硫酸基团;抗凝血活性测试结构表明,一定浓度的酵母葡聚糖硫酸酯可显著延长全血凝血时间和血浆凝结时间。