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1.
以环氧基为交联桥,将β-环糊精接枝于纤维素纤维上,制备了废水净化纤维,并获得了适宜的制备工艺参数,同时从动力学角度考察了其静态吸附Cu2+的行为。结果表明,环氧化乃该纤维制备之关键,废水净化纤维对Cu2+吸附量可达6.24 mg/g,吸附能力主要来自废水净化纤维β-环糊精中羟基与Cu2+的络合作用,β-环糊精与Cu2+络合比为4∶7。  相似文献   
2.
新型纤维素基螯合纤维的制备与吸附性能   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了发展水处理的途径,制备了β-环糊精改性的新型纤维素基螯合纤维.运用原子吸收光谱和紫外光谱考察了其对模拟水样中重金属离子(Cu2+)和有机染料(中性红)的吸附性能.实验结果表明,螯合纤维对Cu2+吸附率达6.24 mg/g,符合Langmuir吸附模型;对中性红也具有较强的包结能力.该鏊合纤维水处理能力强,制备简单,操作简便,有潜在的应用价值.  相似文献   
3.
聚丙烯腈基螯合纤维的研究进展   总被引:4,自引:0,他引:4  
回顾了聚丙烯腈基螯合纤维近年的研究进展,介绍了聚丙烯腈基螯合纤维的制备方法,螯合机理以及其应用情况,并对今后聚丙烯腈基螯合纤维的发展进行了展望。认为开发具有消臭、抗菌等多功能纤维,制备纳米金属/聚丙烯腈基复合纤维,将会被更多关注,前景乐观。  相似文献   
4.
β-环糊精接枝纤维素纤维的制备与机理   总被引:3,自引:0,他引:3  
以环氧基为交联桥,制备了β-环糊精接枝纤维素纤维,获得了接枝最佳工艺参数,同时进行了结构分析,并探讨了接枝机理。结果表明,以环氧基为交联桥可制备β-环糊精接枝纤维素纤维,环氧化反应最佳工艺参数为1 g纤维素纤维所需环氧氯丙烷7 mL,40%NaOH 6 mL,反应时间2.5 h,温度40℃;纤维素分子并未因接枝环糊精发生根本性破坏,有利于β-环糊精在纺织工业的应用。  相似文献   
5.
采用原位化学氧化聚合方法在聚丙烯腈纤维表面生成聚3,4-乙撑二氧噻吩,制备得到纤维表面均匀覆盖聚3,4-乙撑二氧噻吩的改性导电纤维,其电导率约为1×10-3S/cm。纤维表面与导电聚合物的相互作用改善了原纤维的耐热性能,并对其力学性能没有造成伤害。  相似文献   
6.
聚苯胺与其它成膜物复配的成膜性和电导率研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
将阳离子苯丙、水性环氧树脂、脲醛树脂两两复配成复合乳液,并与聚苯胺乳液进行混合,制得涂液,研究了复合乳液中成膜物的种类、浓度以及复合乳液与聚苯胺乳液的配比,对涂膜表观和电导率的影响。结果表明,采用阳离子苯丙与水性环氧树脂的复合乳液,并与聚苯胺乳液按质量比4 颐3 混合,得到的涂膜表观好,最高电导率可达0. 004 51 S/ cm。  相似文献   
7.
夏友谊  陆云 《功能材料》2008,39(3):395-397,402
采用原位化学氧化聚合方法在纤维(聚丙烯腈、蚕丝蛋白)表面生长导电聚合物(聚苯胺、聚吡咯和聚3,4-乙撑二氧噻吩),制备得到纤维表面均匀覆盖导电聚合物的复合导电可纺纤维,其电导率随不同的纤维、不同的导电聚合物而处于10-1~10-3S/cm.纤维表面与导电聚合物的相互作用改善了原纤维的耐热性能,但对其力学性能没有造成伤害.  相似文献   
8.
新型污水净化纤维制备及其吸附重金属离子的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
夏友谊  万军民 《合成纤维》2005,34(10):18-21,26
以环氧基为交联桥,制备了新型β-环糊精接枝纤维素纤维,同时研究了其吸附重金属离子的能力。实验结果表明:纤维素纤维环氧化是新型污水净化纤维制备之关键。研究表明:β-环糊精的存在,使得新型污水净化纤维吸附Cu(Ⅱ)和Cr(Ⅲ)离子效果明显,可运用于污水中重金属离子的净化。  相似文献   
9.
新型化学吸附纤维制备及其对Cu2+的吸附性能   总被引:2,自引:1,他引:1  
以环氧基为交联桥,制备了化学吸附纤维并获得了适宜制备工艺参数,同时从动力学和热力学角度考察了其静态吸附Cu^2+的行为。结果表明,环氧化是纤维制备的关键,化学吸附纤维对Cu^2+吸附量可达6.24mg/g,该吸附符合Langmuir模型,属放热吸附,吸附能力主要来自化学吸附纤维β-环糊精中羟基与络合Cu^2+作用,络合比为4:1。  相似文献   
10.
夏友谊 《精细化工》2005,22(9):649-652
采用复合法制备了纳米TiO2/丝素复合膜,并用AFM、EDS和IR对复合膜进行了表征,考察了复合膜的光催化甲基橙行为。结果表明,复合膜制备方法合理,当w(TiO2)=0.1%时,它以粒径50 nm左右均匀分散于复合膜中,复合膜与普通丝素膜仅存在细微的构象差异,因纳米TiO2存在,复合膜对甲基橙降解率达91%,催化性能符合Langmu ir-H im shelwood模型。  相似文献   
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