高压下CO在甲醇-碳酸二甲酯中的溶解度测定

利用自行建立的高压下测定气体在液体中溶解度的装置,在温度25~75℃、压力2.00~10.00MPa条件下,首次测定了CO在甲醇、碳酸二甲酯及甲醇-碳酸二甲酯混合体系中的溶解度,并用PR方程计算了CO的气相逸度,溶解度数据符合方程f=Hx。揭示了CO在甲醇、碳酸二甲酯及甲醇-碳酸二甲酯混合体系中的溶解度规律。将亨利系数和温度进行关联,关联误差很小。这表明用此关联式可预测和推算CO在这些溶剂中的溶解度。     

五种化合物临界温度和临界压力的测定

The critical properties of five compounds,including propanal,butanal,1-pentanal,2-methel butanal and trimer of ethanal,were determined for the first time by a new capillary quick-flow method. The apparatus was improved with a capillary tube and checked with hexane and 1-heptene as standard reagents. The experimental results proved that the determination of critical properties by quick-flow method with a capillary tube apparatus was successful.     

脱水法合成3-羟基丁酸乙酯

以3-羟基丁酸和乙醇为原料，在对甲苯磺酸的催化下分别以氧化钙、3A分子筛、无水硫酸镁为脱水剂，采用索氏提取器进行回流脱水合成3-羟基丁酸乙酯。对影响3-羟基丁酸乙酯收率的诸因素进行了考察。试验结果表明：加入脱水剂和带水剂可以显著提高3-羟基丁酸乙酯的收率。当原料配比为：0．1mol 3-羟基丁酸、0．12mol乙醇，0．7175g对甲苯磺酸，带水剂环己烷50mL，脱水剂18．7g氧化钙，反应时间3h时，产品3-羟基丁酸乙酯的收率可达96．6％(质量分数，下同)。     

化工热力学课程改革

化工热力学课程是化工类及相关专业的一门重要专业基础课程,本文首先分析了该课程的发展、特点及重要性。重点阐述了天津大学化工热力学课程在教学内容、教学方法、教学手段、教材使用、测评手段等方面进行改革的情况。此外,还介绍了天津大学在有关化工热力学课程的其他课程、教学管理、实践性教学等方面进行的改革。最后,针对改革取得的效果和存在的问题,提出了自己的建议。     

培养化工类专业创新人才的探索

当今科学技术迅速发展,产业不断升级,对化工类专业的人才培养提出了更高的要求。本论文从专业培养目标、教学计划、师资队伍建设、教学方法和手段、管理和测评方法等几个方面,阐述了现状及改革的方向,为培养化工类创新型人才提出了建议。     

高压下甲烷在环己烷-乙醇及苯-乙醇中的溶解度测定与研究

利用自己建立的高压下测定气体在液体中溶解度的测定装置,在15-45℃、2.0-12.0 MPa的条件下,首次测定了甲烷在环已烷-乙醇、苯-乙醇混合体系中的溶解度。用PRSV状态方程及3种不同的混合规则对实验测定的气液平衡数据进行了计算。计算结果表明,使用同一种状态方程的不同混合规则计算极性体系的气液平衡数据所得的结果不同,改变传统的混合规则可提高计算精度。同时还使用Aalto-Keskinen模型及本研究提出的Yen-Woods-Aalto-Keskinen模型对实验得到的高压液相摩尔体积进行了估算,均得到满意的结果。     

用简单物性估算纯物质临界参数的方法

以常压沸点、相对密度、相对分子质量为变量,用近年来经过严格评定的294种有机化合物共681个临界数据进行拟合,从而提出新的临界温度、临界压力和临界体积的估算式。新估算式与Joback法、Lydersen法及MXXC法等3种常用的基团贡献估算方法相比,估算精度相近,但计算过程简便。     

A Modification of α in SRK Equation of State and Vapor-Liquid Equilibria Prediction

1 INTRODUCTION Equations of state (EOS), especially, cubic equa-tions of state are frequently used in modeling phase equi-librium for chemical process of designing. Among cubic equations of state, SRK[1] equation of state and PR[2] equation of state are the most commonly used. These two equations of state are similar in form. They are also similar in the correction factor of parameter a. When phase equilibria of mixtures were calculated, equations of state must be combining with mixing…     

超额Gibbs自由能-状态方程模型计算和预测相平衡的进展

综述了用超额G ibbs自由能-状态方程模型计算相平衡的思路及进展,介绍了Huron-V idal,W ong-San-d ler,MHV1,MHV2,LCVM,HV ID等几种超额G ibbs自由能混合规则。重点介绍了UN IFAC基团贡献法、MHV1混合规则和SRK方程三者结合的可预测相平衡的PSRK模型及其改进。与结合传统混合规则的状态方程法及活度系数法相比较,超额G ibbs自由能-状态方程模型能够在更大范围内准确计算和预测流体相平衡。     

SRK方程α的改进及其在汽-液相平衡预测中的应用

Based on results of saturated vapor pressures of pure substances calculated by SRK equation of state,the factor α in attractive pressure term was modified. Vapor-liquid equilibria of mixtures were calculated by original and modified SRK equation of state combined with MHV1 mixing rule and UNIFAC model, respectively. For 1447 saturated pressure points of 37 substance including alkanes; organics containing chlorine, fluorine, and oxygen; inorganic gases and water, the original SRK equation of state predicted pressure with an average deviation of 2.521% and modified one 1.673%. Binary vapor-liquid equilibria of alcohols containing mixtures and water containing mixtures also indicated that the SRK equation of state with the modified α had a better precision than that with the original one.