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1.
[目的]比较不同类型烟草叶片的含梗率和解剖结构.[方法]测定了不同类型烟草(烤烟、晒红烟和白肋烟)叶片的含梗率和解剖结构.[结果]3个类型烟草叶片干、鲜重的含梗率均以白肋烟最高,晒烟次之,烤烟最低;同类型烟草叶片干、鲜重的含梗率在部位间存在差异.3个类型烟草的叶片厚度均以下部叶为最大,其中以晒烟下部叶最大.烟草类型对叶片厚度和组织结构产生影响,叶片厚度和栅栏组织厚度均为烤烟>晒烟>白肋烟.[结论]为不同类型烟草的优质栽培和工业加工提供了理论依据.  相似文献   
2.
吉烟9号内生细菌的分离及多样性分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了解烤烟内生细菌的多样性,以吉烟9号为供试材料,分别从汪清、和龙、延吉烤烟的根、茎、叶分离得到内生细菌24株、18株、16株,依据菌落表型特征及16S rRNA序列同源性对分离的内生菌进行初步鉴定和多样性分析,结果表明,主要为变形菌门(Proteobacteria)、放线菌门(Actinobacteria)、厚壁菌门(Firmicutes),其中的芽孢杆菌属(Bacillus)是3地共同的优势菌属。Neighbor-joining聚类分析表明,3个取样地烤烟内生细菌分别划分为13、9、11个类群。通过数值分类比较9个表型特征,结果表明,汪清、和龙在7.2水平聚为5个表观群,延吉在6.3水平聚为3个表观群。为吉烟9号内生菌的进一步应用提供了一定的理论基础。  相似文献   
3.
筛选、鉴定出洋虫成虫体内两株产β-葡萄糖苷酶真菌,两菌株联合发酵提高稀有皂苷转化率和发酵品质,对其动态发酵反应过程进行研究,明确人参皂苷的转化机制。通过MRS(七叶苷,柠檬酸铁)培养基筛选,18S rRNA基因扩增分别对两株产β-葡萄糖苷酶真菌进行鉴定,并与全组分人参皂苷发酵反应,利用LC-MS/MS对发酵产物进行分析。经鉴定两株产β-葡萄糖苷酶分别属于ChaetomiumAspergillus属;WY1与人参主皂苷反应产物为Rd和Rh1;WY2与人参主皂苷反应产物为Rd、Rh1、Rg3和compound K;WY1/ WY2双菌联合发酵有效提高了Rh1、Rg3和compound K的转化率,其转化途径为Re→Rg1→Rh1;Rf→Rh1;Rb1/Rb2/Rc→Rd→Rg3/compound K,人参二醇类皂苷比人参三醇类皂苷更容易被转化且大部分被转化为Rg3。  相似文献   
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