浅谈套印不准故障

套印不准是平版胶印中最常见的故障之一,导致套印不准故障的原因多种多样,下面笔者就长期工作实践当中总结的一些方法和经验做一个简单的分析介绍。套印不准可直接用印张进行判断,一般印张上均有套印十字线和角线等规矩线,对照此类规矩线即可判断套印是否准确.引起套印不准的原因有两大类:一类是由材料引起的;一类是由印刷机械和操作引起的。     

浅谈油墨调配

油墨调配是一项对色料减色法进行实际应用的技术工作,从事印刷或色彩工作的人员必须掌握此种技能.油墨调配是将两种以上的油墨,按照不同比例混合得到所需要的颜色.但由于油墨中颜料、连结料的成分不纯,调配后油墨的呈色效率一般不能达到100%,那么就要用些方法加以弥补.     

浅谈薄纸印刷

用单色机套色印刷90g/m2以下的双胶纸时,相对于铜版纸和白板纸印刷难度较大.本人曾长期操作J2101、J2108、J2205、J4104印刷机,印刷70g/m2双胶纸正反6色彩报,60～55g/m2双色练习簿、80～70g/m2单铜4色封面,在薄纸印刷方面积累了一些经验和体会,在此与同行共同探讨.     

致病性迟钝爱德华氏菌毒力基因的PCR检测

为了筛选可用于检测致病性迟钝爱德华氏菌的毒力基因,最终建立致病性迟钝爱德华氏菌PCR检测体系.根据致病性迟钝爱德华氏菌(Edwardsiella tarda,E.et w.)PPDl30/91分离株的6个毒力基因citC,fimA、gadB、katB、mukF、esrB序列,设计了6对引物,进行PCR扩增、引物灵敏度试验及特异性试验.结果显示:在国内分离的3个致病株中同时出现citC.fimA、gadB、mukF 4个毒力基因,而katB和esrB毒力基因未出现.各毒力基因单重PCR灵敏度试验中,gadB基因可检测到的模板量为1 pg,其余3个毒力基因可检测到的模板量为100Pg.在特异性试验中,11株常见致病菌没有扩增出与目的基因大小相近的片段,引物特异性良好.由此推断,citC、fimA、gadB、mukF 4个毒力基因中的任意一个,均可作为检测致病性迟钝爱德华氏菌的标志物,但此结论还有待于更多国内分离株的验证.     

浅谈印刷条杠

印刷品上出现的与滚筒轴向平行的一条条过深或过浅的印迹,叫做印刷条杠,俗称"杠子".印刷条杠的表现形式有两种,印迹深的称为黑条杠,又称墨杠,是和所印墨色一致的条杠.印迹浅的称为白条杠,又称水杠,它极易形成无色的条杠.     

专色油墨调配及余墨利用经验小结

专色油墨调配是指将两种或两种以上的油墨按不同比例混合得到所需油墨颜色,配色原理为色料减色法.目前,在包装印刷企业,短版印刷和实地专色印刷的活件越来越多,专色油墨调配工作日渐频繁.然而在调配专色油墨时,调多了浪费,调少了又会需要停机补调,不仅费时费力,而且很难保证墨色的一致性,从而影响印品质量.因此,如何准确控制专色油墨的调配量十分关键.