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目的克隆人CD271基因,并在大肠杆菌中表达。方法采用RT-PCR技术从人REH细胞系中扩增CD271基因,将其克隆入pET22b表达载体,转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达,并对表达产物进行纯化及Western blot鉴定。结果重组表达质粒pET22b/CD271经双酶切鉴定,可见1197bp的目的基因条带。表达产物经SDS-PAGE分析,在相对分子质量约75000处可见表达条带。IPTG浓度为0.5mmol/L时,目的蛋白表达量最高。纯化后蛋白纯度为82.5%。Western blot检测表明纯化后的蛋白具有良好的反应原性。结论已成功克隆了人CD271基因,并在大肠杆菌中获得表达。 相似文献
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传统的电动机执行控制由组合仪表构成,系统复杂、故障率高、造价较高。而今PLC的使用越来越普遍,在控制装置已有PLC配置的基础上,利用剩余的几个I/O点和元件即可构成简单、可靠、性能优良而又美观的电动执行器控制系统。 相似文献
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北京屈浩烹饪服务学校 《中国食品》2006,(5):4-27
全蟹龙是盏 戴嘉斌/制作 主料 澳洲龙是1只,羔蟹1只。配料 牛奶,蛋清。调料 盐,鸡精,高汤,葱姜水,湿淀粉,料酒。 相似文献