大叶紫薇叶中降血糖活性成分的筛选

为筛选大叶紫薇叶中具有降血糖活性的成分,采用3T3-L1细胞葡萄糖消耗模型作为检测手段,对大叶紫薇叶提取物采用HP-20树脂吸附、溶剂萃取、制备薄层分离和制备高效液相分离,导向筛选具有降血糖作用的各分离组分.结果发现,大叶紫薇叶中corosolic acid、熊果酸和总三萜具有降血糖活性.     

大孔树脂吸附纯化大叶紫薇叶中总三萜的研究

采用树脂吸附法分离大叶紫薇叶中总三萜,通过对5种不同类型的树脂的筛选,发现HPD100树脂对大叶紫薇叶中总三萜具有较大的吸附量。对HPD100树脂吸附大叶紫薇叶中总三萜的吸附性能进行了研究,得到了吸附等温线、动力学曲线、穿透曲线。经过树脂纯化,大叶紫薇叶总三萜提取物的纯度从15.6%提高到303%。     

大叶紫薇叶中熊果酸的分离纯化及结构

利用溶剂萃取、薄层层析对大叶紫薇提取物中三萜化合物进行分离,通过 DSC,UV, IR和HPLC/MS对分离产物中具有降血糖的成分 3 进行结构分析,结果表明:以氯仿∶丙酮为展开剂,可在硅胶板中将大叶紫薇中三萜化合物有效分离。对分离出的成分 3,DSC测定其熔点为 283~287 ℃,焓值为43 727 J/g;UV最大吸收波长为 206 nm; MS测定其相对分子质量为 457; IR光谱符合乌苏果烷型结构.经分析,具有降血糖的成分3即为熊果酸.     

薄层分离-分光光度法测定大叶紫薇叶中的总三萜含量

采用薄层色谱分离-分光光度法测定大叶紫薇叶中的总三萜含量．研究了展开剂的组成，显色反应的条件，并对该法的精密度、准确性及稳定性等进行了探讨．结果表明，适宜的展开剂组成为氯仿：丙酮=4：1；显色反应的适宜条件为：5％香草醛醋酸溶液0．3ml，高氯酸1ml，60℃：反应15min，该法具有较好的精密度、准确性及稳定性，测定结果同HPLC法分析结果相比无明显差异，可用于大叶紫薇叶中的总三萜含量的测定。     

大叶紫薇叶中熊果酸的分离纯化及结构

利用溶剂萃取、薄层层析对大叶紫薇提取物中三萜化合物进行分离，通过DSC，UV，IR和HPLC／MS对分离产物中具有降血糖的成分3进行结构分析，结果表明：以氯仿：丙酮为展开剂，可在硅胶板中将大叶紫薇中三萜化合物有效分离。对分离出的成分3，DSC测定其熔点为283～287℃，焓值为43．727J／g；UV最大吸收波长为206nm；MS测定其相对分子质量为457；IR光谱符合乌苏果烷型结构．经分析，具有降血糖的成分3即为熊果酸．