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A2O-MBR工艺处理校园污水的生产性试验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用A20-MBR系统处理校园污水,考察该工艺对各类污染物的去除效果及其关键影响因素。研究结果表明:A。O—MBR工艺在稳定运行条件下各项出水水质优良,但由于受碳源限制,出水TP浓度不能稳定达标。水温对A20-MBR系统去除COD。和NH3一N的效果影响较小,而对TN去除效果的影响较为显著;低水温条件下维持系统污泥质量浓度在6g/L以上可获得较高的NH3-N及TN去除率;为保障处理效果和降低运行成本,低水温条件下(9~12oc),应提高DO的质量浓度至1.0mg/L左右。 相似文献
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以苯酚配水溶液为研究对象,考察负载型CuO催化剂在微型滴流床反应器中连续流工况下的稳定性。结果表明,温度和进水pH值是影响催化剂稳定性的主要因素,高温下催化剂失活速率加快;负载型CuO/γ-Al2O3催化剂在中性进水(pH0=7.00)条件下具有可观的催化活性且可保持连续使用20hr不失活;而在酸性进水(pH0=5.90)条件下,尽管其催化活性较高但失活现象严重。 相似文献
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本研究建立了一种高效液相色谱-串联质谱测定肉、蛋、奶等动物源性食品中奈韦拉平、泛昔洛韦、阿比多、阿昔洛韦、咪喹莫德、美金刚、金刚烷胺、奥司他韦和吗啉胍9种抗病毒药物残留的方法。样品前处理采用1%乙酸-乙腈提取,经PRiME HLB小柱净化后检测。采用乙腈?10 mmol/L乙酸铵溶液(含0.1%甲酸)流动相体系,在梯度洗脱的模式下,经Sielc Obelisc R柱分离,电喷雾离子源模式电离、多反应监测(MRM)模式进行检测,可以实现9种目标物的分离。结果表明9种抗病毒药物组分在一定浓度范围内线性关系良好,决定系数R2为0.9991~0.9998,检出限范围为0.1~0.5 μg/kg,定量限范围为0.3~1.5 μg/kg,加标回收率达到82.3%~95.7%,相对标准偏差为3.2%~5.9%(n=5)。利用本方法对10份样品进行检测,并与标准方法进行对比。本方法准确度和灵敏度均较高,可以满足动物源性食品中9种抗病毒药物残留的检测需求。 相似文献
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目的验证本实验室对食品中单增李斯特氏菌的检出能力。方法按照能力验证作业指导书、GB4789.30-2016《食品安全国家标准食品微生物学检验单核细胞增生李斯特氏菌》和SN/T 1870-2016《出口食品中食源性致病菌检测方法实时荧光PCR法》进行检验。首先进行2次前增菌,再按照国标法进行选择分离、纯化、生化鉴定进行检验;同时利用增菌液进行实时荧光PCR方法检验。结果国标法和实时荧光PCR法检验结果均为CODE 40样品检出单增李斯特氏菌,CODE 61样品未检出单增李斯特氏菌。结论组织者对本实验室此次能力验证试验结果评价满意,说明本实验室同时具有传统国标法和实时荧光PCR法检测单增李斯特氏菌的能力。 相似文献
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随着工业化进程的加速,越来越多的商品需要得到有效的保护。和其他的包装材料相比,瓦楞纸箱有着自身的优势:成本低、便于回收、成型前体积小、强度大,深得客户喜爱。有效地保护内装物是瓦楞纸箱的意义所在,提高对纸箱可靠性的关注程度就变得尤为重要。换句话说,就是箱子在其整个寿命中能否良好地完成堆码、仓储、流通等环节中的各项功能。能否赋予一 相似文献
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摘要:目的 研究出乳粉中阪崎肠杆菌活菌检测的灵敏度和最低检出线的实时荧光RT-PCR方法。方法 将羊奶粉作为基质,根据GB4789.40-2016中第一法中规定的增菌方法,一组加入10cfu阪崎肠杆菌,另一组加入等量的阪崎肠杆菌、大肠杆菌、鼠伤寒沙门氏菌、普通变形杆菌、粪肠球菌,培养时间分别设置为15h和18h,将不同培养时间的培养物分别取1ml进行RNA提取,以cDNA为模板进行扩增。结果 增菌培养18h后,提取RNA采用实时荧光RT-PCR技术,结果显示扩增曲线良好,Ct值稳定。结论 乳粉中阪崎肠杆菌活菌检测,增菌培养18h后,采用实时荧光RT-PCR,最低可检出10cfu的阪崎肠杆菌。 相似文献
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