烟草抗青枯病突变体153-K的抗性遗传及与农艺性状的关系

烟草青枯病是一种细菌性病害,严重影响烟叶生产,筛选抗青枯病的烟草种质并解析其抗性遗传效应对指导抗病育种具有重要意义。本研究选用感病品种翠碧一号（CB-1）和抗青枯病突变体153-K为亲本,构建了F2群体,利用"主基因+多基因"混合遗传模型分析方法,研究其在安徽、福建两个病圃环境下的遗传效应,并对153-K青枯病抗性与农艺性状进行相关分析。结果表明,153-K在安徽病圃中的最优遗传模型为MX2-EEAD-AD,即2对等显性主基因+加性-显性多基因模型;153-K在福建病圃中最优遗传模型为MX2-ADI-AD,即2对加性-显性-上位性主基因+加性-显性多基因模型。相关分析结果表明,在安徽、福建两个病圃环境下,青枯病抗性与株高呈显著负相关;而与叶片数、节距、茎围相关性均不显著。     

烤烟新品种闽烟7号的选育研究

闽烟7号(K07)是以云烟85为母本与抗青枯病的美国优质品种Coker347为父本,经常规杂交、系谱法定向选择而成.试验结果表明,该品种适应性较强,耐肥水,易烘烤;抗黑胫病,中抗青枯病;烤后原烟呈桔黄色,油分足,色泽均匀鲜亮,主要化学成分含量适宜,比例协调,烟叶评吸质量好.福建省区试和全国区试多年结果表明,闽烟7号的烟叶产量、均价、上等烟比例、产值等均高于对照K326,是一个品质、抗性、产量等综合性状较能兼顾的优良烤烟新品种.     

几个烤烟种质的抗病性比较鉴定

对9个抗花叶病烤烟品种进行综合农艺性状比较与抗病性鉴定.结果表明,9个品种对烟草普通花叶病表现出较强的抗性,其中Coker176、NC567、CV85、CV87为高抗(发病率与病情指数均为0).农艺性状与原烟外观质量以HT-5最为理想,可在生产上示范种植.     

福建省烟草病毒病种类的检测与防治

为了查清福建省烟草病毒病种类情况和筛选防效较好的药剂,于2001～2002年用4%"博联生物菌素"400倍液、3%"Messenger"1%～2%溶液、22%"金叶宝"400倍液、3.95%"病毒必克"500倍液、5%"反病毒"500倍液(喷清水为对照)进行了药剂小区防治试验,用4%"博联生物菌素"400倍液进行了小面积防治示范,采用ELISA法检测了109个烟草样品,并对该省3个主要烟区烟草病毒病的发生情况进行了普查.结果表明①检出感染TMV的样品104个,检出率95.4%;CMV样品35个,检出率32.1%PVY样品9个,检出率8.3%;TEV样品6个,检出率5.5%;从侵染方式看,TMV单独侵染样品73个,占67.0%,CMV单独侵染2个,占1.8%,复合侵染34个,占31.2%;②品种感病性的表现为K326＞云烟85＞翠碧1号;③"博联生物菌素"、"病毒必克"、"金叶宝"、"Messenger"、"反病毒"小区试验防效分别为57.7%～73.0%,41.1%～60.2%、36.6%～44.4%、22.7%～54.2%、33.1%～38.4%;"博联生物菌素"小面积示范防效为67.5%～96.3%.     

烤烟主要数量性状的配合力研究

按Griffing (Ⅱ)方法对5个烤烟品种及其10个F1组合的10个数量性状进行了配合力分析。结果表明,烤烟亲本的株高、叶数、腰叶长、腰叶宽及总氮等性状的GCA方差均达极显著差异,组合间的产量、烟碱、总糖、还原糖、节距等性状GCA方差和SCA方差达显著或极显著差异,多数性状GCA方差大于SCA方差;5个亲本品种的GCA效应存在差异,云烟87在化学成分性状上GCA效应较优,岩烟97在增加产量方面GCA作用明显,K346在烟叶化学性状上GCA表现较差;K346×云烟87的SCA效应较高。GCA与SCA间不存在直接联系。      

烟草镰刀菌根腐病的病原鉴定

为了探明烟草镰刀菌根腐病的病原菌分类地位,2015-2017年从福建省三明市主要烟区采集的烟草根腐病病样中分离获得31个镰孢菌属菌株（F1~F31）。对所分离的菌株进行形态学甄别、系统进化分析、种特异分子鉴定及致病性测定,结果表明分离菌株显微形态特征与尖孢镰刀菌（Fusarium oxysporum）和共享镰刀菌（F. commune）相似;采用贝叶斯法（Bayesian Analysis）对4株分离菌F-04、F-18、F-19和F-28的rDNA基因内间隔区（IGS）基因作系统发育分析,结果显示这4个菌株同F. commune聚为一类并与F. oxysporum明确区分;特异性引物扩增鉴定结果表明分离菌株均为F. commune。通过室内与田间接种试验验证了分离菌株F. commune的致病性,明确其为烟草根腐病的主要病原物,这是我国首次报道共享镰刀菌F. commune引起烟草根腐病。      

我国烤烟生产发展几个问题的探讨

简要分析了我国烤烟生产的现状,指出了烤烟生产中急需解决的3个主要问题,对我国烤烟生产发展的对策和措施进行了探讨。     

烟草NtHDZIV8基因在腺毛发育中的功能验证

为验证NtHDZIV8在腺毛发育过程中的功能，在红花大金元中克隆了NtHDZIV8基因并进行生物信息学分析，通过荧光定量PCR(qRT-PCR)探究了NtHDZIV8的表达模式，进一步利用亚细胞定位与病毒诱导的基因沉默（VIGS）技术初步验证了NtHDZIV8基因对烟草腺毛发育的调控作用。结果表明，NtHDZIV8进化高度保守，具有典型的HD-LZ、START和SAD结构域，属于HDZIP IV家族。表达模式分析表明，NtHDZIV8在腺毛中高表达，并受植物激素NAA、GA3和MeJA的诱导。亚细胞定位结果显示NtHDZIV8定位于细胞核。病毒诱导本氏烟中NbHDZIV8基因沉默导致长柄腺毛的柄细胞基部膨大，而不影响短柄腺毛形态和腺毛密度。该研究表明NbHDZIV8对烟草腺毛形态具有调控作用，为解析烟草腺毛发生发育调控机制奠定了理论基础。     

烟草青枯病抗性突变体486-K和117-K的遗传分析

烟草青枯病是一种典型的维管束细菌性病害,严重影响我国烟叶生产。为了解烟草青枯病抗性突变体的遗传规律和开发抗性相关分子标记,本研究选用EMS诱变烤烟品种翠碧一号获得的烟草青枯病抗性突变体486-K和117-K为研究对象,以翠碧一号和2个突变体为亲本,构建了两个不同的杂交组合,采用卡方检验和植物数量性状"主基因+多基因"混合遗传模型分析方法,进行群体遗传效应分析。结果表明,卡方检验显示突变体486-K和117-K的F2代各病级株数呈正态分布,存在一定性状分离。"主基因+多基因"混合模型分析发现突变体117-K的最优抗性遗传模型为2MG-A,即2对主基因为加性效应控制遗传,无显性效应和上位性效应,主基因的遗传效率为78.57%;突变体486-K的最优抗性遗传模型为2MG-ADI,即2对加性-显性-上位性主基因模型,上位性效应中以显性×显性互作和显性×加性互作效应较大,主基因遗传效率为88.34%。表明烟草青枯病抗性突变体的遗传方式以主基因效应为主,受环境影响较小。     

烟草种质资源抗青枯病筛选鉴定

参试260份烟草品种对青枯病抗性先做自然病圃初筛鉴定,从中选取表现R-LR和部份优质感病品种共n3份分菌系接种测定.结果表明,对青枯病Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型菌系反应R-LR的抗病品种有G3、反帝3号和G6等3份,这是迄今所发现抗病谱广且能抗强菌系的种质资源;抗Ⅰ、Ⅱ型菌反应R-MR,感Ⅲ型菌的品种有SPG117、OX2028和岩烟97等12份;抗Ⅰ型菌反应R-MR,感Ⅱ、Ⅲ型菌的品种有K326、K346、G80、RGll和Coker176等50份;对Ⅰ型菌反应为MS-HS的感病品种有中烟15、云烟87、春雷3号、大叶密目、大黄金和革新3号等195份,包括目前生产上的主栽品种NC89、云烟85、翠碧一号和红花大金元等.