甜菜Ⅱ号三体小孢子发生及后代传递规律的初步探讨

本文研究了甜菜三体自交与回交后代中Ⅱ号染色体孢子形成与遗传规律。结果表明。甜菜Ⅱ号三体花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ,三个同源染色体的结合方式以8Ⅱ+1Ⅳ类型为主,其三价体出现的频率为53.11%;后期Ⅰ染色体的分离9～10(T6.92%)模式和后期Ⅱ9—9—10—10(77.14%)模式最高,证明甜菜Ⅱ号三体三个同源染色体大部分以正常形式分离.在减数分裂过程中,观察到1.66%附加染色体的姊妹染色单体分离,及0.95%的染色单体错误分离的现象;甜菜Ⅱ号附加染色体主要通过雌配子传递,传递率为22.22%,而且Ⅱ号三体可以通过雌配子把其类型特征稳定地遗传给后代.     

甜菜(Bata Vulgaris L.染色体Giemsa分带研究简报Ⅰ地衣红先染的Giemsa分带

自 Gall 和 Parde 将 Giemsa 染料应用于染色体分化染色之后,仅在植物染色体的研究方面,已发表数万篇论文,在50多种、属植物获得成功。但甜菜染色体 Giemsa 分带的报道较晚,年等在稀少的制片中,观察到线性分化的 C-带,1978年 De.Jong.J.H.以单倍体甜菜(n=9)为材料,发现带主要分布在着丝点附近,仅在一对染色体的短臂上出现一条明显的带,1979年用幼叶分生组织,分析前中期染色体,     

人工诱发甜菜花粉的试验

花粉萌发是植物受精的先决条件,它决定着胚及胚乳的形成,种子的质量,并对后代植物体的生长发育有重要的影响。因此,甜菜花粉的人工发芽,不仅仅是植物生理学研究的问题,也是甜菜育种中自交不亲合性及甜菜属种间杂交不亲和性研究的重要课题。本实验通过对甜菜花粉的人工培养,力图从中能对当前甜菜育种工作中自交结实率低,种子发芽率低的问题有所启示。     

糖甜莱(Beta Vulgaris L)三体选育初报1.2.8.9号四种三体选育

1982年在黑龙江省拉哈,以三倍体品种双丰303(2n=27)和二倍体品种双丰5号(2n=18)为杂交亲本,然后按单株收获种子。同年将这批种子在江苏省徐洲地区种植。在一定时期,田间取心叶,采用苏木精分带和前期核型的分析方法,鉴别出附加1、2、8、9号染色体的四种甜莱三体,并得到这四种三体的清晰的细胞染色体图。采用鉴别体细胞同源染色体的途径,划分糖甜菜三体类型,从而将糖甜菜三体类型和具体的染色体联系在一起,这在世界上是首次报道。根据这一成果,本文讨论了Levan.Butterfass以及Bormotov等人以形态特征划分糖甜菜三体的结果,将染色体途径和形态特征途径划分三体的类型做了对比,找到了1、2、8、9号四种糖甜菜三体的标志性形态特征。     

甜菜(Beta Vulgaris L.)染色体Giemsa分带研究简报Ⅱ苏木精先染的Giemsa分带

为了进一步证实和我们前一篇论文(Ⅰ地衣红先染的 Giemsa 分带)报道的甜菜染色体 Giemsa 带型,都是前期染色体,我们采用海氏苏木精-BSG 技术,在未除去苏木精余色的标片上,得到与地衣红先染的染色体形态和带型基本相似的同时,清晰的观察到核仁的存在。材料和方法材料及其培养、取材方法,与Ⅰ地衣红先染的 Giemsa 分带完全相同,不同点在于     

甜菜(Beta Vulgaris)染色体苏木精(Hematoxylin)分化染色简报

研究甜菜核型,从形态特征上鉴别每对染色体,是甜菜遗传学和育种实践的重大课题。但甜菜与大多数重要的经济作物不同,染色体在形状、大小、着丝点指数等指标上,极为相近,六十年的研究成果,仅可有效地鉴别第1、第2和第9染色体。近年,一些学者开展甜菜中期染色体Giemsa分带,目的在于揭示并定位染色体的结构差异。