3,3-二甲基-4-戊烯酸甲酯合成方法的改进及表征

采用相模法以原乙酸三甲酯与3-甲基-2-丁烯醇为原料,经过重排反应和酯交换反应,合成了除虫菊酯类杀虫剂的重要中间体3,3-二甲基-4-戊烯酸甲酯。改进相模的工艺更适应工业生产,收率达到85.6%,产品纯度达到99.2%。     

双甘膦和草甘膦的高效液相色谱分析法

利用高效液相色谱,采用外标法测定样品中的草甘膦和双甘膦的含量,紫外检测器检测波长为195nm,色谱柱为SAX强阴离子交换柱,用0．005mol·L^-1磷酸二氢钾缓冲液（pH2．0）为流动相,对样品进行分析,试验测得草甘膦和双甘膦的相关线性系数分别为0．9996和0．9989,标准偏差分别为0．035和0．098,回收率分别为98．5％。101．5％和97.8％～102．5％。     

莠灭净·阿特拉津混合物的高效液相色谱分析

采用HPLC法,以C18柱为固定相,甲醇-水为流动相(体积比为60∶40),检测器检测波长为220nm,外标法定量,在室温条件下分离反应液中的莠灭净和阿特拉津及其它组分,而且准确测定莠灭净和阿特拉津含量.莠灭净的变异系数为15.76%.,回收率为97%～103%,线性范围为0.02～1.1g/L;阿特拉津的变异系数为12.8%.,回收率为97%～103%,线性范围为0.03～1.3g/L.     

VC棕榈酸酯的合成工艺研究

本实验以直接酯化法制备VC棕榈酸酯。以L-抗坏血酸和棕榈酸为原料,在浓硫酸催化下反应,考察了反应温度、棕榈酸与VC的摩尔比、搅拌时间、硫酸加入量对产率的影响,得到较适宜的工艺条件为:反应温度为30℃,n_(棕榈酸)∶n_(VC)=1.2∶1,搅拌时间为3h,硫酸加入量为35m L。通过产品外观、熔点及红外光谱对产品进行表征。     

莠灭净合成新工艺

介绍一种莠灭净合成的新方法.使用莠去津、甲硫醇钠、无机碱及二甲苯为原料合成莠灭净,收率可达95%,产品纯度可达98%(文献收率75%～99%),纯度为95%左右.此工艺线路优势在于溶剂二甲苯可重复使用,重复使用5次后,产品纯度及收率均无明显下降.试验证明此工艺产品收率高、工艺简单、三废少,适合工业化生产.     

2-(3,4-二氯苯基)-2,4-二氢-5-甲基-3H-吡唑啉-3-酮的合成及表征

本文以3,4-二氯苯胺为原科合成了3,4-二氯苯肼盐酸盐,再与乙酰乙酸乙酯环化,合成2-(3,4-二氯苯基)-2,4-二氢-5-甲基-3H-吡唑啉-3-酮.用红外光谱、熔点仪、高效液相色谱和核磁共振对产品进行了表征和检测.考察了盐酸用量、还原剂、反应温度、溶剂和后处理对转化率和纯度的影响.结果表明:选用氯化亚锡作还原剂,在低温和盐酸过量下有利于提高3,4-二氯苯肼盐酸盐的收率.选用V(乙醇)∶V(水)=6∶1为溶剂,75℃下反应4小时,以碳酸钠调节pH =7,2-(3,4-二氯苯基)-2,4-二氢-5-甲基-3H-吡唑啉-3-酮转化率为82.6％,熔点163～164℃,纯度述96％.     

磷硅酸铝高温粘结剂的制备及耐高温性能研究

以磷酸二氢铝为粘合剂,氧化铝、氧化铁为主要原料,硅溶胶、聚乙烯醇为耐高温改性剂,膨润土为成膜助剂,制备了磷硅酸铝高温粘结剂.粘结剂中的各组分为:35％的磷酸二氢铝,40％的氧化铝、氧化铁粉体,3.5％的硅溶胶,1％的聚乙烯醇、膨润土.检测了粘结剂的柔韧性、粘结强度以及耐冲击性.将粘结剂应用在钢材上,600℃下煅烧10m...     

紫菀提取物油脂抗氧化效果研究

对紫菀（Aster tataricus.L.f.）乙酸乙酯提取物（EAE）、丙酮提取物（AE）和乙醇提取物（EE）的油脂抗氧化活性进行研究,用碘量法进行抗氧化性的测定。结果表明,EAE对油脂具有较好的抗氧化作用,在一定范围内,抗氧化效果随添加量的增加而增强,而丙酮及乙醇提取物抗氧化效果不明显。此外,EAE与Vc在花生油中有很好的协同增效作用,表明紫苑具有开发天然抗氧化剂的潜在价值。     

木质素于农林业领域的综合利用

综述了木质素在农业和林业中的应用现状,详细介绍木质素在肥料,农药,饲料,植物生长调节剂,液体地膜,土壤改良剂,杀菌防腐剂等方面的应用概况,同时分析了木质素在农林业应用方面存在的问题,探讨了木质素的应用前景.     

异戊烯醇的合成研究进展

二氯菊酯是拟除虫菊酯杀虫剂的重要中间体.依据不同原料,介绍了其前驱体3-甲基-2-丁烯-1-醇的3种合成方法,重点介绍了以异戊二烯为原料的合成方法,其原料价廉易得,副产物少,是主要的工业化生产方法.