金属快速压痕(布氏)硬度测试方法的研讨

通过对ASTME103标准中一些未说明的问题所进行的初步探讨,指出了快速压痕(布氏)硬度测试的最佳实现方法;同时,按照最新的IS06506标准,对ASTME103标准中的一些参数提出了修改意见.     

淬硬性和淬透性的概念介绍

淬透性和淬硬性是表示铁碳合金（包括钢及铸铁等，以下称钢）经过淬火后所表现出来的两项指标（其他合金很少采用这些指标）。它们虽然只有一字之差，但在涵义和实际应用上却是截然不同的，这两个概念往往容易混淆。     

国外先进的用于生产过程控制的硬度计及其新技术简介

提出了过程控制硬度计这一全新的概念,指出了作为过程控制硬度计应该具有的性能特点;全面地分析了国产硬度计同国际上先进的用于过程硬度控制的硬度计在性能和功能上的差距;介绍了作为国际上专门生产过程控制硬度计的瑞士ERNST公司的产品及其产品的特点,为国内硬度计的使用单位采购硬度计的选型,以及为硬度计的制造企业今后产品的研制方向提供了一个很好的参考.     

过程控制硬度计简介

阐述了过程控制硬度计的概念,介绍了作为过程硬度计应具有的功能.     

应用DGGE方法构建健康人粪便乳杆菌标准指纹图谱

从健康人的新鲜粪便样品中分离乳杆菌,鉴定属种后构建一种能够快速鉴定未知属种乳杆菌的标准指纹图谱.首先通过形态学观察及K2O2酶等生理生化试验对所分得菌株进行初步鉴定,然后利用16S rDNA序列同源性分析方法,对所分得菌株进行16S rDNA基因扩增与测序,测序结果与GenBank中该属内茵株的16S rDNA基因序列进行同源性分析,从而准确鉴定所分得菌株.最后,利用变性梯度凝胶电泳(DGGE)方法构建标准指纹图谱.结果表明,从健康人新鲜粪便中分离得到8株乳杆茵,经鉴定,其中4株为植物乳杆菌,1株为卷曲乳杆菌,3株为发酵乳杆菌.所得标准指纹图谱中试验菌株大体被分成4类,与16S rDNA基因序列同源性分析结果相吻合.通过传统方法可以从健康成人的新鲜粪便中分离得到乳杆菌,传统方法与分子生物学方法相结合可以将其准确鉴定到种的水平.变性梯度凝胶电泳(DGGE)方法可以在种的水平上作为快速鉴定乳杆菌的一种有效工具.     

双歧杆菌生长特性的研究

应用TPY液体培养基，比较了2株商品双歧杆菌菌株(B．Adolescentis，BA；B．1nfantis，BI)、2株由产品分离双歧杆菌菌株(B．Longum，BL；B.Breve，BBR)以及2株分离自婴儿粪便的双歧杆菌菌株(B．Bifidum，BB；B.Longum-1，BL-1)的生长与产酸能力。结果表明，BI生长速度比BA快，产酸能力却弱，前者无明显的生长迟滞期，后者却相反。BL和BBR均无明显的生长迟滞期，培养48h，茵液吸光值分别为2．348和2．162。培养BB和BL-1达48h，其吸光值分别为1．400和1．447。商业生产株生长及产酸性状优于来自婴儿粪便的新分离株。     

高效液相色谱法检测牛乳中掺加的胶原水解蛋白

本研究的目的是建立采用高效液相色谱测定牛乳中掺加胶原水解蛋白的方法.其基本原理是通过高效液相色谱法测得羟脯氨酸的含量,由测得的羟脯氨酸含量换算得出乳中掺加的胶原水解蛋白的量.以symmetry-C18(150 mm ×3.9 mm,i.d.5 μm)为色谱柱,2,4-二硝基氟苯为衍生试剂,梯度洗脱.流动相A:浓度为0.05 mol/L乙酸钠缓冲溶液(pH=6.5,含10 mL/L四氢呋喃),流动相B:乙腈-水(体积比1:1).羟脯氨酸质量浓度在2～10 mg/L的范围内与峰面积之间具有良好的线性关系,回收率为93.47%～101.20%,检出限为2.5 mg/L.测定结果的相对标准偏差为1.62%.     

植物乳杆菌KLDS1.0391在酸奶体系中的细菌素产生特点

植物乳杆菌KLDS1.0391能够合成细菌素,也是益生菌,在食品中既可作为益生菌使用,也可作为辅助发酵剂用于生物防控,该研究主要考察了KLDS1.0391菌株在酸奶体系中细菌素的产生特点。研究结果表明,在发酵的6 h期间,抑菌活性随发酵时间延长而增强,发酵结束时,添加植物乳杆菌KLDS1.0391酸奶组的抑菌活性显著高于仅使用酸奶发酵剂的对照组(P<0.01)。与对照组相比,加入辅助发酵剂的实验组的感官品质未发生明显的变化。植物乳杆菌KLDS1.0391具备开发益生酸奶的潜力。     

益生菌抗氧化活性及菌体抗氧化相关成分的分析

目的比较乳杆菌、双歧杆菌、嗜热链球菌和乳酸乳球菌的抗氧化活性,分析抗氧化活性较高菌株内与抗氧化相关的成分。方法采用清除DPPH自由基、清除羟自由基以及抗脂质过氧化能力3种方法评价40株益生菌的抗氧化活性,选出抗氧化活性较高的菌株分析其超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)和总巯基化合物(TTG)的含量。结果所比较的40株益生菌的抗氧化能力差别较大,既具有种属特异性,又具有菌株特异性;7株嗜热链球菌和11株乳酸乳球菌中的SOD活性最高[(平均分别为124.02U/mg(蛋白质)和107.10U/mg(蛋白质)]、2株双歧杆菌中GSH的含量最高(平均为311.03μmol/L细胞破碎液),所分析的菌株中TTG含量均较高。研究结果表明,实验菌乳酸乳球菌清除自由基能力最强,其次是嗜热链球菌,所试验的乳杆菌和双歧杆菌最弱;SOD对益生菌的抗氧化起主要作用;GSH的存在因种属和菌株的不同而差别较大;TTG对益生菌的抗氧化起了积极作用。     

青春双歧杆菌增菌培养基的优化

针对青春双歧杆菌的营养需要 ,采用正交实验优化基础培养基及增殖因子的用量。得出最佳基础培养基配比是 :大豆蛋白胨 1 2 % ,胰蛋白胨 0 6 % ,酪蛋白水解物 0 6 % ,牛肉浸膏 0 6 % ,葡萄糖 1 % ,低聚糖 0 5 % ,乳糖 0 5 % ,酵母浸出粉 0 7%。最佳增殖因子添加量是 :胡萝卜汁 1 5 % ,番茄汁 5 % ,肝浸液 1 5 % ,胱氨酸 0 0 5 %。最后使用优化出的增菌培养基配比测定生长曲线 ,同时测定 pH和滴定酸度的变化 ,确定增菌培养终止时间为 1 2h ,通过平板菌落计数 ,此时菌数可达 2 9× 1 0 9cfu/mL。