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对卷烟主流烟气气溶胶分布进行了研究,按照标准吸烟条件,对4个卷烟进行了测试,通过在线200倍稀释,采用测量范围在7~10000 nm的电子低压撞击器对气溶胶粒径和浓度进行了测试。试验结果表明,不同卷烟主流烟气气溶胶分布有一定的差异,烟气气溶胶浓度随抽吸口数增加而增加,所测试的A、D样品气溶胶最高浓度粒径出现在0.261~0.381μm,B、C样品卷烟气溶胶最高浓度粒径出现在0.028μm;A、D样品卷烟气溶胶平均粒径为0.23μm,而B、C样品卷烟平均粒径为0.16μm;4种卷烟主流烟气气溶胶平均浓度介于1.09×109~2.21×109个/cm3之间,而相应每支烟的总粒子数介于2.29×1011~3.88×1011个粒子。 相似文献
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烟草中氯含量连续流动分析法的改进 总被引:1,自引:0,他引:1
现行的连续流动分析(CFA)法测定烟草中氯含量的标准(YC/T 162-2002和GB 13580.9-1992)与其它经典分析方法如莫尔法、电位滴定法、离子色谱法的测定结果有较大差异.为此,对影响CFA法的各种因素进行了考察,并进行了优化与改进:①增加了渗析处理;②测定波长由480 nm改为490 nm;③用10 mm不除泡流通比色池取代15 mm普通流通比色池;④确定了最佳显色反应时间约665 s;⑤调整了仪器的流程设计.结果表明,改进后的方法消除了烟草萃取液底色的干扰,并将检测周期由原来的160 s缩短为90 s,且其检测结果与莫尔法、电位滴定法、离子色谱法等的检测结果高度一致,RSD<5%,t = 1.6278<t1-a=0.10/2(n-1)=1.7341.因此,改进法可用于烟草中氯含量的快速分析. 相似文献
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为了建立检测卷烟纸中铅含量的微波消解-石墨炉原子吸收光谱方法,考察了测试样品的用量、消解剂组成、灰化温度、原子化温度及基体改进剂的影响,确定的优化检测务件为:4 mL硝酸+2 mL过氧化氢+2 mL高纯水作为消解剂,在8mL消解液中加入卷烟纸的质量为0.3000 g,灰化温度、原子化温度、基体改进剂分别为700℃,1900℃和0.10 g/L磷酸二氢铵.在优选的实验条件下,方法的检出限和相对标准偏差分别为0.471 μg/L和1.04%,4种卷烟纸的加标回收率范围在97.8%~ 105.7%之间.该方法简便、准确、灵敏度高、重复性好、回收率高,适合于卷烟纸中铅的测定. 相似文献
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采用顶空-气相色谱法对烟用胶粘剂中的挥发性有机物(甲醇、丙酮、乙酸甲酯、叔丁醇、乙酸乙烯酯、乙酸乙酯)进行分析,讨论了气相色谱柱的升温方式、顶空平衡温度、平衡时间、胶粘剂加入量对分析结果的影响,从而获得优化的检测工艺参数。该检测方法对上述6种挥发性有机物的线性范围分别为甲醇40~400μg/g,丙酮4~40μg/g,乙酸甲酯9.2~92μg/g,叔丁醇3.2~32μg/g,乙酸乙烯酯7.5~75μg/g,乙酸乙酯4.5~45μg/g,测定结果的相对标准偏差为0.6%~2.7%,样品的回收率为90.8%~104.2%。该方法可用于烟用胶粘剂中挥发性有机物的分析,方法简便、快速、重现性好。 相似文献
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