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1.
基于界面聚合法的橄榄油-聚氨酯微胶囊制备   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了应用微胶囊技术赋予纺织品护肤功能,采用界面聚合法,以甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)和聚乙二醇(PEG)为反应单体,非离子表面活性剂为乳化剂,制备了以橄榄油为芯材、聚氨酯为壁材的护肤微胶囊.探讨乳化剂种类、界面聚合温度、搅拌转速和聚乙二醇分子质量等因素对微胶囊形成的影响.用粒度仪和生物显微镜分析不同乳化剂对橄榄油的乳化效果.结果表明,由吐温80和聚乙烯醇混合所乳化而成的橄榄油乳化体系受温度变化影响小,稳定性好.扫描电镜分析表明,以混合乳化剂制备的微胶囊平均粒径在3~5μm左右,粒径分布范围窄,颗粒大小较均匀,形状较规整;以聚乙二醇600制备的微胶囊较以聚乙二醇800制备的微胶囊多孔性好,囊芯橄榄油较易释出.  相似文献   
2.
研究了运用超高液相色谱蒸发光散射/质谱测定羽绒制品中全氟辛烷磺酰基化合物(PFOS)含量的方法,分析了不同萃取溶剂(甲醇、乙腈和乙二醇)和萃取时间对结果的影响。研究结果表明,在甲醇作为萃取溶剂,萃取时间为240min时,PFOS的萃取量最大,且该检测方法无需对萃取的PFOS进行衍生,可直接检测,具有快速、准确的特点。  相似文献   
3.
以壳聚糖作壁材、橄榄油作芯材,采用单凝聚法制备具有护肤保健功能的微胶囊,并对制备工艺条件,如芯壁比、乳化剂种类、絮凝剂用量、絮凝剂添加方式及固化剂用量等进行优化,确定芯壁比3:1,添加OP-JFC复合乳化剂,絮凝剂硫酸钠用量为壳聚糖用量的50%~75%,固化剂戊二醛用量为壳聚糖用量的1%,在pH值9~10下固化1 h.测试结果表明,壳聚糖-橄榄油微胶囊整理能赋予棉制品护肤保健功效,且具有一定的耐洗性,不影响棉织物的白度和手感.  相似文献   
4.
以C18色谱柱为固定相,80%~100%甲醇水溶液为流动相,在20~50℃的温度范围内采用反相液相色谱研究了不同聚合度壬基酚聚氧乙烯醚的色谱保留行为和热力学性质。结果表明:不同聚合度壬基酚聚氧乙烯醚在结构上的细微差异,能在反相色谱行为上明显地体现出来。同时还测定了壬基酚聚氧乙烯醚与固定相之间的相互作用焓ΔHo和熵ΔSo变化情况。这些热力学参数的测定为壬基酚聚氧乙烯醚与疏水界面相互作用机制的研究提供了一种行之有效的方法。  相似文献   
5.
目前,我国的再加工纤维主要通过气流纺纱制成的纱线后,再制成各类纤维制品。可见再加工纤维气流纱是关键的中间产品,但是,到目前为止,尚没有针对该产品的标准。本项目通过对再加工纤维气流纱技术性能的研究,证实现行的FZ/T12001—2006《气流纺棉本色纱》行业标准不能适用于再加工纤维气流纺纱,建议根据该产品特点制定相应标准。最后本文给出了在本研究基础上得出的再加工纤维气流纺纱技术性能考核指标。  相似文献   
6.
将纺织助剂中各种形式的磷转化成正磷酸盐,再在酸性条件和锑盐存在下与钼酸铵反应生成磷钼杂多酸,用抗坏血酸把磷钼杂多酸还原成磷钼蓝络合物,使用890 nm处短波近红外分光光度法测定纺织助剂中的磷酸盐.该方法灵敏、干扰少,测定底限为1.6 mg/kg,平均加标回收率在88.4%~103.0%,相对标准偏差(RSD)为0.99%~3.56%.  相似文献   
7.
HPLC法测定纺织品中可萃取六价铬   总被引:3,自引:1,他引:2  
建立了柱前衍生高效液相色谱测定纺织品中可萃取六价铬的方法.用二苯基碳酰二肼与纺织品水萃取液中的六价铬在酸性条件下进行衍生反应,以甲醇和10 mmol/L H3PO4水溶液为流动相,ZORBAX SB-C18柱分离,采用高效液相色谱于540nm波长处对衍生物进行检测.该方法可有效消除颜色的干扰,且精确、可靠、快速、重现性好、灵敏度高,在0 ~ 1.2 mg/kg织物的范围内,线性相关系数r=0.99982,检测限达0.02 mg/kg织物.  相似文献   
8.
运用微波消解及原子荧光分光光度法对鸭原羽绒和水洗羽绒中砷元素含量进行分析,探讨了原子荧光分光光度法检测羽绒纤维中砷元素含量的检测方法,得到了微波消解羽绒纤维的消解方法,试验结果表明原羽绒中砷元素含量较高,水洗羽绒中砷元素含量较低。  相似文献   
9.
建立了超声提取气相色谱/质谱联用(GC/MS)测定纺织品中多环芳烃(PAHs)含量的分析方法,研究了提取溶剂、提取时间和温度对提取效率的影响,确定最佳提取条件。该方法应用于纺织品中PAHs的检测,16种PAHs的线性范围为0.05~4.0mg/L,方法检出限在0.012~0.094mg/kg内,加标回收率为68.7%~107.3%,相对标准偏差为0.58%~11.9%。方法简便可靠,能够达到纺织品中16种多环芳烃的检测要求。  相似文献   
10.
研究了运用超高液相色谱蒸发光散射/质谱测定羽绒制品中全氟辛烷磺酰基化合物(PFOS)含量的方法,分析了不同萃取溶剂(甲醇、乙腈和乙二醇)和萃取时间对结果的影响。研究结果表明,在甲醇作为萃取溶剂,萃取时间为240min时,PFOS的萃取量最大,且该检测方法无需对萃取的PFOS进行衍生,可直接检测,具有快速、准确的特点。  相似文献   
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