γ 射线引发 VAc 乳液聚合以制备白乳胶的动力学及工艺条件研究

研究了ＶＡｃ的辐射乳液聚合动力学，并对其聚合工艺条件作了初步探索。得出ＶＡｃ乳液在进行辐射聚合时，成核期结束较早（转化率在１０％以下），有相当长的恒速期存在。乳胶粒子直径在０．５～３μｍ之间，比一般的乳液聚合乳胶粒子要大。同时从动力学数据还可以看出几种成核机理（胶束成核，水相成核和液滴成核）同时存在，由此对试验条件提出了相应的要求。     

大跨度无粘结预应力梁板施工技术初探

文章结合实际工作，通过对六零二工程进行分析，呈现出一些新的无粘结预应力施工技术。     

六氟苯(C_6F_6)体系中氧对正子素(Ps)寿命的影响

本工作研究了溶解在六氟苯(C_6F_6)中的氧对正子素(Ps)寿命的影响。分别得到了在C_6F_6中三重态正电子素(O-Ps)的原始摘除寿命τ_3~0=4.15 ns;氧猝灭O-Ps的速率常数k_(O_2)=1.8×10~(10)(1mol~(-1)s~(-1));三重态激发分子~3(C_6F_6)猝灭O-Ps的速率常数k~3(C_6F_6)=1.7×10~(10)(1mol~(-1)s~(-1)),以及六氟苯体系中三重态激发分子~3(C_6F_6)猝灭O-Ps的贡献。结果表明:~3(C_6F_6)对O-Ps寿命的影响并不很大。     

分子介质中的正子素形成几率与辐射保护效应

从辐射化学的观点出发,引入辐射保护函数(F)的概念,根据云团反应的竞争机理,建立了“理想二元体系”中正子素形成几率和保护函数之间的关系式;并且,根据此关系,对正庚烷——正穴清除剂(二噁烷,三乙胺,吡咯烷)体系的I_3值及对一些阴离子(I~-,Br~-,Cl~-,S~(2-),SCN~-和F~-)水溶液中的I_3值随溶质浓度的变化进行了定量地拟合。发现,在正穴清除剂体系中,吡咯烷与其他两者相比,对正庚烷具有较大的辐射保护效应;而对阴离子水溶液体系,阴离子对水的辐射保护效应从大到小的顺序是:I~-,SCN~-,S~(2-),Br~-,Cl~-,F~-。实际上,F~-对水毫无保护作用。     

紫外辐射涂料印花

辐射涂料印花是将含有涂料和活性化合物(活性齐聚物和活性单体)的混合液体作涂料印花浆,通过辐射法进行固色处理。此工艺可节能90%;减少溶剂排放造成的环境污染;经小样试验证明,印花涂层牢度优良,手感较好。     

苯乙烯与丙烯酸酯在微乳液中的共聚合

分别以γ射线和过氧化苯甲酰（ＢＰＯ）引发苯乙烯（Ｓｔ）／丙烯酸甲酯（ＭＡ）,Ｓｔ／丙烯酸丁酯（ＢＡ）在微乳液中共聚合,微乳液共聚合与本体共聚合相比,两者之间存在明显的差异,两种引发剂之间也不相同,在微乳液共聚合的聚合初期,ＢＰＯ引发时,共聚合场所为大聚合物粒子的内核;而γ射线引发时,为单体溶胀胶束的乳化剂层。     

分子介质中的正电子素化学——云团中顺磁性粒子对o-Ps寿命的影响

本工作研究了顺磁性分于O_2对液体苯、环己烷及异辛烷中o-Ps寿命的影响。已知,O_2在液体中可以淬灭o-Ps,使o—Ps的寿命τ_3下降,但对强度I_3没有明显影响。本工作做了各种不同氧气分压下o-Ps寿命的变化情况,如图1、2所示。     

辐射法合成聚N－羟甲基丙烯酰胺－间苯二酚气凝胶

采用辐射法合成了聚Ｎ－羟甲基丙烯酰胶－间苯二酚气凝胶，通过对吸收剂量、交联温度、原料比和溶液酸度影响的研究，获得了这种气凝胶的最佳合成条件。ＳＥＭ和ＢＥＴ结果证实气凝胶是均匀微孔和胶粒子所组成。     

苯的辐射氯化

本文探讨了提高γ体含量的途径。发见以二氯乙烷为溶剂时γ体含量最高可达22.2％。超过了国际上辐射合成“666”γ体含量17％的最高指标。不论有无附加物存在,在一定的温度范围内γ体含量随着反应温度的升高而下降。根据文献和我们自已的工作,讨论了苯的辐射氯化的反应机制和动力学,碘和氧对链式反应的抑制作用以及过氧化苯甲酰的催化作用。     

正子素形成几率与云团反应机理

本文对e~+云团中反应的机制及其对正子素形成几率的影响作了进一步的研究。提出了激发分子也有可能对Ps形成作出贡献的观点,并提供了描述三重态正子素(O-Ps)形成几率(I_3)并能反映激发能转移方向的理论近似式。通过对含弱电子清除剂的二元分子介质中I_3值的分析,提出了“共振复合反应”机理。在此基础上解释了弱电子清除作为添加剂对分子介质中I_3值的影响。