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蔗糖甜度与分子上的8个羟基密切相关,使用亲油性卤原子,取代蔗糖分子的葡糖基和果糖基上特殊位置的羟基,可以使蔗糖甜味明显增强,这些特殊位置包括C-4、C-1'、C-4'和C-6'。用化学软件Hyperchem7.5,采用PM3半经验量子化学方法计算了16个蔗糖卤代衍生物的5种量子化学结构参数,取其中的12组数据进行分析,结果表明,蔗糖衍生物的甜度与其本身的总能量的大小有着密切的关系,并计算分子的电荷分布,从电荷分布进一步证明它们之间的关系,经过分析得出结论:运用该模型,能够通过计算蔗糖衍生物总能量的大小预测其他卤代蔗糖的甜度的大小。 相似文献
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建立一种测定饮用水中6种阴离子的离子色谱分析方法.选用Dionex Ion Pac AS-19阴离子色谱柱,结合Dionex Ion Pac AG-19保护柱,Dionex ASRS 300抑制器,RFC-30淋洗液自动发生器,采用20mmol/L KOH淋洗液,流速为1.0mL/min.在一定的浓度范围内,各组分线性关系良好(r>0.999),检出限1.4μ g/L~6.4μg/L,回收率范围:90.2%~106.6%.该方法简便、灵敏、准确,可以作为水中阴离子的检测方法. 相似文献
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设计了一种测试电动割草机的开关寿命、电机启停、电机停机制动时间的综合检测装置,介绍了该装置的工作原理、结构及工作过程。 相似文献
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目的:国标方法采用纸色谱法进行诱惑红的分离、定性,分光光度法定量,此方法比较繁锁,不易操作,本实验通过对国标检测方法的改进,建立了饮料中诱惑红的高效液相色谱分析方法,采用液相色谱分离、定性、定量,简化了实验步骤,缩短了检测时间。方法:样品经聚酰胺粉吸附,甲醇-甲酸溶液洗去天然色素,用乙醇-氨水-水混合溶液(7∶2∶1)解析,100℃水浴蒸至12mL,定容至10mL后经C18液相色谱柱梯度洗脱分离,采用二极管阵列检测器检测,外标法定量。结果:诱惑红的检出限为2.5mg/kg,标准曲线相关系数0.9999,回收率均大于93%,变异系数小于2.8%。结论:该方法回收率高、稳定性好,适用于饮料中诱惑红检测。 相似文献
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采用超高效液相色谱法(Ultra high performance liquid chromatography,UPLC)建立了酱香型白酒原辅料(高粱、大曲)中5种非挥发性有机酸(酒石酸、苹果酸、乳酸、马来酸、富马酸)含量的检测方法,结果表明外标法建立的5种非挥发性有机酸的标准曲线线性关系较好,其相关系数R2不低于0.994,检出限在1.0~10.0μg/mL之间,加标回收率在92.4%~104.1%之间,精密度在0.1%~4.7%之间。该方法操作简单、稳定性好,可用于酱香型白酒原辅料中非挥发性有机酸含量的测定。 相似文献
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