碳五石油树脂加氢催化剂开发研究

对碳五石油树脂加氢催化剂进行了研究。通过对催化剂载体活性氧化铝预处理研究、催化剂活性组分筛选等研制出负载性碳五石油树脂加氢催化剂,催化剂的配方为钯含量1.0%±0.05%,稀土金属Z-1含量0.5%±0.05%,主族金属Z-2含量0.5%±0.05%,过渡金属Z-3含量0.2%±0.05%,载体为活性氧化铝。经稳定运行实验,其活性、选择性和寿命等与进口催化剂相当,可替代国外同类产品。     

橡胶硫化促进剂N-环己基-2-苯并噻唑次磺酰胺的团粒法造粒技术

采用团粒(聚)法制备了橡胶硫化促进剂N-环己基-2-苯并噻唑次磺酰胺(CBS)粒状产品,确定了团粒造粒工艺的最佳条件,并在此条件下进行了稳定运行实验.结果表明,用脱水后含水率为20%的CBS湿粉料为造粒原料,采用团粒法制备CBS粒状成品的最佳工艺条件:黏结剂乙烯-乙酸乙烯酯共聚物质量分数为CBS干基料的8%、湿粒含水率为34.77%,造粒盘倾角为35～45°、造粒盘转速为65 r/min,黏结剂乳液喷加时间约为10 min,造粒周期为50～60 min,烘箱干燥温度为(55±2) ℃,烘干时间为210 min;在最佳工艺条件下制得的粒状CBS性能均达到指标要求:初熔点不小于96.0 ℃,粒径为2.0～4.5 mm,粒子的平均强度在2.0～8.0 N,加热减量不大于1.00%,灰分不大于0.40%,成粒率超过60%.该粒状CBS能完全取代粉状产品,对橡胶的硫化性能无不良影响.     

TBSI在丁腈橡胶中的硫化促进性能研究

研究了TBSI在丁腈橡胶中的硫化促进性能，并与NS，CZ，TMTD和DM促进剂进行了对比，结果表明，TBSI用作NBR硫化过程促进剂时，焦烧时间长，硫化胶强度高，但硫化速度较慢，当TBSI与TMTD，DM或M组成活化的次磺酰胺并用体系时，不但保证了焦烧安全性，缩短了正硫化时间，而且还进一步提高了硫化胶的300％定伸应力。     

硫化促进剂TBBS合成研究

以促进剂M湿品、叔丁胺为原料，次氯酸钠为氧化剂，采用水相小配比法工艺合成出橡胶硫化促进剂TBBS。单因素和L9(3^4)正交实验确定出的最佳合成条件为：n(叔丁胺)／n(促进剂M)=1．6：1；n(次氯酸钠)／n(促进剂M)=1．3：1；氧化反应温度为65℃；次氯酸钠滴加时间为2．5h；保温反应温度为65℃；母液循环利用。模试、中试和工业化实验结果表明，产品收率最高可达93．1％，产品质量符合国标HG／T2744—1996要求，达到美国Flexsys公司同类产品实测水平。     

降低TMTD装置二甲胺消耗的措施

分析了TMTD生产中原料二甲胺消耗偏高的原因,通过采取相应措施对装置进行工艺优化,使二甲胺消耗降低了38kg/t。     

油茶饼中酚类化合物的抗氧化性研究

用异丙醇、正己烷、乙醚分别从油茶饼中提取酚类化合物,所得到的3种提取物中酚类化合物的含量分别为:764、105、276μg/mL。研究这3种酚类提取物的抗氧化活性,包括对DPPH·自由基、羟基自由基、超氧阴离子的清除作用,以及对Fe2+的络合能力和Fe3+的还原能力。结果表明,异丙醇提取物对DPPH自由基和羟基自由基的清除能力和对Fe3+的还原力极显著地大于正己烷提取物和乙醚提取物。而正己烷提取物对超氧阴离子有较强的清除能力,3种提取物对Fe2+的络合能力没有极显著性差异。说明油茶饼提取物有显著的抗氧化性,而异丙醇提取物的抗氧化活性较好。     

C5石油树脂加氢技术

以C5石油树脂为原料,在温度为240~270℃,压力为14~17 MPa,液体空速为0.5~1.0 h-1的条件下,可制备加氢C5石油树脂。结果表明,采用正交设计L9(34)法,确定了最佳加氢工艺条件为:温度260℃,压力16 MPa,液体空速0.6 h-1。在最佳操作条件下,实验稳定运行结果表明,试样平均溴价为1.15×10-2g/g,Gardner色度为1.1,软化点为108.7℃,产品质量达到美国Eastm an公司EastotacC系列C-100 R标准。