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探讨19种戈登氏菌共31株间16S rRNA基因演化关系。利用16S rRNA基因序列进行相似性分析和同源性比对,并运用Neighbor-Joining法构建进化树,进行演化分析。其中13条16S rRNA基因序列来自临床分离株,其他16S rRNA基因序列来自Genbank。结果表明:13株临床分离菌株包含4株Gordonia paraffinivorans,6株Gordonia bronchialis 和3株 Gordonia sputi,临床分离株的相似性百分比为93.5%-99.7%;16S rRNA基因序列在戈登氏菌不同种间存在较为明显的差异性(2%—6.2%),可将临床分离株鉴定到种。进化分析结果显示:戈登氏菌分为两大类群,三种临床分离株在演化上按出现的先后依次为Gordonia bronchialis、Gor-donia sputi、Gordonia paraffinivorans。所做研究可为戈登氏菌相关疾病的流行、预防、治疗和控制提供一定的参考。 相似文献
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曾驰 《电子制作.电脑维护与应用》2004,(3):54-55
你的电脑是否越来越慢?你的垃圾文件是否越来越多?你的内存是否已混乱不堪?你的秘密是否经常曝光……面对诸多问题.你还能稳坐泰山吗?当然不!那就做好准备吧.和我们一起开始“软件搜捕”大行动! 相似文献
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曾驰 《中国眼镜科技杂志》2012,(1):96-96
记得一首经典老歌的歌词:"一棵小树耶,弱不禁风雨,百里森林哟,并肩耐水寒;一根筷子耶,轻轻被折断,十双筷子呦,牢牢抱成团;一个巴掌耶,拍也拍不响,万人鼓掌哟,声呀声震天,声震天……"这首歌赞美了团队的力量。 相似文献
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产纤维素酶霉菌的筛选及初步鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
在长期有腐烂植物的潮湿处采集8种样品,用羧甲基纤维素液体培养基富集培养,分离得到34株产纤维素酶的霉菌。利用刚果红染色法对所得菌株进行染色并以水解圈/菌落直径大小为筛选标准进行初筛,得到11株菌。再用DNS法测定初筛所得菌株发酵液中纤维素酶的活力,得到两株纤维素酶活性较高的菌株wx0503、wx1005,其发酵液纤维素酶活力分别可达31.31 U/mg、47.46 U/mg。此外,用苏丹混合液染色法对初筛所得到的产纤维素酶菌株染色,镜检观察其产油脂情况,得到2株产油量较大的纤维素酶产生菌株wx0403、wx1007。 相似文献
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建立一个高效的分离和分化小鼠成肌细胞的方案,以便探讨MAML1在转基因小鼠中肌管的形成和肌肉发生中的作用。使用细胞分化方法鉴定MAML1在肌肉发生中的作用。使用Western blot检测肌肉发生的标志蛋白肌球蛋白Myosin的表达。研究发现,传代次数少于5次及卫星细胞对成肌细胞在体外形成正确的肌管非常重要。不传代直接进行诱导分化,能促使成肌细胞形成更多的肌管。在MAML1转基因小鼠中,MAML1通过促进形成更多、更粗壮而长的肌管,提高肌球蛋白的蛋白水平来促进肌肉发生。这些MAML1转基因的肌管能够持续存在超过5天,然后才会降解。 相似文献
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生态学思想认为人类系统应与其外部环境之间达到和谐统一,人类与外部环境共同实现可持续发展。随着人类文明发展进步,环境艺术设计更侧重于人性化与生态化的统一。“人塑造了空间,而后空间又塑造着人,影响着人的感觉和行为”,将设计的艺术性和生态性有机的融合在一起,是环境艺术设计发展的新的阶段。 相似文献
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采用马丁-孟加拉红培养基、牛肉膏蛋白胨培养基和曲汁培养基,分别从白云边酒高温曲、中温曲及小麦原料中分离获得5株有明显差异的细菌和霉菌纯培养物。用PCR技术对分离得到的菌株进行了16S rDNA和18S rDNA序列扩增、同源比对和鉴定。结果显示,其中2株细菌WB-1和WB-2与芽孢杆菌Bacillus amyloliquefaciens和Bacillus subtilis菌株的16S rDNA相似性分别达到99%和100%;另外3株霉菌WP-1,ZP-1和ZP-2与壮观拟青霉(Paecilomyces spectabilis),伞枝犁头霉(Absidia corymbifera)和微小根毛霉(Rhizomucorpusillus)菌株的18S rDNA序列相似性分别达到99%、100%和88%。结果表明,白云边酒高温大曲和小麦原料中的主要真菌和细菌种类基本相同,而白云边酒中温曲中的主要优势真菌和细菌与高温大曲明显不同。白云边酒高温曲中的优势霉菌为壮观拟青霉,未分离和检测到高温霉菌。 相似文献
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NOTCH1信号通路是影响机体发育的重要通路,而研究NOTCH1的靶基因及其功能对阐明该通路的分子机制非常有意义。NOTCH1蛋白的入核片段ICN1,通过招募共转录因子CSL和MAML1形成转录复合物,启动靶基因的表达。通过生物信息学分析预测了21个潜在的NOTCH1靶基因。半定量PCR、定量PCR和蛋白表达分析的结果表明SEPT4是NOTCH1的一个新的靶基因。 相似文献
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