乙二醛、丙烯酸及胶原水解物制备铬鞣助剂

用氢氧化钠水解白皮粉得到水解胶原,再用乙二醛和丙烯酸对水解胶原进行接枝改性,然后用乙醇和丙酮对产品进行分离提纯,制得铬鞣助剂。讨论了合成时乙二醛的最佳用量,并将制得的高吸收助鞣剂应用于山羊皮铬鞣实验,测定收缩温度并用ICP分析废液中的铬含量来调整应用工艺以达到最佳效果。通过实验得出:合成助鞣剂时乙二醛的最佳用量为8%,制得的助鞣剂接枝率为23.50%。在工艺应用实验中,通过鞣制进行对比可以得出,助鞣剂最佳用量为4%,此时废液中铬含量与不加助鞣剂相比减少了18.2%,同时收缩温度提高了7.2℃。     

阳极溶出伏安极谱法测定皮革中铅含量的研究

运用快速安全的微波消解法处理皮革样品,然后采用阳极溶出伏安极谱法对皮革样品中的铅含量进行了测定。在草酸铵-氯化铵-盐酸缓冲溶液(pH为1.65)中加入样品溶液,富集时间为60 s,氮气脱氧时间为300 s,其测定的线性范围为:0.2～100μg/L,检测限为0.1μg/L,测得皮革铅中含量为0.979 mg/kg,相对标准偏差(n=8)为8.30%,回收率在94.3%～111.9%之间,说明伏安极谱法测定铅含量的方法操作简便、准确可行。     

伏安极谱法测定兔毛皮中可萃取甲醛含量的研究

优化了伏安极谱仪测定甲醛含量的参数,测定了方法的线性范围和精密度,优选了萃取兔毛皮中甲醛的溶液和萃取温度,并对测定结果的精密度和回收率进行了评估,将测定结果与国标法测定结果进行了对比。实验结果表明:伏安极谱仪的测定甲醛的最适条件为:动态滴汞方式,高纯氮气通气时间600 s,富集时间60 s;甲醛浓度在400μg/L~200 mg/L时有良好的线性关系;精密度实验的相对标准偏差(n=10)为1.38%;用0.05 mol/L的氢氧化锂溶液在35℃萃取兔毛皮样品20 min,兔毛皮样品中甲醛含量为46.2 mg/kg,样品的重复性实验结果相对标准偏差(n=8)为2.15%;加标回收率在95.4%~103%之间;测定结果与国标法测定结果相比,相对偏差为1.44%;说明采用伏安极谱法测定兔毛皮中的甲醛含量结果准确、检测限低、重现性好。     

皮革中镉含量的阳极溶出伏安极谱法测定

建立了微波消解法处理皮革样品、阳极溶出伏安极谱法测定样品溶液中镉含量的检测方法。在草酸铵-氯化铵-盐酸缓冲溶液(pH值为1.65)中加入样品溶液,富集时间为60s,氮气脱氧时间为300s,线性范围为0.2～100μg/L,检测限为0.1μg/L,相对标准偏差(n=8)为7.83%,回收率在97.3%～107.1%之间。结果表明,伏安极谱法测定皮革中镉含量简便可行。     

伏安极谱法测定皮革中的总铬含量方法研究

研究了伏安极谱法测定六价铬的方法,对皮革样品进行干法消解,并用氯酸钾将皮革中的铬全部氧化为六价铬,然后采用伏安极谱法对皮革中的铬含量进行了测定,并且对测定方法进行了评估。实验结果表明:在选定的伏安极谱测定条件下,伏安极谱法检测的结果为:样品中总铬含量为2.096%,回收率在94.20%~109.2%之间,相对标准偏差(n=6)为2.74%,国标法检测的结果为2.117%。伏安极谱法与国标法相比,相对误差为0.996%。说明采用伏安极法测定皮革中的总铬含量方法具有准确、灵敏、误差小,检测限低的优点。     

微波消解-伏安极谱法测定皮革中铜含量的研究

运用快速安全的微波消解法处理皮革样品,然后采用阳极溶出伏安极谱法对皮革样品中的铜含量进行了测定。在草酸铵-氯化锥盐酸缓冲溶液（pH为1．65）中加入样品溶液,富集时间为60s,氮气脱氧时间为300s,测定的线性范围为：2～100μg/L,检测限为0．1μg/L,测得皮革铜中含量为4．086mg／kg,相对标准偏差（n=8）为8．30％,回收率在94．3％～111．9％,说明伏安极谱法测定铜含量的方法操作简便、准确可行。