格氏作图法的计算机图解法

对格氏作图法的研究已经有很长的历史,早在1952年,格兰(Gran)首先提出作为电位滴定的终点确定,1969年 Liberti 把它应用到离子选择电极的连续标准加入法中。目前国内普遍使用的是具有10%体积校正的格氏作图纸。赵藻藩等曾提出利用△E 与斜率 S 的关系作共线图,以消除斜率不标准(即一价不为58mV,二价不为29mV)所引起的误差,不必做空白试验,从而使操作步骤简化。王基镕用计算机编写绘制格氏图坐标(毫伏电位值和体积值的二维坐标)的程序,并在大型绘图仪上绘出,可取代常规的707     

反相液相色谱法测定β-胡萝卜素

采用反相液相色谱法测定食品中的β—胡萝卜素含量，Nova-parkC18柱，纯甲纯为流动相，流速1．8ml/min，柱温40℃，波长450nm，外标法测定。方法平均回收率98．3，RSD=3．0％(n＝5)，线性范围1—42μg／m1。     

RP-HPLC法测定参类保健酒中人参皂甙Rg1、Re、Rb1的含量

采用反相液相色谱法同时测定参类保健酒中三种人参皂甙的含量，使用Symmetry C18柱，乙腈－0．2％磷酸溶液为流动相，流速1.0ml/min,梯度洗脱，柱温35℃，波长203nm，本法快速准确，分离效果好，回收率大于95．3％。     

移动支付产业向应用创新驱动型转变

移动互联网以及智能手机的快速发展,加快了移动支付应用的创新步伐。移动支付产业正在向应用创新驱动型转变。结合移动支付的特点和发展中遇到的问题,各方在业务提供商合作模式、与商家合作模式、业务推广模式、盈利模式上展开积极的探索和创新。     

《检测和校准实验室能力的通用要求》学习的一点体会

0 引言 　　通过参加实验室内审员培训班,学习了GB154810-2000的内容,使得在以下几个问题方面有了一些概念和进一步的了解.笔者就此谈谈体会.……     

智能终端安全保障任重而道远

伴随着移动网络的快速发展,移动终端的安全性问题也日趋严重,这不仅影响到了商业以及个人的秘密和隐私信息,并且还对移动网络的安全带来危害。只有安全厂商与移动智能终端制造商、系统提供商和移动互联网服务提供商在产业链上紧密、深度合作,才能共同实现智能终端的安全治理。     

高效液相色谱-串联质谱法测定鸡蛋中三聚氰胺残留

An high-performance liquid chromatographic method with tandem mass spectrometry(HPLC-MS/MS) was developed for the determination of melamine residues in egg. In the method, the melamine residue was extracted with V(1% Trichloroacetic acid):V(methanol)＝1:1, cleaned-up with PCX solid phase extraction column, and concentrated to dry under nitrogen and redissolved in 1 mL dissolving solution. The solution was separated on a RP-HPLC column, and detected by HPLC-MS/MS with positive electrospray ionization(ESI＋) in multiple reaction monitoring(MRM) mode. Quantitation was carried out using an external standard method. The standard curves for all compounds are linear over the concentration range of 20-400 μg kg^－1 with correlation coefficients(r2) of 0.998 5. The recoveries of melamine from egg samples spiked with the concentration levels at 50, 100, 200 μg kg^－1 are range of 87.0%, 96.8%, 94.4%. The limits of detection for the method are 3 μg kg^－1. The limits of quantification for the method are 10 μg kg^－1. The results show that the established method is of simplicity, rapidity, high sensitivity, good reproducibility and better selectivity. The method is quite fit for identification and determination of melamine in egg.     

RP-HPLC法测定参类保健酒中人参皂甙Rg_l、Re、Rb_l的含量

采用反相液相色谱法同时测定参类保健酒中三种人参皂甙的含量,使用SymmetryCl8柱,乙腈-0.2%磷酸溶液为流动相,流速1.0ml/min,梯度洗脱,柱温35℃,波长203nm,本法快速准确、分离效果好、回收率大于95.3%。     

《检测和校准实验室能力的通用要求》学习的一点体会

0引言通过参加实验室内审员培训班,学习了GB15481-2000的内容,使得在以下几个问题方面有了一些概念和进一步的了解。笔者就此谈谈体会。1认可和认证认可(accreditation)是“由权威机构对某一机构和人员有能力完成特定任务作出正式承认的程序”。ISO/IEC17011∶2004《合格评定--对认可合格评定机构的认可机构的通用要求》中对认可给出的最新定义为:“正式表明合格评定机构具备实施特定合格评定工作的能力的第三方证明”。认证(certification)则是“第三方对产品/服务、过程或质量管理体系符合规定要求做出书面保证的程序”。两者的区别在…     

超声辅助-分散液液微萃取/快速液相色谱-串联质谱法测定食用植物油中黄曲霉毒素

建立了超声辅助-分散液液微萃取(UA-DLLME)/快速液相色谱-串联质谱法(RRLC-MS/MS)测定食用植物油中黄曲霉毒素(AFB_1、AFB_2、AFG_1、AFG_2)的方法。先以分散剂溶解样品,再以萃取剂萃取,离心后底层溶液经脱脂上机,在电喷雾离子源正离子模式(ESI~+)下采用多反应监测模式(MRM)监测。对样品前处理方法进行了优化。结果表明,最优样品前处理条件为:1 g样品,2 mL石油醚为分散剂,1 000μL乙腈-水(体积比8∶2)为萃取剂,超声辅助萃取时间2 min,离心时间5 min,离心转速4 000 r/min。该方法的线性范围为0.625～30.0 ng/mL,相关系数均大于0.998,加标回收率为88.2%～101.5%,相对标准偏差均小于3.3%。该方法简便、快速、经济、准确度和精密度高且环境友好,适合食用植物油中黄曲霉毒素的定性和定量测定。