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为了研究26型氟橡胶(偏氟乙烯-六氟丙烯二元共聚物)和246型氟橡胶(偏氟乙烯-四氟乙烯-六氟丙烯三元共聚物)在碱性环境中所发生的反应,本文对其反应机理进行了系统的讨论。采用红外(FTIR)、氢谱(1 H-NMR)和氟谱核磁(19 F-NMR)对氟橡胶反应前、后的分子链结构进行了分析,并对不同序列结构双键及羟基含量进行了计算。结果表明,26型和246型氟橡胶在碱性环境中发生脱氟化氢反应时,会伴随着双键重排及氧化反应的发生。其中,26型氟橡胶遵循以Zaitsev规则消除反应为主、Hofmann规则消除反应为辅的脱氟化氢反应,在分子链中5个位置出现了双键;而246型氟橡胶则与之相反,遵循以Hofmann规则消除反应为主、Zaitsev规则消除反应为辅的脱氟化氢反应,在分子链中7个位置出现了双键;两种氟橡胶中遵循Hofmann规则进行消除反应所产生的双键会被氧化为羟基;相同条件下,反应后246型氟橡胶的双键和羟基含量均高于26型氟橡胶。 相似文献
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采用红外(FTIR)、氢谱核磁(1 H-NMR)、氟谱核磁(19 F-NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)对PLV85540型氟醚橡胶的单体组成和分子链结构进行了系统分析和计算,采用热失重分析(TGA)和差示扫描量热法(DSC)对其热学性能进行了测试。在分析与测试的基础上,明确了PLV85540型氟醚橡胶的组成结构和氟醚单体对其热学性能的影响。结果表明,PLV85540型氟醚橡胶是由偏氟乙烯(VDF)、四氟乙烯(TFE)、全氟甲基乙烯基醚(MVE)、全氟烷氧基乙烯基醚(MOVE)和含乙烯基的硫化点单体(c.s.m)组成的五元共聚物。经计算可知,VDF含量约为57.3%,TFE含量约为20.5%,MVE含量约为6.5%,MOVE含量约为15.6%,c.s.m含量约为0.1%。MOVE的加入使PLV85540型氟醚橡胶的耐低温性能进一步提升,玻璃化转变温度可达-40℃;同时,由于主链中的结构并未被破坏,所以其热稳定性也得到了保持,热分解温度为430℃。 相似文献
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实验筛选到一株地衣芽孢杆菌,命名为DY1。对该菌株在油水界面处的运动行为、羧酸盐表面活性剂对其生理生化活动的影响进行了显微观察。细菌DY1在接触原油介质初期,由于细胞较强的亲水性,在油水界面处出现宽度约20μm的"真空带",加入羧酸盐表面活性剂后,"真空带"逐渐消失,细菌细胞开始向油水界面聚集并出现"在位繁殖"现象。实验分析表明,加入0.05%羧酸盐表活剂后,细菌DY1的代谢作用增强,产生了部分活性物质:与仅加入表活剂或单独细菌营养液相比,表面张力分别降低了28.2%、19.1%,说明羧酸盐表活剂对细菌能够起到较好的协同作用,可以促进细菌对原油的利用。物理模拟驱油实验表明,在羧酸盐表活剂的协同作用下,微生物驱油采收率比水驱提高3.7个百分点,达到5.2%(OOIP)。 相似文献
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选用2601氟橡胶(2601FKM)和2461氟橡胶(2461FKM)为原料,N,N'-双亚肉桂基-1,6-己二胺为硫化剂,制备了加工性能优异、强度适中、低温性能好的氟橡胶共混胶.采用氟谱固体核磁(19F MAS-NMR)、红外光谱(ATR-FTIR)分析了2601FKM、2461FKM及其共混胶多段硫化过程中链结构的演变,提出了该共混胶的多段硫化机理.进一步地,对共混胶的硫化特性和交联密度进行了测试分析,并采用差式扫描量热仪(DSC)、热重分析仪(TGA)和拉伸试验对比了一段硫化和二段硫化产物的热性能和拉伸性能.结果表明,2601FKM和2461FKM二段硫化产物交联键含量均高于一段硫化,2461FKM二段硫化产物的交联键含量是2601FKM的1.67倍;当2601FKM/2461FKM共混比为40/60时,硫化产物的玻璃化转变温度(Tg)均较低,一段硫化产物的Tg为-16.5℃,二段硫化产物的Tg为-12.1℃,耐低温性良好;随着共混胶中2461FKM用量的增加,两段硫化产物的热分解温度(Td)均明显升高;随着共混胶中2461FKM用量的增加,其拉伸强度线性增加. 相似文献
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