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合成了侧链含烷基链(C7)及偶氮基团(Azo)两个疏水基团修饰的聚合物4,并基于环糊精与两个疏水基团C7、Azo的不同结合能力,制备了含两个识别点的侧链准聚轮烷。首先,在聚合物4的溶液中加入α-环糊精(α-CD),α-CD分别包结在C7及Azo部分,得到了侧链准聚轮烷;第二步,在365nm的紫外光光照下,聚合物4侧链端基的trans-Azo异构为cis-Azo,α-CD从Azo部分解离,但α-CD仍包结在C7部分,得到了侧链聚轮烷;第三步,在侧链聚轮烷溶液中加入β-环糊精(β-CD),β-CD包结在cis-Azo部分,得到了α-CD、β-CD分别包结两个疏水识别点的侧链准聚轮烷。 相似文献
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合成了环糊精二聚体(trans-Azoβ-CD Dimer)及侧链含金刚烷(Ad)的聚丙烯酰胺(PAM-Ad),利用trans-Azoβ-CD Dimer与PAM-Ad侧链的Ad基团的主客体识别作用构筑了一类超分子体系。2D NMR测定结果表明,trans-Azoβ-CD Dimer和PAM-Ad的主客体相互作用是通过β-CD空腔和疏水体Ad形成包结络合物进行的。环糊精二聚体trans-Azoβ-CD Dimer和聚合物PAM-Ad两者之间的缔合程度受trans-Azoβ-CD Dimer和PAM-Ad的浓度、温度、盐浓度以及trans-Azoβ-CD Dimer光异构的影响。 相似文献
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以羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)为主体,采用冷冻干燥法制备水溶性良好的桑色素/HP-β-CD包合物。根据相溶解法研究了主客体之间的包合作用,并利用扫描电子显微镜(SEM)、粉末X射线衍射谱图(XRD)表征了包合物形成。此外,还通过差示扫描量热法(DSC)、热重分析(TG)及光稳定性分析的方法探究了包合前后桑色素光、热稳定性的变化。实验表明:桑色素与HP-β-CD形成了摩尔比1∶1的包合物,缔合常数为833(mol/L)-1。包合后桑色素的水溶性得到提升,在加入了8×10-3mol/L的HP-β-CD后,其溶解度提升了7倍。此外,经包合后的桑色素光、热稳定性也到提升,热分解温度从294℃提升至341℃,在300 min内的光稳定性也由75.2%提升至82.7%。这为桑色素作为食品添加剂在储存及使用过程中稳定性的提升提供了重要的帮助。 相似文献
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作为最完善的信息处理系统,脑的奥秘吸引着人们不断探索.人类创造新事物,推动文明进程的创造力正来源于BNN.随着对BNN研究日益深入,人们希望把相关研究成果推及计算机,让计算机代替人类完成以往需要人类智力才能胜任的工作,这就产生了人工智能.在其实现上,模拟法相较于工程学方法有一定的优势,基于对BNN的模仿的人工神经网络,更是为AI的发展打开了一扇新的大门. 相似文献
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相较于传统农药,纳米农药能够增强农药在作物叶片表面的附着力和铺展性。通过壳聚糖与玉米醇溶蛋白静电自组装制备了多效唑(PBZ)的纳米微球(CS/zein-PBZ NPs)悬浮液。基于负载多效唑的纳米微球,测定了微球的平均粒径、电位、包埋率、载药量、稳定性、缓释性能以及载药微球在叶面上的铺展性。多效唑纳米微球通过扫描电子显微镜(SEM)测得的平均粒径为(187±46) nm。动态光散射(DLS)测量微球平均粒径为170~320 nm,多分散系数(PDI)为0.3左右。微球表面带有正电荷,zeta电位为(68.7±0.7) m V。微球包埋率和载药量最高分别达到89.9%和28.8%。微球具有较好的储存稳定性,在热贮(54℃)条件下保存14 d粒径基本保持不变。多效唑纳米微球具有缓释性能,能够有效提高多效唑利用率。与多效唑可湿性粉剂相比,多效唑纳米微球悬浮液的接触角更低,证明它具有更强的铺展性,可以促进与叶片表面的相互作用,以提高其铺展性和润湿性。 相似文献
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采用相溶解度法定量研究甲基-β-环糊精(methyl-β-cyclodextrin,Me-β-CD)及羟丙基-β-环糊精((2-hydroxy)propyl-β-cyclodextrin,HP-β-CD)与根皮素的包合作用,通过冷冻-干燥法成功制备了水溶性良好的包合物。并利用红外光谱、粉末X射线衍射、扫描电子显微镜研究分析根皮素及其包合物的结构。此外,通过测定还原能力及1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基清除能力,检测根皮素及其包合物的抗氧化能力,并探究其对酪氨酸酶单酚酶和二酚酶活力的影响。结果表明:成功制备了根皮素与Me-β-CD、HP-β-CD物质的量比1∶1的包合物,包合作用显著提升了根皮素在水中的溶解度及抗氧化能力,有助于其加工成为水基化保健食品剂型。此外,根皮素及其包合物对酪氨酸酶均有良好的抑制效果,可作为天然、高效、环保的食品保鲜剂。 相似文献
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