多径效应对直扩延迟锁定环的影响及消除技术

针对多径环境下直扩(DS-SS)信号的伪码跟踪问题,对延迟锁定环(DLL)进行了研究.在考虑多条路径干扰信号的情况下分析了多径效应对DLL鉴相特性的影响.为了消除DLL中的多径和噪声干扰,采用一种基于卡尔曼滤波的最大似然多径估计方法对DLL进行了改进.该方法通过对最大似然估计的输出进行卡尔曼滤波,得到了较为准确的多径幅...     

硝磺草酮合成工艺的改进

[目的]改进高效安全除草剂硝磺草酮的生产工艺,实现清洁生产。[方法]以双(三氯甲基)碳酸酯替代氯化亚砜;以一种酯类溶剂替代氯代烃、乙腈等复杂溶剂体系;以N-杂环催化剂替代氰化物。[结果]原料、溶剂、催化剂和副产物安全性提高、环境影响减小,消除了二氧化硫排放,简化了操作,溶剂消耗减少56.8%,硝磺草酮总收率达到80%以上。[结论]该方法反应条件温和、操作安全、环境风险较小,可作为清洁生产技术开发应用。     

高密度球形Ni（OH）2的表面修饰

为提高镍电极的导电性，在电极制作过程中需添加一定量的导电剂，通过混合添加的导电剂，受工艺条件的限制，其均匀性和利用率不是十分理想。通过化学方法，利用动态积分进料工艺在Ni（OH）     

新己烯合成方法的改进

以叔丁醇为原料,首先与盐酸反应生成氯代叔丁烷,然后与乙烯反应得到氯代新己烷,最后经消除生成新己烯.本试验中氯代叔丁烷的合成由回流反应改为常温反应,收率达到90％以上.氯代叔丁烷与乙烯的加成反应中用自制的硅铝复合催化剂替代无水三氯化铝,催化剂用量减少50％,收率达到88％以上.新己烯合成中用氢氧化钠替代氢氧化钾,收率达到85％以上.改进后的工艺条件较温和,原料易得,具有一定的工业化应用价值.     

氯虫苯甲酰胺衍生物的合成及杀虫活性

为了开发新的杀虫化合物,以氯虫苯甲酰胺为先导,通过引入氨基酸片段合成了12个新化合物,通过~1H NMR,¹³C NMR和HRMS等手段进行结构表征。室内杀虫活性初步测试结果表明:在500 mg/L测试质量浓度下,多数目标化合物对黏虫(Oriental armyworm)有着较高的杀虫活性,其中化合物b在20,4 mg/L质量浓度下对黏虫分别有90%和80%的杀虫活性,化合物f在20,4 mg/L质量浓度下对黏虫分别有80%和70%的杀虫活性。     

天然手性子法合成金甲霜灵

以天然手性子L-乳酸甲酯为主要起始原料,经磺酰化、亲核取代和酰化等三步反应合成金甲霜灵,总收率达到85%以上,产品化学纯度和光学纯度分别达到96%和91%以上.6批中试结果表明,该工艺具有产品的化学纯度和光学纯度高、收率高、操作简便、三废较少和生产成本低等优点,适宜工业化.     

吲唑磺菌胺合成工艺的改进

[目的]优化吲唑磺菌胺的合成工艺。[方法]以2,5-二氟硝基苯和乙酰丙酮为起始原料,经缩合、水解、还原环合、溴化和磺酰化等反应合成吲唑磺菌胺,优化反应条件。[结果]缩合、水解、还原环合、溴化和磺酰化等5步反应收率分别达到91.7%、96.0%、96.6%、97.8%和94.7%,总收率达到78.7%。[结论]该方法具有反应收率高、三废少、操作简单的优点,具有工业化应用前景。     

钯催化的酰胺羰基化反应合成草铵膦

[目的]研究采用钯催化的酰胺羰基化反应制备草铵膦。[方法]以(3,3-二乙酰氧基)丙基甲基次膦酸异丁酯为初始原料,经酸解得到3-甲基异丁氧基膦酰基丙醛,然后经过钯催化的酰胺羰基化反应得到2-乙酰氨-4-甲基(异丁氧基)膦丁酸,最后经水解、氨化制得草铵膦,并对反应条件进行优化。[结果]3-甲基异丁氧基膦酰基丙醛的收率达到80%,草铵膦的收率可达50%。[结论]钯催化的酰胺羰基化反应为合成草铵膦提供了新的方法,避免了传统工艺中氰化物的使用,减少了三废。     

超高效除草剂氟噻乙草酯的清洁生产工艺

A clean process with 3 steps for the synthesis of FIuthiacet-methyl as a super ettective nerbicide is developed. The product was prepared in several patented methods. However, those methods had the disadvantages of using hazardous materials such as thiophosgene, chloroformate, hexahydropyridazine and phosgene. In the present work, the hazardous materials were replaced by safe reagents, for example,thiophosgene by carbon disulfide, chloroformate and phosgene by his (trichloromethyl) carbonate (BTC) and hexahydropyridazine by hexahydropridazine hydrochloride. Therefore, the process is operationally convenient and safe with little environmental hazard. Furthermore, the total yield (63%) is quite higher than that (39%) reported in literature. The clean process is valuable for manufacturing Fluthiacet methyl in industrial scale.