反向流动注射法在线分析皮革废水中的甲醛

为了监控制革废水中甲醛的含量,建立了一种快速、灵敏、精确的反向流动注射光度法,该法基于在碱性环境下,甲醛与间苯三酚生成一种红色物质,在470 nm处有光吸收,从而定量检测样品中甲醛的浓度。该法在范围10~2000μg/L内,浓度与峰高呈线性关系良好,其线性方程为:y=0.0724 x+4.8494(R2=0.9994)。试验过程中对各变量进行了优化,在优化条件下,相对标准偏差为0.27%(n=10),最低检出限为3μg/L。该方法具有使用试剂简单、操作简单、精密度高等优点,可以作为测定皮革废水中甲醛含量的一种可行的检测方法。     

催化分光光度法-流动注射连用测定饮用水中痕量铜

建立了用邻菲啰啉(phen)活化Cu2+催化双氧水氧化邻氨基酚(o-AP)显色为指示反应,在恒温50℃时采用金属元素分析仪分析痕量铜的新方法。产物在430 nm波长处有最大吸收,线性方程y=0.0935x-0.0544(R2=0.999),检出限1μg/L,相对标准偏差(RSD)=2.36%,(50μg/L,n=10)。利用本方法测定纯净水中的铜,回收率在90.3%~110.6%,灵敏度高,操作相对简单结果令人满意。     

Pb-XO-CTMAB流动注射法分析水样中的痕量铅

利用二甲酚橙为显色剂,在CTMAB作用下与铅发生显色反应能形成三元络合物,建立了一种高灵敏度、高效的流动注射分光光度法检测水质铅的含量新方法。实验中详细地探讨和优化了显色体系及各个仪器参数,对仪器的稳定性、精密度及线性范围进行了测试,探讨了各干扰离子对灵敏度的影响。本方法在铅浓度为8-2000μg·L-1范围内,线性方程为ΔA=0.1526C+4.1519(μg/mL),相关系数r=0.9991,线性关系良好;方法的检出限(3σ)为2.96μg·L-1;以10次连续进样,测定400μg·L-1铅的加标样品,其相对标准偏差(RSD)为1.53%,仪器稳定性良好。测试实际水样并与国标测试结果一致,加标回收率在98.3%和102.5%之间,方法实用性强。     

反相流动注射法自动转换快速测定海水中的磷酸盐和硅酸盐

利用抗坏血酸还原磷/硅钼杂多酸形成蓝色络合物,在880 nm波长下有稳定的吸收,在最佳的实验条件下,得到可以快速测定海水中硅酸盐和磷酸盐的反相流动注射法,本系统的测定范围分别是5～200μg.L-1(PO34--P);40～2000μg.L-1(SiO23-_Si)。线性工作曲线方程为y(mV)=0.9240x+79.598(PO34--P),y(mV)=0.1110x+62.825(SiO23--Si);相对标准偏差分别是1.093%(PO34--P)(n=15),0.948%(SiO23-_Si)(n=10);回收率分别是90.9%～103.9%(PO34--P),95.1%～113.0%(SiO23—Si)。最低检出限分别为13μg.L-1(SiO23--Si),2μg.L-1(PO34--P)。方法简便,可以快速分析海水中磷酸盐和硅酸盐含量。     

流动注射-协同氧化光度法测定皮革废水中的微量铬(Ⅵ)

在硫酸介质中,利用Cr(Ⅵ)和高碘酸钾在室温下协同氧化二苯胺磺酸钠使其显色,建立了用流动注射法测定皮革废水中微量Cr(Ⅵ)的新方法。方法的线性范围浓度为0.005～0.700mg/L,检出限1.0μg/L,加标回收率在96.7%～103.3%之间。本方法可在线快速测定制革废水中的微量铬(Ⅵ)。     

流动注射法在线同时测定水中硝酸盐氮和亚硝酸盐氮

将镀铜镉柱应用于流动注射(FIA),通过三通阀自动控制,实现了水中硝酸盐氮和亚硝酸盐氮的同时测定。在盐酸介质中,亚硝酸盐与磺胺发生重氮化,然后与N-(1-萘基)-乙二胺盐酸盐相偶合,形成玫瑰红色的偶氮染料,在530nm处有较大吸收,硝酸盐被镉柱在线还原为亚硝酸盐后同法测定。硝酸盐和亚硝酸盐的测定范围分别为2～50μg/L、20～1000μg/L,检出限分别为0.33μg/L和0.66μg/L,精密度RSD为0.73%和1.48%,测定频率为16样/h。实际水样中硝酸盐和亚硝酸盐的测定取得了满意的效果,加标回收率均在95.3%～111.0%之间。该方法简单、快速、重现性好,可应用于实际检测。