含葡萄糖基水溶性硫化黑的合成

本文以C.I.硫化黑1为原料,经葡萄糖还原成隐色体后,再与葡萄糖缩合,合成出含葡萄糖基水溶性硫化黑。合成方法分别采用了焙烘法和水介质中合成。结果表明,水介质中合成的含葡萄糖基水溶性硫化黑溶解度好于焙烘法。     

对硝基苯偶氮2-羟基萘-3-甲酰烷基胺系聚丙烯纤维用红色染料的合成及应用

本文将2,3-酸在甲苯溶剂中用氯化亚砜酰氯化合成2-羟基萘-3-甲酰氯,将其分别和正丁胺、正辛胺、正十二胺和正十八胺反应制得4种不同碳链长度的2-羟基萘-3-甲酰烷基胺,用对硝基苯胺重氮盐与其偶合分别制得了对硝基苯偶氮2-羟基萘-3-甲酰正丁胺、对硝基苯偶氮2-羟基萘-3-甲酰正辛胺、对硝基苯偶氮2-羟基萘-3-甲酰正十二胺和对硝基苯偶氮2-羟基萘-3-甲酰正十八胺系聚丙烯纤维用红色染料。熔点分别为189.8℃、96.2℃、115.8℃和108.1℃;热分解点分别为273.1℃、216.0℃、258.0℃和221.0℃;最大吸收波长分别为515.8nm、516.8nm、513.6nm和514.2nm。在染色条件下,4支染料在聚丙烯纤维上的上染率分别37.6％、41.8％、42.4％和44.7％。     

8-R-9苄基-9H-嘌呤衍生物的合成研究

采用 (Ph3 P) 2 PdCl2 为催化剂 ,DMF为溶剂 ,对 8 碘 9 苄基 9H 嘌呤与有机锡试剂RSnBu3 (R=乙烯基、2 噻吩基、2 呋喃基、苯乙炔基和苯基等 )之间的Stille偶合反应进行了研究 ,合成出了5种 8位取代的嘌呤衍生物。在反应温度为 80℃ ,n(8 碘 9 苄基 9H 嘌呤 )∶n (RSnBu3 )∶n〔(Ph3 P) 2 PdCl2 〕 =1 0∶1 2∶0 0 5的较佳工艺条件下 ,产品收率 4 1%～ 91%。用1H NMR、13 C NMR和MS对产物进行了表征     

黑液中的多糖对合成本素胺乳化剂的影响

直接以浓缩黑液为原料，通过环氧氯丙烷引入季铵基团制取阳离子型木素胺乳化剂。对产品和原料黑液做了剖析，证明黑液中的非本素有机物发生了胺化反应．应用试验证明这部分胺化产物具有助乳化和稳定乳液的作用。     

硫酸或金属氧化物负载的固体超强酸的制备及其在有机合成中的应用研究进展

本文介绍了硫酸或金属氧化物负载的固体超强酸的制备方法、酸强度测定、表面结构表征及其在有机合成中的应用等方面的研究进展。     

合成香料环己氧基乙酸烯丙酯和异戊氧基乙酸烯丙酯的新方法

提供了一种更温和的方法代替Williamson反应制备香料环己氧基乙酸烯丙酯和异戊氧基乙酸烯丙酯。采用重氮乙酸乙酯(EDA)分别与环己醇和异戊醇在二水杨醛铜催化作用下进行O—H插入反应合成了上述香料的前体化合物环己氧基乙酸乙酯和异戊氧基乙酸乙酯,研究了催化剂、反应温度和物料比例对插入反应收率的影响,在优化的反应条件下二者的反应收率分别为83%和79%。     

三苯二噁嗪型活性染料研究进展

三苯二噁嗪型活性染料是继多年来在蓝色活性染料中占主导地位的蒽醌型活性染料后新近开发应用的新发色体系。三苯二噁嗪型活性染料发色强度高于蒽醌和偶氮型活性染料,是蒽醌型的4～6倍;色光鲜艳度与蒽醌型接近,并对纤维有非常高的直接性。这样,三苯二噁嗪型活性染料的商品成本及染色成本都是比较低的。国外已有多种商品投入市场,至八十年代这类染料已占据了蒽醌型活性染料销量的10％,而且近年来有继续增长的趋势。仅1988～1990年间就发表了三苯二噁嗪型活性染料专     

叔胺-磺酸型淀粉基高分子聚合物的合成及应用

用自制的引发剂通过溶液聚合反应制备了淀粉、丙烯酰胺(AM)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)三元共聚物,并以此为原料进行Mannich反应,制备出叔胺-磺酸型淀粉基高分子聚合物,并得到了最佳反应条件。通过红外光谱仪和核磁共振波谱仪对其进行了表征。产物对印染和造纸污水的固体悬浮物和COD去除率优于聚丙烯酰胺(PAM)。     

对乙酰氨基酚的合成与生产

综述了国内外近年来对药物扑热息痛（对乙酰氨基酚）合成与生产方法的研究，主要介绍了二步法、一步法和生化法。提出了无论从经济上还是从环保上考虑，一步催化合成法是当今扑热息痛合成的出路