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1.
采用引入钼组分的办法,调变NiO-TiO2-Al2O3体系的性能。TPR结果发现,含Mo催化剂产生了还原性能不同的多 种镍原子位。当n(Ni):n(Mo)=3.04时,形成了3个还原峰:峰Ⅰ为362.5℃,与纯NiO的最高还原峰接近;峰Ⅱ位于 482.1-491.6℃之间,与NiO-TiO2-Al2O3催化剂tm为483.4℃接近,峰形都比较宽;在430.2℃还存在1个还原态(峰 Ⅲ),说明骨架内作用的复杂性。可以推测,催化剂中加入Mo后,减弱了Ni与载体之间的相互作用力,生成了容易被还原的, 类似于纯NiO样品的Ni原子位。同时,Mo的引入增加了NiO-TiO2-Al2O3催化剂的氢化学吸附量。在Mo含量较低时,即 当n(Ni):n(Mo)=5.22和9.47时,表面镍原子浓度不高,耗氢量也低于粉状纯NiO催化剂的。随着Mo含量的增加,当 n(Ni):n(Mo)=3.69和3.04时,表面镍原子浓度高,单位质量金属镍的耗氢量远高于其它样品。证明Mo的突出作用是 提高了催化剂中活性组分镍的分散度。高钼的NiO-MoO3-TiO2-Al2O3型催化剂的选择性加氢脱芳烃精制煤油的芳烃含量 平均低于200 μg/g,所用的反应条件是,反应温度180℃,压力1.2 MPa,LHSV2.0 h-1,氢油体积比500: 1。表明n(Ni) :n(Mo)=3.04-5.22的NiO-MoO3-TiO3-Al2O3型催化剂的加氢脱芳烃性能满足煤油脱芳烃和除味的要求。 相似文献
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Mo在NiO/Al2O3-TiO2催化剂中助催化作用的研究 总被引:7,自引:1,他引:7
采用引入钼组分的办法,调变NiO-TiO2-Al2O3体系的性能。TPR结果发现,含Mo催化剂产生了还原性能不同的多种镍原子位。当n(Ni):n(Mo)=3.04时,形成了3个还原峰:峰Ⅰ为362.5℃,与纯NiO的最高还原峰接近;峰Ⅱ位于482.1~491.6℃之间,与NiO-TiO2-Al2O3催化剂tm为483.4℃接近,峰形都比较宽;在430.2℃还存在1个还原态(峰Ⅲ),说明骨架内作用的复杂性。可以推测,催化剂中加入Mo后,减弱了Ni与载体之间的相互作用力,生成了容易被还原的,类似于纯NiO样品的Ni原子位。同时,Mo的引入增加了NiO-TiO2-Al2O3催化剂的氢化学吸附量。在Mo含量较低时,即当n(Ni):n(Mo)=5.22和9.47时,表面镍原子浓度不高,耗氢量也低于粉状纯NiO催化剂的。随着Mo含量的增加,当n(Ni):n(Mo)=3.69和3.04时,表面镍原子浓度高,单位质量金属镍的耗氢量远高于其它样品。证明Mo的突出作用是提高了催化剂中活性组分镍的分散度。高钼的NiO—MoO3-TiO2-Al2O3型催化剂的选择性加氢脱芳烃精制煤油的芳烃含量平均低于200μg/g,所用的反应条件是,反应温度180℃,压力1.2MPa,LHSV2.0h^-1,氢油体积比500:1。表明n(Ni):n(Mo)=3.04~5.22的NiO-MoO3-TiO2-Al2O3型催化剂的加氢脱芳烃性能满足煤油脱芳烃和除味的要求。 相似文献
5.
采用双槽电沉积方法制备出了Cu/Ni多层膜。探讨了调制波长、热处理条件等对Cu/Ni多层膜合金化行为影响的规律,并借助于SEM和XRD等对Cu/Ni多层膜及其合金化镀层的结构与组成进行了分析表征。结果表明,利用Cu/Ni多层膜合金化方法可以制备出组织均一、成分均匀的Cu-Ni合金镀层,且多层膜调制波长的减小、热处理时间的延长及保温温度的升高均有利于Cu/Ni多层膜的合金化。此外,利用电化学综合测试技术对合金镀层的耐蚀行为进行了评估。结果表明,合金化后的Cu-Ni合金镀层比相应条件下的纯Cu镀层、Ni镀层具有更正的自腐蚀电位、更低的极化电流密度以及更小的腐蚀速率。 相似文献
6.
针对综合录井仪传统接口存在的问题,章提出采用单片机控制技术实现接口单元自动化。论述了单片机系体系结构,系统设计和软件结构,其接口单元解决了传统接口的采集板零点和标度尺的校正精度低,过程麻烦等缺点。 相似文献
7.
本文介绍了用于浆态反应器中甲醛乙炔化的X-型催化剂。催化剂组份为Cu-Bi-Al-O。通过其催化性能的评定和稳定性试验,表明该类型催化剂可以满足合成丁炔二醇的要求。 相似文献
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9.
近年来, 新西兰在食品监管方面不断发展, 实施了一系列新的食品监督检查措施, 这些先进的管理办法值得我们学习和借鉴。本文总结梳理了新西兰政府要求食品企业遵守的3类食品安全控制计划, 并详述了这3类计划(国家计划、食品控制计划、风险管理计划)对应的风险等级、具体的实施范围、实施步骤以及检查频率。最后, 通过结合我国食品监督检查工作现状, 对新西兰食品监督检查工作进行经验总结, 并提出3点建议, 为我国下一步食品安全工作的发展提供信息。 相似文献
10.
目的 对比不同溶剂对蓝莓果化合物提取的异同。方法 本研究使用4种不同的溶剂提取爱国者蓝莓化合物, 分别为: S1(100%甲醇和0.1%的甲酸), S2(50%甲醇水溶液), S3(70%丙酮、29.5%水、0.5%乙酸)和S4(50%乙醇), 并结合柱前衍生化-气相色谱质谱联用(GC-MS)技术检测不同溶剂蓝莓提取物。结果 研究结果表明, 蓝莓果中含有酸、醇、酚、酯、糖、酮、烷烃等类化合物; 同时研究结果还发现, S4适合提取酸类化合物, S3适合提取糖类化合物, S2相比其他提取溶剂, 能提供更多关于酯类、酚类、烷烃类和其他化合物信息, 因此, S2是研究蓝莓化合物组分较优的提取剂。结论 本实验对于不同类别蓝莓组分的需求提供了研究的新思路, 同时对蓝莓品质控制和功能性成分的高效利用有非常重要的意义。 相似文献