羽毛在离子液体中的溶解及再生研究

合成了离子液体1-丁基-3-甲基氯化物([Bmim]Cl)、1-丁基-3-甲基溴化物([Bmim]Br)和1-烯丙基-3-甲基氯化物([Amim]Cl),探索了离子液体对羽毛的溶解与再生规律,并分别采用红外光谱(FT-IR)和X射线衍射(XRD)表征溶解前后羽毛蛋白的化学结构和结晶结构的变化.研究结果表明,羽毛在离子液体[Amim]Cl和[Bmim]Cl中的溶解度分别达到8%(80℃)和5%(80℃),但不溶于离子液体[Bmim]Br.通过羽毛蛋白/离子液体溶液可制备再生羽毛蛋白膜,所得再生羽毛蛋白膜能较好地保持原羽毛蛋白的二次结构,即离子液体是羽毛的非衍生化优良溶剂,经溶解、再生,再生羽毛蛋白膜的结晶度较原羽毛蛋白有所下降.     

猪皮胶原蛋白在1-丁基-3-甲基氯代咪唑中的溶解性能

合成了1-丁基-3-甲基氯代咪唑([Bmim]Cl)离子液体,利用傅里叶红外光谱仪对其进行了表征,将其作为溶剂,溶解不同质量的废弃猪皮胶原蛋白粉.通过普通水浴加热,微波辐射水浴加热和微波直接辐射加热三种方式研究了离子液体对胶原蛋白的溶解能力,对不同质量浓度的溶液进行傅里叶变换红外测定,分析溶液中的胶原蛋白结构的变化,最后,对溶液进行再生得到皮胶原蛋白膜,并进行红外分析.实验结果表明,猪皮胶原的溶解程度和加热方式、温度、时间等参数密切相关.在室温至70 ℃范围内,在三种加热方式中,微波加热溶解程度优于水浴加热溶解程度;在5%、8%质量分数的溶液中,微波、水浴和微波水浴加热方式下,随着温度升高,溶解度增大;加热时间增长,溶解效果增加,最大溶解度可达10%;此外,猪皮胶原蛋白在离子液体中有稳定性,在溶解与再生前后蛋白质结构未发生变化.     

医用原子吸收光谱仪灵敏度的测量不确定度评定

目的:为制定JJF (川) 163-2020《原子吸收多元素分析仪(医用)校准规范》,必须对医用原子吸收光谱仪的灵敏度评定测量不确定度。方法:建立了医用原子吸收光谱仪灵敏度的测量模型,建立了校准方法,分析了不确定度的来源,并分别评定了火焰原子化器和石墨炉原子化器的铜,锌,钙,镁,铁,钾,钠,铅和镉的不确定度。结果:铁元素的不确定度U=0. 004,其它元素的U=0. 003,k=2。结论:为医用原子吸收光谱仪评定灵敏度的测量不确定度,可以为编制医用原子吸收光谱仪的校准规范提供技术支持,并有着重要意义。     

医用冷冻离心机温度均匀度的探究

本文通过对冷冻离心机腔体温度的布点测量,了解在不同设定温度和转速条件下冷冻离心机腔体的温度均匀度,从而确定冷冻离心机制冷过程中腔体温度的分布状况,为冷冻离心机的温度校准提供参考.     

全自动化学发光免疫分析仪示值误差测得值的不确定度评定

依据对《全自动封闭型发光免疫分析仪校准规范》中的标准物质选取甲胎蛋白(AFP)血清(液体)标准物质,并对其测量不确定度进行了评定,建立了测量模型,考察分析不确定度的主要来源,计算出合成标准不确定度和扩展不确定度。     

医用原子吸收光谱仪的校准方法研究

目的:研究医用原子吸收光谱仪的校准方法,以满足临床医学实验室对专门用于人体微量元素光谱仪计量校准的需求。方法:使用由多种单元素标准物质及基质配制的混标溶液,对光谱仪进行检测,考察其是否符合规范中计量特性的要求,并验证方法的有效性。结论:规范中的校准方法和计量特性是科学、合理的,使用该规范能够提高检验结果的正确性,降低误诊率,还有利于试验人员识别问题、维修仪器并评价效果,有效地控制临床检验的风险。     

五元素分析仪测量值的不确定度评定

分析和讨论了五元素分析仪测量值的不确定度的来源,并对由测试重复性和标准物质定值等引入的各不确定度分量进行了量化与合成,计算出当k=2时,各元素的扩展不确定度分别为U_(Cu)=0.0052mg/L,U_(Zn)=0.0054mg/L,U_(Ca)=0.042mg/L,U_(Mg)=0.022mg/L,U_(Fe)=0.25mg/L。     

国家标准物质在不同化学发光免疫分析系统上换算系数的研究

为了找出可供室内质控、室间质评参考的不同厂家的化学发光免疫分析系统之间的换算系数, 使用19种国家有证标准物质作为样本,在9个厂家的181台仪器上进行测试,利用统计学方法对测试结果进行分析。结果表明:tPSA、TSH项目在各系统间可参考换算系数进行比较,CEA项目仅在部分检验系统间可通过换算系数进行比较,HCG项目在各系统间不能通过换算系数进行比较,HBsAg项目在各系统间可按照浓度区间参考换算系数或比例系数进行比较,AFP项目在各系统间的可比性尚待进一步研究。