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以酮洛芬为配体合成了一维链状锌的配位聚合物,并通过元素分析和单晶X射线衍射仪对该配位聚合物的结构进行了表征。配位聚合物[Zn(C16H13O3)2(4,4'-bipy)(H2O)]n,(其中4,4'-bipy为4,4'-联吡啶)属于单斜晶系,空间群为C2/c,a=28.452(6),b=6.1719(12),c=22.984(5),α=90.00,β=118.46(3),γ=90.00°。每个锌原子分别与两个酮洛芬配体的两个羧基氧原子、两个4,4'-联吡啶分子的两氮原子和一个水分子配位,具有五配位的三角双锥构型。4,4'-联吡啶配体桥联了相邻的两个锌原子形成了一维线型链结构,相邻两个锌原子之间的距离是11.5322(23)。 相似文献
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以解热镇痛药酮洛芬为配体构筑了钴的配合物,并通过元素分析、红外、单晶X射线衍射仪对该配合物的结构进行了表征。配合物[Co(C16H13O3)2(H2O)4]·H2O属于三斜晶系,空间群为p-1,a=8.5966(17)A,b=8.8939(18)A,c=21.872(4)A,α=92.08(3)°,β=99.69(3)°,γ=108.92(3)°。两个分子中每个钻原子位于反演中心,分别与两个酮洛芬配体中的两个羧基氧原子以及四个水分子中的四个氧原子配位,具有正八面体配位构型,且由分子内氢键和分子间氢键形成了三维氢键超分子网络结构。 相似文献
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荧光法快速分析胶囊中的头孢拉定含量 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了头孢拉定水溶液的荧光光谱,建立了头孢拉定的快速荧光测定法。荧光强度与头孢拉定含量在1.4mg·L-1~1.4g·L-1的质量浓度范围内呈线性关系。检出限为0 18mg·L-1。对质量浓度为1 4mg·L-1的头孢拉定标准溶液进行11次平行测定的相对标准偏差为1 3%。方法操作简便、快速,适用于胶囊中头孢拉定含量的测定。 相似文献
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固定pH滴定法测定弱酸性药物盐酸美西律 总被引:1,自引:0,他引:1
本文介绍了一种快速、简单、准确的水溶液中测定弱酸药物的方法——固定pH滴定法。该实验是在空白溶液中加入不同量弱酸性药物后进行滴定,达到固定pH值。滴定剂的消耗体积在一定pH值范围内与药物含量成正比。无需确定等当点和滴定浓度。用该法测定盐酸美西律弱酸性药物获得满意效果。 相似文献
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原子吸收分光光度法对东北黄芪中微量元素的全分析 总被引:2,自引:0,他引:2
本文以火焰原子吸收法和石墨炉原子吸收法测定了东北黄芪中14种微量元素的含量,并对4种预处理消化方法进行了比较,选择出对某种元素较好的测定方法。 相似文献
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紫外法测定水中总氮校准曲线的改进 总被引:3,自引:0,他引:3
用碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水中的总氮时,通过减少过硫酸钾的加入量,使制备的校准曲线同样符合测定的需要,从而提高了水中总氮测定的准确度。 相似文献
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