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1.
目的:研究柠檬酸(citric acid,CA)调节血脂的作用和对高脂血症小鼠胰岛素敏感性的影响。方法:选用KM小鼠,建立高脂血症模型,以血脂康为阳性对照组,以低、中、高剂量柠檬酸干预模型小鼠,利用试剂盒测定血脂和胰岛素水平,并利用反转录聚合酶链式反应法测定小鼠肝脏6-磷酸葡萄糖酶(glucose-6-phosphatase,G-6-Pase)和四肢骨骼肌葡萄糖转运体4(glucose transporter-4,GLUT-4)mRNA的表达水平,考察柠檬酸对高脂血症小鼠血脂的影响以及对极胰岛素敏感性的改善作用。结果:1)与空白对照组相比,高脂模型组(hyperlipidemia model,HM)血清甘油三酯(triglyceride,TG)、总胆固醇(total cholesterol,TC)和低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)浓度极显著升高(P<0.01),高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)浓度极显著降低(P<0.01);与HM组相比,柠檬酸干预组(CA+HM)和阳性对照组血清TG、TC和LDL-C浓度显著降低(P<0.05),HDL-C的浓度极显著升高(P<0.01),但与空白对照组相比无显著差异(P>0.05);2)HM组空腹血糖浓度和灌糖2 h后的血糖浓度与空白对照组、阳性对照组以及CA+HM组相比极显著升高(P<0.01),且HM组对糖的代谢作用相对于其他组极显著减弱(P<0.01);3)与空白对照组相比,HM组空腹胰岛素(fasting insulin,FIN)含量和胰岛素抵抗指数(homeostatic model assessment of insulin resistance,HOMA-IR)极显著升高(P<0.01),胰岛素敏感指数(insulin sensitive index,ISI)极显著降低(P<0.01);与HM组相比,CA+HM组和阳性对照组的FIN含量、ISI和HOMA-IR有不同程度的升高或降低,其中CA+HM(H)组ISI极显著升高(P<0.01),FIN含量极显著降低(P<0.01),HOMA-IR显著降低(P<0.05),CA+HM(M)组ISI显著升高(P<0.05),FIN含量和HOMA-IR显著降低(P<0.05),CA+HM(L)组ISI显著升高(P<0.05),FIN含量极显著降低(P<0.01),HOMA-IR显著降低(P<0.05),但与空白对照组相比无显著差异(P>0.05);4)与空白对照组相比,HM组肝脏G-6-Pase mRNA表达量极显著增加(P<0.01);与HM组相比,CA+HM组和阳性对照组肝脏G-6-Pase mRNA表达量显著下调(P<0.05);与空白对照组相比,HM组四肢骨骼肌GLUT-4 mRNA表达量极显著降低(P<0.01);与HM组相比,CA+HM组和阳性对照组四肢骨骼肌GLUT-4 mRNA表达量显著上调(P<0.05)。结论:柠檬酸能够调节高脂血症小鼠的血脂水平,并能改善高脂血症小鼠对胰岛素的敏感性。  相似文献   
2.
研究野山杏果肉不溶性膳食纤维(insoluble dietary fiber from wild apricot,IDFWA)润肠通便作用及对肠道菌群的影响。以KM小鼠为实验对象,采用地芬诺酯建立便秘模型,以小肠推进率、首粒排便时间、首粒排蓝便时间以及6 h排便量为考察指标,考察IDFWA的润肠通便作用;连续灌胃小鼠14 d低、中、高剂量(0.6、1.2、2.4 mg/(g·d))的IDFWA,采集实验小鼠的新鲜粪便进行培养和菌群鉴定、计数,考察IDFWA对肠道菌群的影响。结果表明,IDFWA各剂量可提高小鼠小肠推进率(P<0.05)、降低首粒排便时间(P<0.05)、降低首粒排蓝便时间(P<0.01),中、高剂量可增加小鼠6 h排便总质量(P<0.05);IDFWA低剂量对大肠杆菌抑有抑制作用(P<0.01),各剂量对金黄色葡萄球菌有抑制作用,但不具有统计学意义;中、高剂量对乳酸杆菌有促进作用(P<0.05),各剂量对双歧杆菌有促进作用(P<0.05)。可见IDFWA具有改善小鼠肠道功能与调节肠道菌群的作用。  相似文献   
3.
目的:研究野山杏果肉总有机酸(total organic acids from wild apricot,TOAWA)对高脂血症大鼠的降血脂作用及机理。方法:建立高脂血症大鼠模型,以灌胃血脂康大鼠为阳性对照组,利用试剂盒测定血脂浓度和载脂蛋白质量浓度;利用实时荧光定量聚合酶链式反应(real-time polymerase chain reaction,qPCR)测定大鼠肝脏过氧化物酶体增殖物激活受体α(peroxisome proliferator-activated receptor-α,PPAR-α)和低密度脂蛋白受体(low-density lipoprotein receptor,LDL-R)的基因表达水平;制作实验大鼠的肝脏组织切片,观察其对肝脏组织结构的影响;探究TOAWA对高脂血症大鼠血脂的影响及作用机理。结果:TOAWA能极显著降低灌胃高脂乳剂实验大鼠的总胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白胆固醇(low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)浓度(P<0.01),显著降低载脂蛋白(apoprotein,Apo)B质量浓度(P<0.05),极显著升高ApoA-I质量浓度和ApoA-I/Apo-B(P<0.01),显著升高高密度脂蛋白胆固醇浓度(P<0.05)。qPCR结果显示,灌胃高脂乳剂实验大鼠肝脏PPAR-α和LDL-R基因表达量降低,给予TOAWA干预后,实验大鼠肝脏PPAR-α和LDL-R基因表达量有明显的升高。肝脏组织切片的观察结果显示,TOAWA可明显改善肝功能。结论:TOAWA能调节高脂血症大鼠的血脂浓度,其作用与TOAWA调节Apo质量浓度、上调肝脏PPAR-α和LDL-R基因表达量及改善肝功能有关。  相似文献   
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