排序方式: 共有9条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
1.
通过分析上海地铁AC01/02型电动列车辅助逆变器的一些故障,研究辅助逆变器的结构原理,现对其过流、过热的典型故障问题,提出了3种对其故障有效控制的解决方案,可为上海地铁AC01/02型电动列车辅助逆变器的设计改进和修理提供参考. 相似文献
2.
3.
4.
针对上海地铁AC01/02型电动列车辅助逆变器,在维修中存在检测不方便的问题,对辅助逆变器结构原理、性能参数、故障情况进行了深入研究分析,成功地开发出了辅助逆变器测试平台,从而实现了在维修现场对辅助逆变器的故障进行简单、快速、经济、有效地测试和判断,为进一步研究辅助逆变器的原理和故障提供了良好的基础条件. 相似文献
5.
6.
7.
科学技术的日新月异,推动了信息化时代发展的进程,以"填鸭式"为主的传统教学方式已经很难适应计算机行业发展的相关需求.因此,在计算机教学工作中,移动互联网的引进与应用[1],激发了学生学习知识的主动性,提高了教学效率,在促进计算机行业人才培养方面发挥了重要的作用.本文作者积极的对这一技术在计算机教学中的具体应用进行分析. 相似文献
8.
目的 构建来自鸡贫血病毒(CAV,chicken anaemia virus) VP3基因编码的凋亡蛋白质表达载体,在大肠杆菌中进行表达,并研究凋亡蛋白质的纯化和稳定性.方法 PCR(polymerase chain reaction)获得正确编码VP3基因片断,构建表达质粒pET-28a-VP3在E.coli BL21(DE3)中表达.用Ni-NTA柱纯化可溶性目标蛋白质,并研究不同条件下凋亡蛋白质的稳定性.结果 目标蛋白质在大肠杆菌中获得表达,纯化后蛋白质纯度高于90%,卡拉胶可明显提高重组蛋白质可溶状态下的稳定性.结论 成功获得高纯度VP3可溶性蛋白质,增加了目标产物的稳定性,为进一步研究该蛋白质的临床应用奠定基础. 相似文献
9.
目的构建来自鸡贫血病毒(CAV,chicken anaemia virus)VP3基因编码的凋亡蛋白质表达载体,在大肠杆菌中进行表达,并研究凋亡蛋白质的纯化和稳定性。方法PCR(polymerase chain reaction)获得正确编码VP3基因片断,构建表达质粒pET-28a-VP3在E.coli BL21(DE3)中表达。用Ni—NTA柱纯化可溶性目标蛋白质,并研究不同条件下凋亡蛋白质的稳定性。结果目标蛋白质在大肠杆菌中获得表达,纯化后蛋白质纯度高于90%,卡拉胶可明显提高重组蛋白质可溶状态下的稳定性。结论成功获得高纯度VP3可溶性蛋白质,增加了目标产物的稳定性,为进一步研究该蛋白质的临床应用奠定基础。 相似文献
1