超临界CO2萃馏浓缩天然VE的国内外研究现状(1980～2002)

详细介绍了1980～2002年期间超临界CO2萃馏浓缩天然VE的相平衡基础研究概况以及萃馏工艺研究现状,指出了这一应用领域目前所存在的问题是缺乏VE相平衡热力学及萃取动力学方面的实测数据.其解决办法是加大前处理工艺的研究以及VE在超临界CO2中的相行为,以期为研究这一领域的科技工作者提供有价值的参考.     

TiO2纳米纤维的电纺制备与表征

以PVP作为络合剂与Ti（C4H9O）4反应制得前驱体,采用静电纺丝法制得PVP／TiO2纳米复合纤维后在马弗炉中煅烧,并采用SEM、TG—DTA、XRD等对纳米纤维进行了表征。结果表明：适当增加Ti（C4H9O）4浓度、增加静电电压、减小喷射速度和升高煅烧温度,电纺丝纤维直径变细;PVP／TiO2复合纤维煅烧至550℃时得到的为纯TiO2;经400℃、600℃、700％、900％煅烧后分别得到开始出现锐钛矿型的TiO2、以锐钛矿型的TiO2为主、以金红石型的TiO2为主和完全金红石晶型的TiO2纳米纤维。     

应用Maple软件计算精馏理论板数

分析了双组分理想物系与多组分物系的精馏理论板数求算的3种方法,即逐板计算法、McCabe-Thiele图解法以及捷算法。以这2类物系的理论板数计算为实例,分别在这3种求算方法中应用Maple计算程序后发现,Mqple软件完全能满足精馏塔理论板数的求算要求。该软件既能使工程技术人员克服手工计算繁琐、工作量大、无法反复试算等缺点,又能有效地提高计算精度与准确性,对计算、设计精馏塔有较大的帮助。     

ChemBioOffice软件在化工相关专业毕业论文中的应用

介绍了ChemBioOffice软件在化工相关专业毕业论文中的一些基本应用,重点阐述了通过该软件在绘制反应方程式、反应装置图、分子结构式、分子3D模型方面的功能。ChemBioOffice软件绘制图形的特点是快速、方便、直观且兼容性好,可迅速提高毕业论文的质量,本文可为本、专科毕业生撰写毕业论文提供帮助与参考。     

电化学分析技术课程教学改革研究与实践——以药品质量与安全专业为例

针对电化学分析技术课程的教学现状,结合药品质量与安全专业的特点,从教学内容的设置、实训项目的开发、教学方法以及考核方式等方面对课程进行改革。教学实践表明,教学改革的实施不仅可以调动学生学习积极性,促进学生对电化学分析技术基础知识的理解与掌握,而且有效提升学生分析问题,综合运用知识解决问题的能力。     

杀苄颗粒剂的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法同时分析杀苄颗粒剂中有效成份杀草丹和苄嘧磺隆的百分含量。杀草丹和苄嘧磺隆的平均回收率分别为９９．６％,１００．９％,标准偏差分别为０．０１７和０．０１８。     

模板法合成CuS超长微米线及其表征

以聚甲基丙烯酸甲酯(PMAA)为模板,以硫酸铜、硫脲为原料,通过简单的化学方法在80℃成功合成了CuS超长微米线,讨论了影响CuS超长微米线结构和形貌的因素,并提出了其可能的生长机理。结果表明:CuS超长微米线的直径约为1μm,长度约为20μm;PMAA浓度、沉淀时间和硫脲浓度等是影响CuS微米线结构与形貌的重要因素。     

Maple在闪蒸过程计算中的应用

本文提出以数学软件Maple为运算工具计算闪蒸过程中汽化率、平衡组成的新方法.该法编程简单,计算过程快捷,容易反复计算,计算的准确性好、精度高.通过解方程直接求得汽化率,无需试差.软件特有的图形绘制功能为计算等焓节流问题提供了较大的便利.列举了汽液平衡常数与组成无关的等温闪蒸计算、汽液平衡常数与组成有关的等温闪蒸计算以及等焓节流的计算3个计算实例.讨论了进料组成对汽化率的影响,并用图形表示了进料组成不同取值时的汽化率.对等焓节流的计算方法进行了比较,利用此方法计算所得节流后温度与其他方法差别不大,但汽化率的差别比较明显.计算结果表明,Maple软件能有效地计算各类闪蒸过程,可成为教师授课与工程技术人员计算的工具,也可提高学生利用计算机解决闪蒸过程中汽化率等问题的能力.     

虎杖的亚临界流体萃取及成分分析

利用亚临界流体萃取技术提取虎杖中白藜芦醇等4种成分,分别探讨了萃取时间、虎杖粉末粒径、萃取剂对白藜芦醇等成分含量、提取率的影响.通过高效液相色谱分析发现,在温度低于50℃、压力低于1.0 MPa条件下,对大于粒径0.300 mm的虎杖粉末用二甲醚作为萃取剂,并以无水乙醇为夹带剂,萃取时间为125～130 min时,所得...     

在Maple平台上应用最小二乘法估算动力学参数

以大量实验数据为基础在Maple平台上运用最小二乘法,估算了气相苯加氢反应中反应速率常数及苯的吸附平衡常数,结果较为满意;并且估算了CO与Cl_2在活性炭表面上催化合成光气的反应中动力学的最优参数,计算值与实验值的最大相对误差不超过5%;最后推算了NO与H_2反应的反应速度方程式,计算值与文献值很相似。应用这种方法既克服手工计算的繁琐、工作量大的缺点,还能提高计算的精度,大大地方便了化学反应速率式的确定。