用高分子絮凝剂处理乳胶漆废水的研究(摘要)

<正> 用絮凝剂处理废水的关键是选择适当的絮凝剂,同时凝聚处理的条件对效果的影响极大。对于乳胶漆废水宜采用阳离子高分子絮凝剂。本文对用HCD季胺型和SG改性淀粉型两种阳离子高分子絮凝剂处理乳胶漆废水的条件和效果作了探讨和评价。 在乳胶漆废水中加入适量的HCD或SG,搅拌数分钟即有絮花出现,静置时该絮凝物立     

木粉增强聚丙烯力学性能的改善方法

以废弃木粉为增强材料,制备了木粉增强聚丙烯复合材料,研究了改善废弃木粉增强聚丙烯复合材料力学性能的途径。结果表明,通过适当的处理方法对木粉进行表面处理、对基体树脂进行改性,可以有效地提高复合体系的界面粘接强度,能大幅度改善复合体系的力学性能;采用短切玻璃纤维及玻璃纤维毡与废弃木粉组合,可以获得力学性能很高、能作为结构材料使用的复合材料。     

废弃木粉与短切玻璃纤维组合增强聚丙烯的力学性能

用废弃木粉与短切玻璃纤维作为增强材料，制得了组合增强的聚丙烯复合材料，研究了制备工艺及设备、材料配方及界面改性方法等对材料力学性能的影响。结果表明，用单螺杆挤出机制备组合增强材料，可减少对玻璃纤维的损伤，保持较长的玻璃纤维，有利于其增强作用的发挥；随着玻璃纤维含量的增加，体系的力学性能提高，而木粉含量对材料力学性能的影响与玻璃纤维的含量相关；采用硅烷偶联剂对木粉进行表面处理，在基体中添加接枝极性基团的改性聚丙烯，可改善体系的界面结合，提高力学性能。     

EVA-g-GMA的制备及其对PLA/PHBV共混物性能的影响

通过熔融聚合法先制备了乙烯-醋酸乙烯酯接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(EVA-gGMA),采用红外光谱仪和核磁共振对EVA-g-GMA的结构进行了表征。然后将不同质量分数的EVA-g-GMA加入到聚乳酸/聚(3-羟基丁酸酯-co-3-羟基戊酸酯)(PLA/PHBV)共混物中,对共混物的性能进行研究。结果表明:GMA成功接枝到EVA上,随着EVA-g-GMA加入量的增加,PHBV与PLA的Tg升高,结晶度逐渐下降;分散相在PLA基体中的分散逐渐均匀,粒径减小,相界面渐渐模糊;在EVA-g-GMA加入后,共混物粘度升高,断裂伸长率和冲击强度分别可达290.9%和43.5KJ·m-2,三元共混物的水蒸气阻隔性相对于PLA/PHBV略有下降。综合考虑各种因素,EVA-g-GMA的加入使得PLA/PHBV的整体性能得到极大改善。     

淀粉基生物降解塑料

简述了淀粉的基本性持和淀粉塑料分类,分析了各类淀粉塑料的优缺点,介绍了目前的研究动态,指出了淀粉塑料目前存在的问题以及发展方向     

利用皮肤模型研究不同分子量透明质酸的抗刺激作用

将十二烷基硫酸钠(SLS)和不同分子量的透明质酸(HA)共同作用于人永生化表皮细胞(HaCaT)和3D皮肤模型,作用24 h后通过MTT比色法检测细胞活性,利用ELISA方法检测培养液中人白细胞介素(IL-1α)的水平,并进行组织学观察细胞形态。研究在不同实验模型中,不同分子量HA影响SLS对细胞的损伤和释放IL-1α的差异。结果表明,皮肤模型可用于HA的体外抗皮肤刺激作用的研究,实验结果更接近人体实际使用情况以及能提供更多的机制信息。     

有害结局通路指南及毒性测试应用分析

综述了在21世纪毒性测试愿景与策略倡议下,以及现代科技发展和法规监管体系变革的背景下,有害结局通路(AOP)的提出和发展。重点介绍了AOP的概念和指南,AOP的基本组成、构建条件和信息共享,AOP的网络和评估;讨论了AOP在皮肤致敏和鱼类早期发育2个毒性终点的开发和应用情况,及其作为自上而下和从中间开始的2种AOP开发策略的实例;最后提出了AOP以现代科技发展为动力、毒性预测现代化为基础、推动法规监管模式变革为目标的发展策略。AOP指南也为替代动物测试方法的开发和检测技术创新提供了难得的机遇。     

GMA接枝聚乳酸对聚乳酸/淀粉共混物性能的影响

首先制备了聚乳酸与甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)的接枝共聚物(PLA-g-GMA)和丁二酸酐功能化改性淀粉,并利用红外光谱和核磁共振谱对二者的结构进行了表征。进一步通过熔融共混法制备了聚乳酸(PLA)/改性淀粉/PLA-g-GMA三元共混物,并利用转矩流变仪、扫描电子显微镜、差示扫描量热仪和万能拉力试验机等手段研究了接枝物对共混物的流变性能、形貌结构、热性能以及力学性能的影响。结果表明,PLA-g-GMA的加入促进了淀粉在PLA基体中的分布,淀粉粒径最小在0.5μm以下;同时也抑制了PLA的热降解,提高材料的力学性能,尤其是断裂伸长率,最高达到260%;另外也抑制了PLA的结晶。