硫酸法定量分析牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维／蚕丝混纺产品的探讨

为探讨采用硫酸法定量分析牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维／蚕丝混纺产品的可行性，采用红外光谱法分析了牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维的化学结构，采用溶解法推导了该纤维的d值，对比分析了混合纤维测试结果间的误差，统计分析了试验的精密度和偏差。试验结果表明：试验前后牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维的红外光谱特征峰没有明显变化，d值的标准偏差为0．0037，在95％置信度下的测试结果落在较窄的置信区间内。该试验表明：采用硫酸法定量分析该混纺产品具有很好的准确性、重现性和稳定性，可满足实际要求。     

缓释型固体油井防垢剂的研制及应用

针对吐哈鄯善油田油井的结垢状况,优选出性能优良的基础防垢剂HG-1,然后添加适量的增效剂、填充剂、表面活性剂、粘合剂,采用高温熔融法制备了适用于鄯善油田油井的固体防垢剂SQJ-1。固体防垢剂SQJ-1有效释放时间长达192 d,有效成分含量≥56%,当其用量达到40 mg.L-1时,防垢率≥97%。现场防垢实验结果表明,固体防垢剂SQJ-1可有效防垢增油、延长检泵周期,是一种有效时间长、效果好、安全可靠的防垢剂。     

分子光谱在胶水羽绒分析中的应用研究

通过近红外光谱法建立胶水羽绒近红外定性分析模型,实现胶水羽绒样品快速筛选;通过拉曼光谱法和中红外光谱法,分析光谱中特征峰对应的分子基团,实现胶水羽绒中胶水种类分析。研究近红外光谱法、拉曼光谱法和中红外光谱法3种分子光谱在胶水羽绒分析中的应用。结果表明:近红外光谱法可明显区分正常羽绒和胶水羽绒,准确度高、可靠性强,可满足实际检测分类分析需求;拉曼光谱法可分析胶水羽绒样品中颗粒状物质,中红外光谱法可分析胶水羽绒样品中油性胶水类物质,两种方法结合可实现大部分胶水类物质化学成分分析;胶水羽绒中常见添加物有4种,包括淀粉类、滑石粉类、硅油类和聚氨酯类物质,实际检测应重点关注此类物质。     

牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维/蚕丝混纺产品定量化学分析方法的探讨

本文通过溶解试验选择合适的试验方法和试验条件,解决纺织品中牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维和蚕丝混纺时,牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维中的牛奶蛋白和聚丙烯腈比例未知情况下的定量化学分析检测问题.试验表明：硫酸法定量分析牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维/蚕丝的混纺产品,蚕丝能够完全溶解,牛奶蛋白改性聚丙烯腈纤维的质量损失相对较小且稳定,可以满足混纺产品定量化学分析检测的要求.     

红外光谱法定量分析人造革基布纤维含量北大核心

研究了红外光谱法在人造革基布纤维含量定量分析中的应用。通过分析粘纤、涤纶及其混合物红外光谱特征,在TQ Analyst光谱分析软件中,采用偏最小二乘法,建立了粘纤／涤纶混合物定量分析模型。试验表明：在混合物定量分析模型中实测值和预测值呈良好的线性关系,相关系数（Rc）为0．9995,校正标准偏差（RMSEC）为0．97,偏差范围为-1．9-2．0。实际样品的回收率在97．0％-102．6％之间,重复测量结果之间的相对标准偏差（RSD）最大为7．03％,定量分析模型的可靠性强;试验误差在-0．9％-1．9％之间,满足实际检测的要求。     

红外光谱法定量分析羊毛/腈纶混合物纤维含量北大核心

研究红外光谱法在羊毛/腈纶混合物纤维含量定量分析检测中的应用。通过分析羊毛、腈纶及其混合物的红外光谱特征,选取合适的光谱分析区域,在TQ Analyst光谱分析软件中,采用偏最小二乘法,建立羊毛/腈纶混合物定量分析数学模型。试验表明：在混合物定量分析数学模型的拟合曲线中标准值和拟合值呈良好的线性关系,线性相关系数为0.999 5,均方根误差为1.07,偏差范围-1.82~1.85。实际样品的回收率92.7%~102.8%,重复测量结果之间的相对标准偏差（RSD）不大于10%,定量分析模型的可靠性强;实验误差在-2.17%~1.70%之间,满足实际检测的要求。     

一种用于PRD钻井液的缓释破胶剂

用PRD无固相弱凝胶钻井液钻井后,在裸眼筛管完井过程中,必须采用破胶技术来恢复油井产能。为了省去破胶作业实施程序,提高钻完井作业效率,采用包囊材料SL和氧化剂GH制备了缓释性破胶剂GH-SL,评价了其缓释性能和对PRD钻井液的破胶效果。结果表明,与常规氧化型破胶剂相比,破胶剂GH-SL具有较好的缓释破胶性能,且随着包囊材料SL质量分数的增大,其缓释性能越来越好;缓释破胶剂GH-SL对钻井液的破胶率,随着GH-SL加量的增大而增大,随着温度的升高而增大,随着破胶时间的延长而缓慢增大;当GH-SL加量为5%时,在80℃下经过5d破胶,PRD钻井液表观黏度由43.0mPa·s降到8mPa·s,可以满足完井作业破胶要求。     

锦氨内衣纤维含量近红外光谱法快速定量分析

文中通过选用锦氨内衣交织面料,分析面料中锦纶、氨纶不同的光谱特征并筛选合适的建模光谱,比较不同预处理方法建模效果的差异性并筛选最优建模参数,剔除异常样品选择校正和验证样品集,建立了锦氨交织面料纤维含量近红外快速定量分析模型。结果表明,对近红外光谱数据进行归一化处理后,选用光程类型恒定模式,在光谱区域4 477.9～8 944.2 cm~(-1),以偏最小二乘法采用8个主成分数建立了锦氨交织面料定量分析模型,模型的校正均方根误差(RMSEC)为0.583,相关系数Rc~2为0.994 0,残差范围为-1.5～1.5,预测值与参考值比较接近,模型预测效果较好,满足锦氨内衣纤维含量快速测试的需求。     

硫酸法定量分析蚕丝与动物毛纤维混合物时d值的研究

为解决硫酸法定量分析蚕丝与羊毛或其他动物毛纤维混合物时蚕丝溶解不完全的问题,采用了改变试验条件的方法,通过溶解试验,推导出动物毛纤维质量修正系数,并验证d值的准确性。试验结果表明,采用该试验条件,试验误差≤1％,符合FZ／T01053中规定的允许偏差≤5％的要求。该试验表明,该方法可以满足实际检测的要求。     

石蜡油法在聚乙烯纤维定量分析中的应用

通过不同纤维熔融温度及化学结构比较、溶解试剂与试验条件筛选、修正系数（d值）确定和验证试验，实现了石蜡油法定量分析聚乙烯纤维。研究得出：石蜡油法最佳试验条件为三氯甲烷与石蜡油体积比为80∶920、试验时间40 min、试验温度为溶液沸腾，溶液可自动搅拌试样、控温于140℃充分溶解聚乙烯纤维；石蜡油溶液对大部分纤维的损伤小且稳定，除聚丙烯纤维的d值大于1.01，其他纤维的d值均在0.99～1.01；溶解试验中纤维含量的误差较小，18种聚乙烯纤维与其他纤维混合物纤维含量的偏差均小于0.5%；比对试验结果满意，3个不同试验室比对试验标准偏差在0.15%～0.30%，变异系数在0.21%～1.06%；石蜡油法溶解性能好、试验误差小，在实际检测中可满足聚乙烯纤维混纺产品定量分析的要求。