净化柱-液相色谱法测定茶油中4种黄曲霉毒素含量的研究

本试验建立了一种净化柱-液相色谱法同时测定茶油中4种黄曲霉毒素残留的方法,并与免疫亲和柱前处理方法进行对比分析。结果表明：净化柱-液相色谱法对于茶油中4种黄曲霉毒素的检出限为0.1～0.2μg/kg,定量限为0.3～0.6μg/kg,在0.3～2.0μg/kg加标水平下,回收率为78.5%～105.1%,相对标准偏差为0.47%～5.57%。与免疫亲和净化法相比,该方法步骤简单快速,成本更低,更环保,适用于大批量茶油样品的检测。     

鱼酱酸调味料中氨基酸含量分析

建立采用超高效液相色谱-串联质谱法测定鱼酱酸中17种氨基酸含量的分析方法.样品经处理后,以0.1％甲酸的甲醇和0.1％甲酸水溶液作为流动相梯度洗脱,经Waters ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm)分离,喷雾源正离子扫描及多反应监测(MRM)模式监测,外标法定量.结果...     

通过型固相萃取净化-超高效液相色谱-串联质谱法检测鸡肉中23种磺胺类药物残留

建立了通过型固相萃取净化超高效液相色谱-串联质谱法同时检测鸡肉中23种磺胺类药物残留的分析方法。鸡肉样品经80%乙腈溶液（含0.2%甲酸）提取,Oasis PRiME HLB固相萃取柱进行净化,用Waters Acquity UPLC CSH C18色谱柱（100 mm×2.1 mm,1.7 μm）分离,以甲醇和0.1%甲酸溶液为流动相梯度洗脱,电喷雾源正离子扫描及依赖保留时间的多反应监测模式下（Scheduled MRM）检测,外标法定量。结果表明:23种磺胺类药物在线性范围0.2~20 ng/mL上有良好的线性关系,相关系数均大于0.9996;检出限为0.1~2.0 μg/kg,定量限为0.25~5.0 μg/kg;在1.0、2.0、5.0 μg/kg三个加标水平上平均回收率为66.12%~99.83%,相对标准偏差（RSD,n=6）为0.72%~10.36%;该方法操作简单、灵敏度高、重现性好,适用于鸡肉中多种磺胺类药物残留的检测。