氯磺酚N-蛋白质-TX-100体系的吸收光谱及其分析应用

在pH 3.09～4.16的Britton-Robinson缓冲介质中,有机试剂氯磺酚N能与生物大分子蛋白质形成紫红色复合物,λmax=620 nm,比试剂本身红移75 nm,摩尔吸光系数2.01×105 L·mol-1·cm-1,蛋白质在0～140μg·mL-1范围内遵循比尔定律,Tritton X-100存在反应灵...     

人血清白蛋白对变色酸2R的退色光谱性质及其分析应用

在pH为2.60的B-R缓冲介质中,变色酸2R与人血清白蛋白形成复合物,导致变色酸2R退色,吸光度的降低与人血清白蛋白的浓度成正比.线性范围为0～60 μg/mL,灵敏度ε=5.53×105 L·mol-1·cm-1.用于人血清白蛋白的测定,方法稳定,手续简便,结果满意.     

偶氮硝羧光度法测定杂粮中痕量铈的研究

目的:为杂粮中痕量铈的测定建立一种新的方法。方法:研究了偶氮硝羧与Ce(Ⅲ)的光谱变化、反应条件、表面活性剂及共存离子的影响。结果:紫红色染料偶氮硝羧在pH5.76的HAc-NaAc缓冲介质中能与Ce(Ⅲ)发生选择性和灵敏度高的β型反应,形成稳定的蓝色配合物,λmax为730nm,比试剂本身的545nm红移185nm。铈含量在0~1.54μg/mL范围内符合比尔定律,表观摩尔吸收系数为4.94×104L/mol·cm。建立了铈测定的光度新方法,结论:建立的方法操作简便快速,用于杂粮中Ce(Ⅲ)含量测定,结果满意。     

偶氮胂羧-Cu(Ⅱ)-蛋白质作用的超分子光谱性质及其在乳品检测中的应用

在pH3.94的HAc-NaAc缓冲介质中,偶氮胂羧与Cu2+反应生成稳定的紫红色配合物,该配合物与生物大分子蛋白质发生染色反应形成复合物,λmax646nm,比试剂本身的541nm红移105nm,ε646nm=2.10×105L/mol·cm-1(BSA),蛋白质在20～100μg/mL范围内遵循比尔定律,加入表面活性剂TrittonX-100形成四元超分子复合物,灵敏度提高27%。和农业部颁布的NY/T1678—2008乳品测定-双缩脲法相比,灵敏度提高18倍。建立的四元反应体系光度法,操作简便,再现性好,线性范围宽,基本无干扰,用于乳品中总蛋白含量测定,和经典方法考马斯亮蓝法结果吻合。     

氯磺酚M与血清蛋白质相互作用的光度研究及分析应用

用于测定稀土等无机离子的显色剂氯磺酚M(chlorosulfophenol M),在pH 4.23的Britton-Robinson(B-R)缓冲介质中,能与生物活性物质血清蛋白质形成有色复合物,λmax为615nm,比试剂本身红移约63nm,表观摩尔吸光系数ε为4.34×105L.mol-1.cm-1,测定蛋白质的线性范围为0~100mg/L(牛血清白蛋白,BSA)。应用于临床中人血清样品总蛋白质的测定,结果与经典方法一致,而且操作简便、线性范围宽,重现性好,基本无干扰。     

偶氮胂羧与蛋白质作用的光谱性质及其分析应用研究

研究表明,在pH 1.5的Clark-Lubs(C-L)缓冲介质中,偶氮胂羧与多种蛋白质在室温下能迅速结合生成蓝色复合物,λmax为612nm,线性范围(HSA)为0~100mg/L,表观摩尔吸光系数为2.67×105L.mol-1.cm-1。研究了光谱性质及反应机理,试验了影响因素,在确定的最佳实验条件下,建立了以CAA为光谱探针的光度法测定人血清蛋白质的新方法。测定人血清样品中蛋白质的含量,与经典的考马斯亮蓝G-250法(CBB G-250)结果一致。     

氯磺酚S分光光度法测定果蔬中微量铜

研究了氯磺酚S与Cu2 的显色反应。氯磺酚S在pH 2.5~5.0的Britton-Robinson缓冲介质中最大吸收波长为564nm,与Cu2 反应生成蓝色配合物,λmax=650 nm,比显色剂本身红移86 nm。铜含量在0~20μg/10 mL范围内符合Beer定律,ε=6.87×104L.mol-1.cm-1,十二烷基苯磺酸钠有增敏作用。方法操作简便,快速,灵敏度高,用于水果蔬菜中铜(Ⅱ)含量的测定,结果满意。     

氯磺酚S与血清白蛋白反应的光谱研究

首次用光度法研究氯磺酚Ｓ与牛血清白蛋白反应前后的吸收光谱及其反应机理。测定了蛋白质结合氯磺酚Ｓ的最大结合数。讨论了反应的基本条件及初步分析应用,认为可用氯磺酚Ｓ作光谱探针试剂,建立一个新的测定人血清总蛋白质的分析方法。     

偶氮硝羧与血清蛋白质反应的分光光度研究

在pH3.0的BrittonRobinson缓冲介质中,红色的偶氮硝羧与蛋白质形成蓝紫色复合物[1],其最大吸收波长约为680nm,比试剂本身红移140nm,表观摩尔吸光系数达2.60×105Lmol·cm(牛血清白蛋白),线性范围为20～140μgmL。实验制定的几种蛋白质的标准工作曲线,其线性范围与牛血清白蛋白一致,灵敏度高。用于人血清样品测定,方法可靠。     

硝基磺酚C-Cu(Ⅱ)-蛋白质-CTMAB体系的吸收光谱及其应用

红色的硝基磺酚C在pH2.52的Britton-Robinson缓冲介质中能与Cu2+反应生成稳定的蓝色配合物,其配合物与生物大分子蛋白质形成有色复合物,λmax=676 nm,比试剂本身红移120 nm,表观摩尔吸光系数7.48×105 L/(mol.cm),蛋白质在0～100μg/mL范围内遵循比尔定律,CTMAB存在,灵敏度提高35%。方法线性范围宽,选择性高基本无干扰,操作简便,重现性好,灵敏度比直接用硝基磺酚C光度法高7.6倍。用于卵蛋白的测定,结果满意。