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1.
Y2O2S:Eu3+,Mg2+,Ti4+ nanorods were prepared by a solvothermal procedure.Rod-like Y(OH)3 was firstly synthesized by hydrothermal method to serve as the precursor.Y2O2S:Eu3+,Mg2+,Ti4+ powders were obtained by calcinating the precursor at CS2 atmosphere.The Y2O2S:Eu3+,Mg2+,Ti4+ phosphor with diameters of 30-50 nm and lengths up to 200-400 nm inherited the rod-like shape from the precursor after calcined at CS2 atmosphere.The Y2O2S:Eu3+,Mg2+,Ti4+ nanorods showed hexagonal pure phase,good dispersion and exhibite...  相似文献   
2.
目前,山西省经济结构调整重点项目——山西焦化集团30万t焦油加工项目正在建设。该项目引进了国际上技术最先进、单套生产规模最大的法国设备,可大大提高该公司煤焦油加工能力。总投资8.3亿元、拥有12套主要生产装置的30万t焦油加工项目在国内同类项目中规模最大、产品最多,建成投产后年销售收入将达到7.1亿元.实现利润1.4亿元。该工程从立项到设计始终坚持一流标准、一流技术、一流设备。  相似文献   
3.
[目的]优化仁用杏微卫星非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳体系.[方法]以25份仁用杏和3份食用杏为材料,利用微卫星标记结合非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳技术筛选出多态性高、可重复的SSR位点.并比较不同因子对电泳体系的影响,探索仁用杏微卫星非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳的优化体系.[结果]仁用杏微卫星非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳的优化体系为:聚丙烯酰胺凝胶的浓度为6%,丙烯酰胺与甲叉双丙烯酰胺的比例为29∶1,1 000 V下电泳2~3 h,0.1% AgNO3 染色15 min 后显影.[结论]该优化体系为仁用杏资源微卫星标记遗传分析奠定了技术基础.  相似文献   
4.
[目的]优化小麦SRAP-PCR技术体系.[方法]以小麦丰优68为试材,利用正交设计L16(45)对小麦SRAP-PCR反应体系中的5因素(Taq聚合酶、Mg2+、模板DNA、dNTPs、引物)在4个水平上进行优化试验.[结果]不同因素对小麦SRAP反应体系的影响为:Mg2+>Taq聚合酶>dNTPs>模板DNA>引物;优化的小麦SRAP-PCR体系为:在20μl反应体系中,包括10×PCR Buffer 2.0μl、Mgt2+2.0mmol/L、Taq聚合酶2.0U、dNTPs 0.2 mmol/L、模板DNA 40 ng、引物0.6 μmol/L.[结论]该优化体系为小麦资源SRAP遗传分析奠定了技术基础.  相似文献   
5.
结合某科技园项目,从实际应用和理论出发,介绍了BIM技术的模拟建造软件、建筑及结构的数字化测绘复核、全专业模型搭建与深化、支吊架深化设计问题、模型构件模块化拆分,构件工厂预制、加工运输及现场拼装施工技术,最后对应用效果进行了总结。  相似文献   
6.
10月31日,安阳市政府在安化集团召开“安全河南创建(安化集团)现场会”,市四大班子领导及安阳各县(市、区)常务及分管副县(市、区)长、安全监管局长参加了会议。安化集团在会上就近年来企业安全工作情况作了经验汇报。  相似文献   
7.
以发展为目标,走出了一条科学的转型之路 发展是第一要务,是解决企业前进中矛盾和问题的关键. 山西焦化是独立焦化企业龙头."山西焦化就是个造焦炭的",外地人如此评价. 山西焦化是焦化行业的龙头,拥有焦化行业第一家上市公司,山西焦化曾经自我陶醉过.  相似文献   
8.
由于综合管廊的大型管道管径较大,重量大,作业空间小,导致大型管道的吊装运输成为综合管廊施工过程中的一个重难点。就本项目综合管廊大型管道吊装运输的实际情况进行介绍,并对在吊装过程中及综合管廊内进行二次转运的施工时存在的关键技术问题与重难点进行了详细说明。  相似文献   
9.
建立一种可同时快速检测大肠杆菌O157:H7、单增李斯特菌和蜡样芽孢杆菌的多重实时定量PCR(qPCR)方法。依据大肠杆菌O157:H7 tir基因、单增李斯特菌mpl基因和蜡样芽孢杆菌entFM基因的保守序列分别设计特异性引物和TaqMan探针,建立多重qPCR反应体系,进行灵敏度、特异性和稳定性试验,同步检测人工染菌牛奶样品中的病原菌并与国家标准方法作对比。结果表明,建立的多重qPCR方法灵敏度高,最低检出限为12 CFU/mL;特异性强,只对3种目标菌进行PCR扩增;稳定性好,各重复性试验中Ct值的变异系数<1%;所有受污染样品阳性检出率均为100%,与国家标准方法检测结果一致,且检测周期缩短至6 h。本研究建立的TaqMan多重qPCR方法能同时快速、准确地检测乳品中的大肠杆菌O157:H7、单增李斯特菌和蜡样芽孢杆菌,为食品安全提供技术支撑。  相似文献   
10.
采用改良CTAB法从油葵种仁中提取基因组DNA,用于SSR—PCR反应。对影响油葵SSR—PCR反应的几个重要因子进行了探讨,确定了最佳的反应体系:在总体积为25uL中,DNA为2.0ng/uL,Mg^2+浓度为1.5mmol/L,dNTPs浓度为0.2mmol/L,Taq酶量为2.0U,引物浓度为0.25umol/L,退火温度为52-54℃,扩增的谱带清晰、多态性丰富。该SSR—PCR反应体系为油葵亲缘关系分析奠定了技术基础。  相似文献   
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