表面增强拉曼光谱技术在食品安全检测中的最新研究进展

食品种类繁多,食品中存在的污染物问题也越来越复杂。因此,探究快速、灵敏、简单地检测食品中痕量污染物的检测技术对保障食品安全具有重要的意义,也是食品安全中非常重要的一环。近几十年来,表面增强拉曼散射(surface-enhanced Raman scattering, SERS)检测技术凭借其检测快速、无损、灵敏度高等优点,已成为食品安全检测的可靠工具。目前缺乏近几年关于SERS检测技术最新研究进展的概述。因此,本文简要综述了SERS的增强机制、增强底物及其检测技术;总结了近3年来关于表面增强拉曼光谱在食品安全检测方面的实际应用。为了更好地将SERS检测技术应用于今后食品安全的常规检测中,应研发更加低成本的技术,更简单的操作方法,开发新的SERS增强底物,将SERS检测与其他检测方法更好的结合。     

基于表面增强拉曼光谱适配体传感器检测植物蛋白肉中的黄曲霉毒素B1

目的 随着生活水平的提高,经济社会的发展,面对丰富多样的食品种类,保证饮食安全已成为民众关注的重点。然而,食品中的黄曲霉毒素B1（Aflatoxin B1,AFB1）的存在对人类健康构成了极大的威胁。因此,开发一种快速、简单、灵敏的AFB1检测方法,对食品安全十分必要和迫切。方法 研发了一种检测AFB1的表面增强拉曼散射(surface enhancement of Raman scattering, SERS)适配体传感器,传感器由巯基适配体（SH-DNA）修饰的金包四氧化三铁磁性纳米粒子（Fe3O4@AuMNPs）作为捕获底物与巯基适配体互补链（SH-cDNA）修饰的金包二氧化硅纳米粒子（SiO2@Au-MBANPS）作为信号探针所组成。通过适配体与AFB1的特异性结合可以导致捕获底物释放信号探针,SERS信号强度随着AFB1的浓度的变化而发生变化,从而实现对AFB1的检测。结果 通过实验条件的优化,得到线性回归方程为Y= -222.07lgX+ 5723.12,r2= 0.9986的标准曲线,检出限为0.37 pg/mL。该SERS传感器成功应用于实际样品中AFB1的分析,得到回收率为98% ~ 110%,相对标准偏差值为3.9% ~ 5.7%。结论 本研究建立的SERS适配体传感系统可以实现对AFB1的定量检测,可以清楚识别AFB1与其他毒素的SERS信号强度差别,为AFB1的快速检测提供了新的检测方法,在实际样品植物蛋白肉中表现出优异的检测性能。     

食品中黄曲霉毒素M1的间接竞争酶联免疫法的建立

该文建立一种间接竞争酶联免疫法（indirect competitive enzyme?linked immunosorbent assay,ic?ELISA）快速测定食品中黄曲霉毒素M1（aflatoxin M1,AFM1）的分析方法。AFM1标准品用甲醇稀释,AFM1标准品与AFM1全抗原竞争结合AFM1单克隆抗体,利用3,3′,5,5′?四甲基联苯胺（3,3′,5,5′?tetramethylbenzidine,TMB）单组分显色液显色后,酶标仪测定吸光度。在优化好的条件下,浓度范围为9.743～2.605×103 pg/mL 时具有良好的线性关系,相关系数（determi?nation coefficient,R2）为0.992 7,检出限IC10为3.84 pg/mL,加标回收率为88.43%～105.75%。该方法适用性好、操作简单、灵敏度高,满足食品中AFM1分析检测的需求。