HAP/纳米TiO2复合材料的制备及其光催化性能研究

以偏钛酸为原料,采用碱中和沉淀法制备锐钛型纳米TiO2,同时以Ca(NO3)2和(NH4)2HPO4为原料,通过沉淀法制备羟基磷灰石(HAP).再用纳米TiO2和HAP通过浸渍法合成TiO2/HAP复合材料.X衍射结果表明:产物TiO2为纯锐钛型,HAP为纯HAP相,TiO2/HAP复合物由结晶良好的锐钛矿型纳米TiO2与HAP组成.由紫外-可见反射光谱可知,TiO2/HAP复合后,其光响应性能比纯TiO2有所提高.光催化降解试验结果表明,当TiO2/HAP复合材料中m(HAP)∶m(纳米TiO2)=98∶2时,对二氯甲烷光催化降解效率较高.     

桑木活性炭的制备及其脱硫性能研究

以桑木枝为原料,二氧化碳为为活化剂,通过物理活化法制备活性炭。考察了活化温度、活化时间和季节推移对活性炭结构和脱硫性能的影响。结果表明,活化温度越高,活化时间越长,样品的得率越高,碘吸附值越大;且四季所得活性炭样品性能不同,春天样品的性能最好,得率、碘吸附值和比表面积最高分别为21.72%、878.56mg/g和712.10 m2/g。对于春天样品,经过200min,脱硫效率仍可达到100%,400min以后脱硫效率降到80%左右。     

以偏钛酸为原料沉淀法制备纳米TiO2光催化剂

研究以偏钛酸为原料,采用碱中和沉淀法制备纳米TiO2,并对制备工艺进行了优化。通过单因素实验法得到最佳的制备工艺为：偏钛酸浆液5g,浓硫酸分别为5ml、2.4ml,氨水的浓度为12,煅烧温度550℃、煅烧时间2.5h。X衍射的结果表明,制备的纳米TiO2为纯锐钛型,其粒径大小大约为13nm,结晶度达到47.27%。制成的纳米TiO2对亚甲基蓝溶液的降解率,在紫外光照3h后为56%。     

羧甲基纤维素钠对蒙脱土分散性能的影响

利用羧甲基纤维素钠(CMC)对蒙脱土(MMT)进行分散,系统地考察了分散剂用量、pH值、电解质、分散方式及温度等对蒙脱土分散性的影响及相关规律,得出分散剂CMC在蒙脱土颗粒表面的吸附方式:蒙脱土量较少时,CMC在单个蒙脱土颗粒表面呈平卧式吸附,而在蒙脱土量较多时,则呈直立式吸附,并得出了羧甲基纤维素钠分散蒙脱土的较佳实验条件:MMT=0.25 g、CMC=0.2 g、pH=9～10、无电解质,常温下磁力搅拌0.5 h后,蒙脱土分散百分率可达到92.5%以上.     

Fe3+/TiO2负载型活性炭光催化降解染料的研究

以TiCl4为原料用沉淀法制备Fe^3＋掺杂TiO2溶胶,用于制备Fe^3＋／TiO2负载型活性炭,并表征了TiO2溶胶的晶型、负载型炭上Fe^3＋／TiO2的负载量与活性炭的吸附性能。将Fe^3＋／TiO2负载型活性炭用于紫外降解酸性染料普拉红3B—E,通过测试溶液在540nm吸光度以及TOC值变化,正交分析了染料质量浓度和Fe^3＋／TiO2负载型活性炭加入量、pH值以及加入H2O2对染料褪色的影响,得出Fe^3＋／TiO2负载型活性炭3g／L、1％的双氧水、pH值调节至2,染料初始质量浓度确定为50mg／L时,降解效果最佳。     

Fe^3＋掺杂改性纳米TiO2溶胶的制备及光催化活性艳蓝K—GR脱色的研究

以TiCl4为原料用沉淀法制备了Fe3 参杂的TiO2溶胶,并利用XRD(X衍射谱)和IR(红外光谱)对掺杂溶胶进行了表征.将该溶胶用于紫外降解活性艳蓝K-GR,利用正交试验研究了染料初始质量浓度和溶胶用量、pH值以及H2O2用量对染料褪色降解的影响.得出最佳降解条件为:染料初始质量浓度100 mg/L,Fe3 /TiO2溶胶5 mL、φ(双氧水)1%(对染液体积)、pH值10,紫外光照5 h,对应染料脱色率约为70%.     

以偏钛酸为原料沉淀法制备纳米TiO_2光催化剂

研究以偏钛酸为原料,采用碱中和沉淀法制备纳米TiO2,并对制备工艺进行了优化。通过单因素实验法得到最佳的制备工艺为:偏钛酸浆液5g,浓硫酸分别为5ml、2.4ml,氨水的浓度为12,煅烧温度550℃、煅烧时间2.5h。X衍射的结果表明,制备的纳米TiO2为纯锐钛型,其粒径大小大约为13nm,结晶度达到47.27%。制成的纳米TiO2对亚甲基蓝溶液的降解率,在紫外光照3h后为56%。     

负离子纺织品的检测方法及应用

主要介绍了目前国内外负离子纺织品的检测方法和研究进展,在总结课题组阶段性工作的基础上,针对目前纺织品负离子性能测试系统和检测方法提出进一步的研究设想.     

碱处理改性对TiO_2光催化及吸附性能的影响

研究了对纳米TiO2进行碱处理表面修饰改性的方法和工艺,通过改变其表面形貌和化学活性,改善其吸附分解能力,提高了对有机污染物的降解效果。碱处理后TiO2样品表面变得相对粗糙,比表面积从28.07 m2/g提高到了79.83 m2/g,平均孔径由10 nm下降到了4.135 nm;碘吸附值从35.6 mg/g增加到了102.79 mg/g,其吸附回线属于IUPAC吸附回线中的H1类型;对二氯甲烷的降解率均达到未处理试样的数倍。