排序方式: 共有71条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
2-甲基-4-羟基-6-苯基嘧啶和2-甲基-4-羟基-5-溴-6-苯基嘧啶的高效液相色谱法分离测定 总被引:1,自引:0,他引:1
采用ODS-C18色谱柱和紫外检测器,对2-甲基-4-羟基-6-苯基嘧啶和2-甲基-4-羟基-5-溴-6-苯基嘧啶的含量进行HPLC分离测定.以甲醇∶水=45∶55为流动相,紫外检测波长为237 nm,样品线性范围为0.001~0.1 mg·ml-1 .分析2-甲基-4-羟基-6-苯基嘧啶的RSD为0.5%,分析2-甲基-4-羟基-5-溴-6-苯基嘧啶的RSD为1.0%. 相似文献
2.
于Britton-Robinson-CH3CHO体系中,采用1.5次微分测定了阿米卡星(含伯氨基)、小诺霉素(含仲氨基)等氨基糖甙抗生素,检测限为2.8×10-7mol/L。同时用不同的电化学方法对该类抗生素在悬汞电极上的吸附特征和电极过程作了探讨,测得控制电极反应速度步骤的电子数为2,氢离子数为1,从而导出其反应方程式。方法用于尿、血清及软膏样品中痕量该类抗生素的测定,回收率均在90%~115%之间。 相似文献
3.
4.
5.
PDMS基质微型管萃取-热解析-GC 联用测定水中有机物 总被引:3,自引:0,他引:3
选用聚二甲基硅氧烷(PDMS)基质微型管为固相微萃取的萃取介质,研究与考察了其与热解析-GC联用对水中痕量有机物的萃取解析特性与快速分析方法.在最佳萃取解析条件下,PDMS基质微型管对5 mL水样中痕量萘、联苯和菲的萃取性能良好,热解析完全.方法的线性范围为30~1000μg/L,线性度高(r>0.992),最低检测限<3 μg/L.雨水样品中萘、联苯和菲(100 μg/L)的加标回收率为70%~85%,RSD(n=3)为3%~14%.结果表明:该方法具有萃取效率高,简单快速、基质影响小,费用低廉等优点. 相似文献
6.
在0.10 mol/L的HAc-NaAc(pH=4.3)溶液中二甲双胍于-1.44 V(vs.SCE)处产生一个灵敏的极谱波,其二阶导数峰峰电流ip″与二甲双胍浓度在1.0×10-7~1.4×10-5mol/L范围内呈良好的线性关系(r=0.997 2),检测下限为8.0×10-8mol/L,相对标准偏差(RSD)为1.3%;并研究了一些常见离子及有机物对测定的影响.通过循环伏安法、电解法等方法证明二甲双胍在汞电极上产生的还原波是催化氢波,并推导出其电极反应机理.该法成功用于片剂中二甲双胍的测定,回收率在97.2%~103.0%之间. 相似文献
7.
本文对盛产于浙江沿海地区的药用海藻—马尾藻科羊栖菜(Sargassumfusiforme(Harv.)serchell)中的微量元素通过发射光谱法进行了半定量分析测定,结果表明该植物中富含人体所需的各种微量元素,具有较高的开发利用价值. 相似文献
8.
9.
10.
在甘油体系中研究奶糖内源性甲醛的生成机理,并用衍生液提取、高效液相色谱法对其进行检测。结果表明:甘油能有效收集奶糖及其主要成分经高温处理后生成的甲醛;乳粉是奶糖中甲醛生成的主要物质,而乳粉中的酪蛋白和乳糖的美拉德反应是奶糖中甲醛生成的主要原因。本研究中发现酪蛋白和乳糖在60~120℃分别加热1h,甲醛的生成量及其变化趋势与乳粉在相同条件下处理所产生的甲醛量及变化趋势相似,而且甲醛的生成量随热处理强度的增强而增加。同时发现不同糖类与酪蛋白美拉德反应对甲醛生成的影响不同,其中葡萄糖的影响最大,其次为果糖、乳糖,蔗糖对酪蛋白甲醛的生成基本无影响。 相似文献