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在聚合釜中合成了BMA/HEMA二元共聚树脂,利用双螺杆纺丝机、采用冻胶纺丝技术制备了有机液体吸附功能纤维,研究了纤维对有机液体的吸附性能,运用变形后的Langmuir吸附等温式对吸附过程进行了拟合处理,建立了相应的吸附动力学模型,并对纤维的选择吸附性能进行了研究,同时对纤维的溶解行为进行了表征.结果表明,HEMA引入主链后,纤维具有吸附有机液体甲苯、三氯乙烯的性能,但不能吸附水;HEMA质量分数较高时,可用变形后的Langmuir吸附等温式预测该种纤维对甲苯和三氯乙烯的吸附动力学过程;纤维吸附甲苯的速率较快,6h内即可达到平衡状态,而吸附三氯乙烯的速率较慢,12h内才可达到平衡状态;在选择吸附过程中,甲苯浓度呈现先降低后增加的变化趋势,而吸附量和吸附效率却呈现相反的变化趋势;HEMA质量分数影响纤维交联结构的完善程度, HEMA质量分数达到15%(质量分数)时,纤维交联结构趋于完善,不溶部分增多,吸附能力大大增强. 相似文献
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支撑层对硅橡胶复合膜渗透汽化分离性能的影响 总被引:11,自引:1,他引:10
引言 为了扩大渗透汽化技术的应用领域,科研工作者需要进一步增强渗透汽化膜的分离性能.从工业化的观点而言,用于实际应用的渗透汽化膜大多是复合膜,它由选择层(或分离层)和支撑层组成.一般认为,选择层决定着复合膜的选择性和通量,支撑层起支撑和机械稳定作用.Nijhuis[1]在从甲苯-水体系中分离甲苯的过程中对均质膜和以聚砜为支撑层的复合膜的分离性能进行了比较;Sturken[2]分别用聚醚酰亚胺和聚偏氟乙烯为支撑层的硅橡胶膜从二氯乙烷-水体系中提取二氯乙烷,他们得到了相同的结论:支撑层的影响可以忽略.然而Scholz[3],Heinzelmann[4],Rautenbach[5],Borges[6],Vankelecom[7],Farooq[8],Lipnizki[9]等均在各自研究中发现,由于基膜和分离层的物理化学性质以及制膜方法等众多因素的存在使得支撑层在一定程度上影响复合膜的分离性能;Feng[10]对均质硅橡胶膜和有微孔支撑层的硅橡胶复合膜的分离性能进行了比较,发现均质硅橡胶膜优先透过异丙醇,而有微孔亲水性支撑层的硅橡胶复合膜则优先透过水,这表明在一定的情况下,支撑层甚至起主导作用并能够决定复合膜的分离性能.因此,通过系统研究以不同多孔材料为支撑层的复合膜对有机物-水溶液的分离性能的影响,能够找到最优的复合膜支撑层,从而能够提高复合膜的分离性能.然而,至今关于支撑层对渗透汽化膜分离性能影响的系统研究仍相当少. 相似文献
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CL2+SF6混合气体对Si和SiNx的离子刻蚀研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用统计实验方法研究了利用SF6 Cl2混合气体产生的等离子体进行Si和SiNx的反应离子刻蚀技术。在相同的输出功率和压力的条件下,将Si和SiNx的刻蚀速率和选择比表示为SF6百分比含量的函数。文中讨论了SF6含量的变化对刻蚀速率、选择比和坡度角的影响及刻蚀机理,证实了即使是SF6含量的少量改变也会对Si和SiNx的刻蚀速率、选择比和坡度角有重要的影响。并通过光谱分析来深层次地讨论刻蚀速率受SF6含量影响的原因。 相似文献
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