甲磺酸铜催化合成草酸二异戊酯

制备了甲磺酸铜催化剂,对其结构进行了IR和热重分析,并用于催化草酸和异戊醇的酯化反应。结果表明,甲磺酸铜具有催化活性高、稳定,易分离,重复使用性能优良,对环境友好的特点。最佳酯化工艺条件为:n(异戊醇):n(草酸)=2．8:1,w(甲磺酸铜)=0．3％,以过量的异戊醇为带水剂,回流反应2．0 h,酯化率可达到96．8％。     

复合固体超强酸SO42-/Fe2O3-γ-Al2O3催化合成丁酸丁酯

采用沉淀硫酸化法制备了复合固体超强酸催化剂SO2-4/Fe2O3-γ-Al2O3,确定了其最佳制备工艺条件:硫酸浸渍浓度为0.6 mol/L,浸渍时间4 h;焙烧温度550℃,焙烧时间3 h.并采用该催化剂合成丁酸丁酯,考察了物料配比、催化剂用量和反应时间对酯化反应的影响,确定了丁酸丁酯的最佳合成条件:丁醇与丁酸摩尔比为1.4:1,催化剂用量0.9%(以反应物质量计),回流条件下反应3.0 h,在此最佳合成条件下,酯化率可达95.6%.     

加拿大天然气水合物的分布和总量

1　前　言　　主要由甲烷组成的大量的天然气可以以气体水合物形式存在。气体水合物形成于海洋环境 ,其压力大 ,海底温度低 ,地温梯度低—中等 (据Ｗｅｓｔｂｒｏｏｋ等 ,1 994;Ｃａｒｓｏｎ等 ,1 995 )。气体水合物也可以形成于北极圈 ,那儿 ,地表温度低 ,为永久性冻土 ,地热流梯度低—中等 ,在这种背景下 ,主要由甲烷组成的烃类天然气以冰状晶体结构聚集物存在 ,称之为“气体水合物”或“笼状水化物”(Ｋａｔｚ等 ,1 95 9;Ｄａｖｉｄｓｏｎ等 ,1 978;Ｍａｋｏｇｏｎ ,1 982 ;Ｋｖｅｎｖｏｌｄｅｎ ,1 988;Ｋｖｅｎｖｏｌｄｅｎ ,1 993)。…     

发展动力与环境集中监控需要注意的几个问题

近年来 ,随着技术的进步 ,特别是功率器件的更新换代 ,新型电磁材料的不断使用 ,功率变换技术的不断进步 ,控制方法的不断改进 ,以及相关学科的不断融合 ,通信电源在系统的可靠性和稳定性、电磁兼容性、消除网侧电流谐波、提高电能利用率、降低损耗、提高系统的动态性能等方面都取得了长足的进步。通信电源正向高频化、高功率密度、高功率因数、高效率、高可靠性和高智能化方向发展。通信电源作为通信系统的“心脏” ,其重要性已越来越被各级领导和运行维护部门所认识 ,而且对其相关设备和技术提出了更高的要求。为了能有效地宣传通信电源技术的发展 ,交流通信电源设备的应用及运营维护经验 ,促进通信服务质量的进一步提高 ,我刊特别策划了本期专题。在本专题的策划过程中 ,信息产业部邮电工业产品质量监督检验中心的熊兰英主任、中国电信集团公司设备维护管理处的张清贵副处长和信息产业部邮电设计院电源处的王殿魁副总工给予了我刊悉心的指导和帮助 ;北京、上海、广东、黑龙江、山东和浙江等省市电源主管给予了大力支持 ,在他们的精心组织下 ,向我刊推荐了一批很有实用价值的运维经验类文章 ;安圣电气、中兴通讯、杭州南都、武汉洲际、上海潘登、北京通力环和施威特克等公司对本专辑的出版也给予了支     

FeBP非晶态合金超细微粒的合成及其对PH3分解的催化作用

用化学还原法合成了FeBP非晶态合金超细微粒，用电感耦合等离子体光谱（ICP）、X射线粉末衍射（XRD）、透射电子显微镜（TEM）和差热分析（DSC）等手段对其进行了物性表征，并用微型催化反应装置考察了其对PH3分解的催化作用，结果表明，非晶态合金FeBP对PH3的分解具有良好的催化作用，能使PH3的分解温度从800℃以上降到500℃左右。490℃时分解率超过90％，540℃时达100％。     

邻重氮萘醌改性酚醛树脂碱溶解特性的定量评价

本文提出了一种利用紫外—可见光分光光度仪定量评价高分子膜溶解速度的方法。并着重考查了邻重氮萘醌改性后的酚醛树脂在碱溶液中的溶解特性。实验表明,曝光后的树脂在碱溶液中首先溶胀,然后才开始溶解,即存在溶解滞后现象。溶解滞后和溶解速度与溶液的碱度有关,与树脂膜厚无关。