(纳米MCM-41)-AgI主-客体复合材料的制备及表征

采用水热合成法制备了纳米MCM-41,并用热扩散法将半导体材料AgI装入其中,制备了(纳米MCM-41)-AgI复合材料,同时制备了用来比较的(微米MCM-41)-AgI复合材料,并以粉末XRD、红外光谱、N2吸附等技术对所得样品进行了表征。粉末XRD分析结果表明:AgI组装进MCM-41孔道后,MCM-41仍能保持其骨架结构;红外光谱表明:组装AgI后样品的骨架振动峰蓝移,这主要是由组装了AgI引起的。吸附研究表明:AgI已进入MCM-41孔道内。通过比较,AgI的进入对纳米MCM-41的影响大于微米MCM-41。样品的固体扩散漫反射吸收光谱和发光研究表明:所制备的2种样品表现出明显的立体限域效应和量子尺寸效应,在(纳米MCM-41)-AgI材料中立体限域效应和量子尺寸效应尤为突出。     

SBA-15分子筛用于组装二溴对氯偶氮胂

以煅烧的分子筛SBA-15为主体材料,二溴对氯偶氮胂(dibromochloro-arsenazo,DBC-ASA)作客体材料,以水为介质,用液相移植法制备了(SBA-15)-(DBC-ASA)主客体复合材料.用粉末X射线衍射、Fourier变换红外光谱、固体扩散漫反射吸收光谱及发光研究表征了所制得的复合材料(SBA-15)-(DBC-ASA)的性质.X射线衍射结果表明:(SBA-15)-(DBC-ASA)主客体复合材料分子筛骨架存在且有序度高.红外光谱分析表明:较低量的DBC-ASA引入SBA-15分子筛中,分子筛骨架结构仍然存在,但引入量较大时,分子筛的骨架有序度明显降低.固体扩散漫反射吸收光谱研究表明:DBC-ASA处于分子筛SBA-15孔道内,分子筛孔道对DBC-ASA具有立体限域效应.发光光谱分析表明:所制得的样品的非辐射过程强,导致电子-光子作用极强,产生电荷迁移和跃迁,发生Stokes位移,光谱谱带变宽.     

沸石Y用于组装纳米CdS

以沸石Y及以甲基三甲氧基硅烷对沸石Y进行表面改性后的Y（m）沸石作主体，用离子交换法制备Cd-Y及Cd-Y（m）样品，然后以硫代乙酰胺取代有毒的硫化氢作硫源，水热法制备Y-CdS及Y（m）-CdS主-客体纳米复合材料。利用粉末XRD、化学分析、红外光谱、固体扩散漫反射吸收光谱、发光研究对制备的样品进行了表征。化学分析表明，CdS已进入沸石Y（Ym）主体中：XRD结果表明，CdS进入沸石Y（Ym）后，制得的复合材料沸石骨架仍然存在，且保持高度有序性，不改变骨架的长程有序性；红外光谱结果表明，在所制备的Y-CdS及Y（m）-CdS样品中，有Si-O-Cd新键生成；固体扩散漫反射吸收光谱结果表明，沸石Y和Y（m）对可见光基本无吸收，Y-CdS和Y（m）-CdS吸收无明显差别：组装CdS后，Y-CdS及Y（m）-CdS产生发光现象。所制得的Y-CdS及Y（m）-CdS主．客体纳米复合材料具有作为悖非材料的潜在性。     

DBM-偶氮胂分光光度法测定血清白蛋白

研究了DBM-偶氮胂(DBM-ASA)与血清白蛋白(BSA)的反应。在室温下,于pH 2.9的Britton-Robinson缓冲溶液中及乳化剂OP存在下,DBM-ASA与血清白蛋白复合物最大吸收峰位于530 nm处,复合物表观摩尔吸光系数εmax=5.73×105L/(mol.cm),BSA在浓度10.0~75.0 mg/L范围内呈良好线性关系。加入乳化剂OP可显著提高体系灵敏度与稳定性。加入少量乙醇能提高反应灵敏度。用本法测定了人血清样品中的蛋白质含量,结果满意。     

稀土在Al-Si合金中的分布及其对变质过程的影响

通过俄歇微探针定点成分分析和Ｘ射线粉末照像方法,分别对稀土在初生Ｓｉ颗粒和共晶组织两相中的存在和分布特点进行了研究。结果表明：稀土变质剂使初生Ｓｉ颗粒由开花状板片变成多面体颗粒状。产生这种变化的原因是与稀土吸附并阻碍Ｓｉ相沿挛晶凹坑的生长有关;在ＡＩ－Ｓｉ合金中,微量稀土主要存在于Ｓｉ相,在Ｓｉ相中分布较均匀,未发现选择性吸附和明显的浓度偏聚;微量稀土变质剂没有明显的形成化合物,不形成Ｓｉ相的异质核心。     

纳米材料近年来的研发与应用进展

主要介绍了纳米材料和纳米技术的发展战略,国内纳米材料研究与应用现状,以及近年来纳米材料研发动向及应用前景。     

Ce（Ⅳ）-（DBC-偶氮胂）-OP乳化剂体系分光光度法测定铈

研究了Ce(IV)-(DBC-偶氮胂)-乳化剂OP体系分光光度法测定铈的最佳条件及分光光度性质,考察了某些表面活性剂对体系性质的影响.在0.72 mol/L硫酸介质中,体系最大吸收波长为530 nm,表观摩尔吸光系数为ε530nm =1.05×104 L· mol-1·cm-1, Ce(Ⅳ)质量浓度在30～300 μg/25 mL范围内遵守比耳定律.本法用于测定钢样中微量铈,结果令人满意.     

微波条件下植物纤维素降解工艺条件的优化

在微波加热条件下,采用HCl/H<,2>O<,2>催化剂对植物纤维素进行降解.通过中心组合实验优化的适宜降解条件为:催化剂体积分数5.0%、反应温度100℃、反应时间2.0 h,在此条件下,纯植物纤维素的降解率为70.6%,较常规加热降解率提高了32.01%.SEM分析微渡加热和常规加热下降解产物的结构特征,发现微波作...     

大豆花生豆腐脑的凝胶性研究

以大豆、花生为主要原料,通过浸泡、磨浆、热处理、混匀和凝固等工艺制备复合豆腐脑。以蛋白质的溶出率为指标分析大豆的浸泡条件,以凝胶强度为指标分析复合豆腐脑的制备工艺条件。结果显示,大豆蛋白质的最佳溶出条件为0.4%浓度的NaHCO3、浸泡16h、1∶8（g/mL）的固液比。配比为1∶1的大豆花生混合浆料的最佳凝固条件为:固液比1∶8（g/mL）,温度85℃,时间20min,葡萄糖酸-δ-内酯（GDL）的添加量0.4%。在该条件下形成的复合豆腐脑凝胶强度在20～25g,稳定性好。      

SBA-15分子筛的合成研究

采用水热法,以三嵌段共聚物聚(1,2-亚乙基二醇)-嵌段-聚(丙二醇)-嵌段-聚(1,2-亚乙基二醇)为模板剂,正硅酸四乙酯为硅源,强酸性条件下制备了分子筛SBA-15,利用粉末X射线衍射、N2吸附-解吸附技术和红外光谱评价了不同搅拌时间、晶化程度等合成条件对SBA-1 5生成效果的影响.SBA-15粉末样品X射线衍射结果发现:SBA-15分子筛在搅拌2 h就生成.红外光谱表征结果证实了分子筛骨架的存在.通过吸附研究,发现制备的样品平均孔径为8.14 nm,孔体积为1.059 cm3/g,比表面积可达1035.7 m2/g.