熔体直纺1.10～2.22dtex涤纶短纤工艺探讨

进入 2 1世纪以来 ,由于大批熔体直纺短纤生产线纷纷投产 ,短纤产量大增 ,价格一再下调 ,化纤厂面临着严峻的考验。当务之急应改变生产单一棉型涤纶短纤的传统作法 ,生产高附加值和市场畅销的品种 ,以减少库存 ,满足用户的需要。经过市场调研 ,以现有的设备 ,开发了 1.10～ 2 2 .2ｄｔｅｘ系列涤纶短纤维。用一套纺丝设备 ,根据用户对纤度的不同要求 ,可以生产很多品种 ,以下仅对市场需要较大的几个品种作一介绍 ,产品规格 :1.10ｄｔｅｘ× 38ｍｍ、1.33ｄｔｅｘ× 38ｍｍ、1.5 0ｄｔｅｘ× 38ｍｍ、2 .2 2ｄｔｅｘ× 5 1ｍｍ。1　 1 .1 0～…     

氯离子与硫酸根离子在水化硅酸钙表面竞争吸附的分子动力学研究

水化硅酸钙凝胶(C-S-H)是水泥基材料中主要起粘结作用的胶体,也是发生氯离子和硫酸根离子物理吸附的主要原因.由于实验方法无法直观表现C-S-H物理吸附的过程以及吸附量随时间的变化规律,本研究采用分子动力学模型模拟C-S-H物理吸附氯离子及硫酸根离子的过程,探究吸附过程中氯离子和硫酸根离子之间的交互作用关系.模拟利用配位数并结合等温吸附法计算了3.5％NaCl溶液及3.5％NaCl+3.5％Na2SO4复合溶液中Cl-和SO42-的吸附量.研究发现:物理吸附作用包括离子间的近程库伦(Coulomb)作用以及长程范德华(VDW)作用,SO42-抑制了C-S-H对Cl-的吸附,减弱了C-S-H对Cl-的长程VDW作用,但并没有减少位点对Cl-的吸附量,只是延缓了吸附发生的时间;SiO-Ca+是Cl-及SO42-的主要吸附位点,SiOH可以吸附少量Cl-,但对SO42-无明显吸附作用,且SiOCa+与SiOH位点存在竞争关系.两种溶液中C-S-H凝胶对Cl-的吸附量相差不大,约为0.06 mmol/g,对SO42-的吸附量约为0.02 mmol/g.由分子动力学计算得出的C-S-H的离子吸附量,与通过测试实验合成的C-S-H及水泥浆体中的C-S-H的离子吸附量相符,由此可以证明分子动力学模拟可准确、可靠地表征侵蚀离子在水泥基材料内的复杂交互作用.     

内掺氯离子与硫酸根离子在水泥净浆中的交互作用

模拟南海海水中阴离子浓度,采用氯离子、氯离子与硫酸根离子复合盐溶液分别作为拌合水制备水泥净浆,通过XRD定量分析、SEM及离子滴定等测试方法对不同标养龄期的水泥净浆进行微观分析,研究内掺氯离子和硫酸根离子在水泥净浆中的交互作用。结果表明,在内掺氯离子条件下,含氯离子的盐溶液作为拌合水拌合水泥净浆迅速生成Friedel盐(FS);氯离子的存在有抑制钙矾石(Ettringite,AFt)生成的作用;当氯离子浓度为3. 5%(质量分数)、硫酸根离子浓度为0. 5%(质量分数)时,硫酸根离子的引入促进了AFt向FS转化,提高化学结合氯离子的量;水化早期化学结合即氯离子参与反应形成FS占主导,硫酸根离子起到辅助作用;水化后期物理吸附即C-S-H凝胶对离子的吸附作用增强,对化学结合氯离子有一定的抑制作用。     

氯盐和硫酸盐交互作用下水泥基材料的破坏机理综述

西部盐湖和海洋环境中存在大量的氯盐和硫酸盐,当水泥基材料处于氯盐-硫酸盐环境中,其破坏规律以及破坏机理与单一侵蚀因素作用明显不同,因此有必要探究两种盐在侵蚀过程中所呈现的交互作用。已有文献对氯盐和硫酸盐侵蚀下水泥基材料破坏规律的研究可以分为两部分:硫酸盐存在下氯盐对水泥基的侵蚀、氯盐存在下硫酸盐对水泥基的侵蚀。硫酸盐可以明显降低水化产物的氯离子结合量,因为硫酸根不仅能够分解Friedel盐,而且能先与C₃A或AFm反应,抑制Friedel盐的产生。但是,氯离子扩散速率高,可以先于硫酸根离子进入水泥基材料内部与水泥水化产物反应,延缓钙矾石的产生,抑制硫酸盐的侵蚀。两种离子在向材料内部侵蚀过程中相互影响,相互牵制。最后,根据目前的研究,提出几个有意义的思考方向。     

高效液相色谱法测定黑米提取物中矢车菊色素的成分及含量

利用高效液相色谱法测定黑米提取物的主要成分及含量。采用岛津VP-ODSC18柱(4.6mm×150mm)色谱柱,以磷酸(4%水溶液)∶乙腈(v∶v=8.8∶1.2,pH=2.0)为流动相,流速为0.8mL/min,柱温30℃,检测波长520nm。实验结果表明:该黑米提取物主要成分是矢车菊素-3-葡萄糖苷,平均含量为41.8479%。     

基于社区的网络团购平台构建研究

基于目前国内网络团购发展中所存在的瓶颈问题,本文提出了一种面向社区的社区型网络团购模式,并通过对其所体现的优势分析,构建了基于社区的网络团购平台模型,并对其构建过程中应注意的要点做了简要说明。     

类黑精与Fe(Ⅱ)络合能力的研究

采用二次回归正交旋转组合设计法,研究Fe2+浓度、溶液pH值和静置时间对葡萄糖-甘氨酸模式美拉德反应产物类黑精与Fe(Ⅱ)络合率的影响,建立正交回归模型,得到最优工艺参数:Fe2+浓度36μg/mL,溶液pH 2.9,静置时间25h,该工艺条件下类黑精与Fe2+络合率为31.68%,与模型预测值(32.55%)接近。     

果糖基甘氨酸的合成及其与铜(Ⅱ)、镍(Ⅱ)配位特性的研究

合成并纯化了Maillard反应初级阶段产物——果糖基甘氨酸(DFG),并且利用离子色谱、质谱、核磁共振等方法分析其纯度及结构。结果表明:合成产物为目标化合物,且分子式为C8H15NO7,相对分子质量237。采用pH电位滴定法测定了温度(303±0.1)K,离子强度I=0.1mol/L的NaCl溶液中DFG与铜(Ⅱ)、镍(Ⅱ)配合物稳定常数,DFG合铜配合物稳定常数对数值分别为lgK1=7.24±0.09,lgK2=6.57±0.05,lgK3=3.31±0.02;DFG合镍配合物稳定常数对数值分别为lgK1=5.73±0.03,lgK2=4.69±0.02,lgK3=3.59±0.05,且DFG合铜配合物稳定性大于DFG合镍配合物的稳定性。     

黑果腺肋花楸花色苷微胶囊化的研究

研究黑果腺肋花楸花色苷微胶囊化,增加其稳定性,提高附加值。采用喷雾干燥法制备花色苷微胶囊,以包埋率为指标,采用正交试验优化花色苷微胶囊工艺条件,利用高效液相色谱测花色苷含量。结果表明,最佳工艺条件为:壁材(阿拉伯胶与麦芽糊精)质量比2∶3、芯壁质量比2∶8、入口温度120℃、进料量15 mL/min。花色苷微胶囊化后稳定性明显提高。     

聚乙烯醇熔融加工的改性方法研究进展

聚乙烯醇(PVA)是一种含有大量羟基的线形大分子聚合物,羟基能形成大量的分子内和分子间氢键,使纯PVA的熔融温度高于其分解温度,使其难以熔融加工。主要介绍了PVA熔融加工的改性方法,并叙述了其研究和发展状况,指出开发可熔融加工PVA的现实意义。通过对PVA的改性,可以在一定程度上降低PVA熔融温度,实现熔融加工,这样可以提高PVA的产量。随着国民经济的发展和人民生活水平的日益提高,PVA的应用会越来越广泛。