反相高效液相色谱法测定野生甘草中甘草次酸含量

采用反相高效液相色谱法测定了野生甘草中甘草次酸的含量。甘草次酸采用超声提取,色谱分离柱为XDB-C8柱(150m×4.6mmi.d.,5μm),以甲醇/水(80/20)溶液为流动相(用磷酸将pH值调节为3.7)。紫外检测波长250nm,柱温为室温。线性范围0.01~0.13mg/mL,线性方程A=50.535 31130.2C,相关系数0.9999,最低检测限0.5mg/L,平均回收率101.1%,相对标准偏差1.10%(n=5)。该方法简单、灵敏、准确,为甘草原药材及其制剂的质量控制提供了一个适用的分析方法。     

响应面分析昆仑雪菊水溶性黄酮类化合物的提取工艺

以新疆昆仑山产雪菊为原料,采用水作为萃取剂提取黄酮类化合物,研究提取温度料液比、提取时间和粒度大小4因素对生物黄酮含量的影响,进行响应面试验设计分析。以黄酮类化合物含量为指标,通过响应面法对提取工艺条件进行优化,最终确定水溶液萃取法提取黄酮的最优条件为提取温度90℃、料液比1:90(g/mL)、提取时间60min、粒度40目,在此条件下昆仑雪菊的水溶性黄酮含量为24.85%。     

新疆高寒香菊总黄酮、多酚及水浸出物含量分析

对新疆昆仑山产高寒香菊黄酮、多酚及水溶出物质量进行测定,为香菊功能活性成分的提取及综合利用提供理论依据。用超声法提取总黄酮,以芦丁为对照品,采用紫外-可见分光光度法于500nm处测定总黄酮的含量;酒石酸亚铁比色法测定香菊多酚含量;采用烘箱恒重法测定其水浸物含量。结果表明:高寒香菊中总黄酮含量为15.76%(占干重)、总多酚含量为237.09mg/g、水浸出物含量为51.57%,因此香菊作为一种特色天然产物进行其在保健品的研究具有较大前景。     

超声提取甘草色素及稳定性研究

采用超声法对新疆野生甘草色素进行提取,并对其在酸碱、金属离子等的稳定性进行了详细研究.结果表明:野生甘草色素耐热、耐光性较高,在碱性介质中可稳定存在,为甘草色素这种具有功能型性质的色素的开发、利用提供理论依据,同时为更充分地利用甘草资源提供了依据.