格氏试剂法合成白藜芦醇

以对甲氧基苄氯为起始原料,先制得格氏试剂,再与3,5-二甲氧基苯甲醛反应,经脱羟基化和脱甲基化制得反式产物白藜芦醇,产率55%。产物经IR和1 H NMR进行了结构表征。该法具有原料成本低,合成路线步骤少,纯化后产物纯度好,产率较高等优点。     

响应面法优化长柄扁桃中苦杏仁苷的提取工艺

为了综合利用长柄扁桃,提高利用价值,本实验通过响应面实验设计,以苦杏仁苷提取率为响应值,对长柄扁桃中苦杏仁苷的提取参数进行优化。优化后的最佳工艺条件为:乙醇浓度90%,料液比1∶6g/mL,提取时间55min,苦杏仁苷的提取率为提取率为86.91%。     

半导体及改性材料光催化还原二氧化碳的研究进展

介绍了基于二氧化钛(TiO_2)和改性的TiO_2材料,其中包括金属、非金属掺杂,染料光敏化,半导体复合,贵金属沉积及一些典型光催化材料。对不同结构的TiO_2、改性材料及其他半导体光催化材料对光催化转化二氧化碳(CO_2)的产物种类、生成速率及选择性的影响进行了综述。指出设计和制备结构合适的半导体及复合材料有利于光生载流子的分离和转移,降低电荷复合的可能性,提高光催化活性;利用光催化还原CO_2可以减少大气中CO_2的浓度,同时能生成甲醇、甲烷、甲酸等。     

基于白藜芦醇还原特性的银基纳米载体制备及肿瘤细胞杀伤效应评价

以反式白藜芦醇(resveratrol,RES)为还原剂,硝酸银(AgNO_3)为前驱体,十六烷基三甲基溴化铵(cetyltrimethylammonium bromide,CTAB)为表面活性剂和相转移催化剂,采用原位液相还原工艺制备了负载RES的银基纳米载体(RES-AgNPs)。当AgNO_3、RES和CTAB摩尔比为1:1:0.5、40℃反应13 h时,制得平均粒径(45.5±2)nm、zeta电位-21 mV的RES-AgNPs。红外光谱和紫外吸收光谱分析结果表明,RES成功负载在纳米银表面,负载量达到0.0883 mg?mg~(-1)。体外释放实验表明,RES-AgNPs具有过氧化氢(H_2O_2)敏感响应的释放特性,当p H=5.4且CH_2O_2=25μmol?L~(-1)时RES释放率为89%。以人乳腺癌细胞MCF-7为肿瘤细胞模型,MTT实验结果显示,当样品剂量均为15μg?mL~(-1)时,与RES、AgNPs和RES+AgNPs联合给药相比,RES-AgNPs对细胞的生长抑制率分别提高了62.6%、68.2%和55.1%,体现了纳米载体中银纳米粒子与负载药物RES对肿瘤细胞的协同杀伤效应。     

壳聚糖基可注射温敏互穿水凝胶制备及表征

以β-甘油磷酸钠(GP)为羟丙基壳聚糖(HPCS)或壳聚糖季铵盐(HTCC)的温敏交联剂、氯化钙(CaCl_2)为海藻酸钠(SA)的螯合交联剂,采用共混工艺,制备以壳聚糖衍生物-GP为第1网络、海藻酸钙为第2网络的可注射温敏互穿水凝胶。利用高斯软件基于氢键理论探讨凝胶温敏相变机理。利用红外光谱仪、扫描电子显微镜、热重分析仪和流变分析仪对凝胶性能进行了表征。当ρ_(HPCS)=18.75 mg/mL,ρ_(GP)=75 mg/mL,ρ_(SA)=18.33 mg/mL和ρ(CaCl_2)=1.67 mg/mL时,凝胶在37℃温敏凝胶化时间为(85±15)s,压缩弹性模量为(54±15)kPa,损耗模量G″和储能模量G′比值为0.10±0.025。由此可知,HPCS-GP/Ca-Alg复合凝胶可在生理温度环境凝胶化且时间可控,凝胶机械强度良好,在组织工程领域中具有应用潜力。     

海藻酸盐共混泊洛沙姆的可注射水凝胶的制备及表征

以海藻酸钠(SA)共混泊洛沙姆(P407和P188)制备机械性能较高的可注射原位凝胶;以SA和CaCO_3交联形成凝胶,共混泊洛沙姆制备可注射凝胶。通过对混合凝胶的微观结构、机械强度及生物学进行了表征。结果表明,通过化学与物理双重交联,混合凝胶形成了多孔均匀的微观结构,混合凝胶的抗压缩性能及弹性有所提高;流变学显示其弹性成分大于黏性成分;通过XRD实验,表明混合凝胶的稳定性提高;同时MTT实验证明,细胞增殖率为95%,表明混合凝胶对机体无毒性。通过此方法制备的混合凝胶既提高了机械性能,同时又具备温度响应性和可注射性。     

载穿心莲内酯核-壳型Ca-Alg/pNIPAM微球的制备及性能

针对穿心莲内酯(AND)口服给药存在药物苦极问题,拟制备一种有效掩蔽药物苦味且能实现药物控释的微球载体。以海藻酸钠(Na-Alg)和N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)为制备材料,采用静电液滴偶联单体聚合工艺制备了核-壳型AND/Ca-Alg/pNIPAM微球。采用扫描电微观测、红外光谱分析、溶胀实验和体外释药实验等表征微球结构与性能。结果表明:与Ca-Alg微球相比,Ca-Alg/pNIPAM微球具有清晰的核-壳结构;微球平衡溶胀率在32—36℃突降14.6%;微球在模拟胃液中2 h内药物累积释放率低于10%,而在模拟肠液中6—8 h即达到释放平衡且释药动力学符合Reter-Peppas模型。核-壳结构使Ca-Alg/pNIPAM微球在高效负载药物的同时掩蔽了药物苦味,并赋予微球温度/pH双重响应特性,实现了药物肠靶向释放。     

BiOX光催化剂及改性材料研究进展

介绍了BiOX光催化剂形貌、晶面的调控，半导体复合、金属掺杂和贵金属沉积等方面的改性及在环境污染、能源转化和生物领域的应用情况，分析了影响催化剂性能的主要因素，并且指出对半导体结构调控及改性可以有效提高BiOX的光催化活性，拓宽应用领域。