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反相乳液聚合由于其成核机理与溶液聚合有所不同,使得反相乳液聚合具有聚合速率高、聚合物分子质量大、反应条件温和、产物溶解性好等优点.反相乳液聚合的诸多优点使其在造纸用助留助滤剂、增强剂、絮凝剂等助剂的合成方面得到了广泛的应用,也为天然高分子改性合成分子质量高、溶解性好的造纸助剂提供了好的方法. 相似文献
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以制革废弃物的提取物明胶、丙烯酰胺(AM)、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)为原料,采用氧化还原引发体系,利用反相乳液聚合方法合成了系列明胶三元接枝共聚物。通过接枝聚合物对漂白麦草浆增强效果的影响,确立了最佳的聚合反应条件。结果表明,当反应温度为55~60℃,反应pH值为7,反应时间为4h,引发剂用量为1.0%,阳离子单体DMC用量为25%时,可以获得较好的纸页物理性能。用最佳反应条件合成的接枝聚合物的加入量为绝干浆的1%时,纸页的裂断长和耐破指数与空白样相比,增幅分别可达15.94%和16.09%。通过IR光谱证明了接枝产物的存在,并利用扫描电镜观测到加入助剂前后纤维的连接情况。 相似文献
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采用热重-傅里叶红外光谱(TG-FTIR)联用的分析方法对造纸黑液碱木质素的热解失重特性和产物生成特性进行了研究。结果表明:碱木质素热解失重过程可分为3个阶段,其中200~500℃是碱木质素主要的热解挥发阶段,反应符合一级反应动力学模型,利用Coats-Redfern动力学模型计算得出不同升温速率下热解主反应的表观活化能为39.3~43.1 kJ/mol。FTIR的实时分析结果表明:碱木质素热解的气态产物主要有H2O、CO2、CO、CH4、甲醇、酚类和N2O;产物中的CH4、甲醇、酚类和N2O主要在300~500℃区间内释放,随着热解温度的升高,这些气态产物在420℃附近集中释放,且产量达到最大。 相似文献
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以明胶、丙烯酰胺(AM)、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)为原料,采用氧化还原引发体系,通过反相乳液聚合技术,合成接枝共聚物,并讨论了合成条件对乳液稳定性的影响及产物在造纸中的应用.结果表明,体系HLB值为7~9、选用Span-80和Op-10作为乳化剂、油水体积比1:1、引发剂用量1%、DMC用量25%、反应温度为55~60℃时,可以获得较为稳定的胶乳产品.作为纸张增干强剂时发现,当将本品用量为1%加入造纸系统,纸张的裂断长和耐破度均有明显提高. 相似文献
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预络合对TiCl_4/SiO_2-MgCl_2催化剂活性及聚丙烯颗粒形态的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
采用MgCl2-SiO2复合载体,制备了TiCl4/SiO2-MgCl2催化剂,并将该催化剂用于丙烯聚合,研究了预络合对TiCl4/SiO2-MgCl2催化剂的活性及聚丙烯颗粒形态的影响。实验结果表明,预络合有助于提高TiCl4/SiO2-MgCl2催化剂的活性,可有效控制聚丙烯颗粒形态,防止聚丙烯颗粒破碎。预络合后,TiCl4/SiO2-MgCl2催化剂的活性从29kg/(g.h)提高至41kg/(g.h),聚丙烯的表观密度从0.38g/mL提高到0.45g/mL。在乙烯-丙烯共聚物的制备中,预络合有助于提高乙烯-丙烯共聚物的抗冲性能,常温冲击强度(25℃)由4.9kJ/m2增至12.8kJ/m2,低温冲击强度(-20℃)由2.2kJ/m2增至9.6kJ/m2。 相似文献
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TiCl_4/SiO_2-MgCl_2复合载体催化剂用于丙烯本体聚合的研究 总被引:10,自引:2,他引:8
以S iO2和M gC l2为复合载体,制备了T iC l4/S iO2-M gC l2复合载体催化剂,并将该催化体系用于丙烯聚合,研究了催化剂及聚合物的形态及孔特征,考察了助催化剂浓度、外给电子体浓度、氢气加入量及聚合温度等对催化剂性能的影响。实验结果表明,该催化剂的粒径分布窄,具有较大的孔体积和孔径,制得的聚丙烯也具有孔隙率高、孔径大等特点;铝钛摩尔比为600、铝硅摩尔比为20时,该催化剂具有获得较高的催化活性,同时聚丙烯具有较高的等规度;该催化剂具有较好的氢调敏感性,在较高的熔体流动指数下聚丙烯仍具有较高的等规度;随聚合温度的升高,该催化剂的催化活性以及聚丙烯的等规度均增加,聚丙烯的熔体流动指数则先减小后增加。 相似文献
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新型阳离子微粒助留体系的研究现状 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了新型阳离子微粒助留体系的研究情况,着重介绍了几种无机阳离子微粒和有机阳离子微粒的特点、作用机理及其与阴离子聚合物的复配情况.这些新型的微粒助留体系都有利于细小纤维形成理想的絮聚体,以抵抗浆料输送引起的高剪切力,从而提高了留着率和滤水效果.展望了阳离子微粒助留体系的发展趋势和应用前景. 相似文献
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