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建立了一种同时对白酒中10种氨基甲酸酯类农药残留的HPLC-MS测定方法。色谱条件:色谱柱Phenomenex-LunaCN100A(250mm×4.6mm×5μm),流动相乙腈-水(在40min内乙腈由20%变为80%),流速1.00mL/min,检测波长195nm,柱温25℃,进样量20μL。质谱条件:电喷雾离子源(ESI+源),扫描范围(m/z)为50~350,干燥气温度350℃,干燥气流速8.0mL/min,雾化气压力275.86kPa。样品制备:白酒样品用固相萃取处理后,氮吹浓缩,乙腈定容至2mL。结果表明,10种氨基甲酸酯类农药残留在0.05~3μg范围积线性关系良好,相关系数R2>0.99。平均回收率在72.6%和97.6%,RSD在2.6%~5.9%之间。结论:方法灵敏度高、操作简便、结果准确,可用于酒样中痕量农药残留的含量测定。 相似文献
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研究了铬(Ⅲ)与偶氮胂Ⅲ的显色反应。在pH等于2.0~2.5的酸性介质中,100℃水浴条件下,铬(Ⅲ)与偶氮胂Ⅲ形成1:1的紫色水溶性配合物,最大吸收波长为610nm,表观摩尔吸光系数为1.97×104L.mol-.1cm-1。铬的质量浓度在0~60μg/50mL范围内符合比尔定律,相关系数r=0.9985。研究了共存离子的影响和消除方法。本方法用于玻璃棉中的铬含量的测定,加标回收率为95.2%~103.1%,相对标准偏差小于3.4%,符合分析要求。 相似文献
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表面增强拉曼散射技术对白酒中克百威残留的定性检测 总被引:1,自引:0,他引:1
建立表面增强拉曼散射(surface enhanced Raman scattering,SERS)技术对白酒中的克百威残留进行定性检测方法。制备金溶胶(Au nanoparticles,Au NPS)和不同Ag壳厚度的银包金纳米粒子(Au@Ag NPS),通过探测分子罗丹明B(R6G)比较Au NPS和不同Ag壳厚度Au@Ag NPS的SERS增强效果;碱性条件下,向克百威分子引入标记物2,6-二氯醌-4-氯亚胺,再与增强效果较好的NPS按比例混合进行拉曼测试,讨论SERS信号采集条件,并对拉曼谱峰进行比较和归属,计算克百威在Au@Ag NPS增强基底上的增强因子。结果表明:克百威、标记物和Au@Ag NPS的比例为1∶0.225∶7,约7 nm Ag壳厚度Au@Ag NPS效果最好,克百威的检测下限为1×10-16 mol/L,Au@Ag NPS增强因子为2×108,用此方法检测3 种市售白酒中均含有微量的克百威,方法快速、简便、结果可靠。 相似文献
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勘察设计是具有原创性的一种劳动成果,且在过去也缺少固定模式来进行事先约定。因此对于勘察设计进行的招投标工作,其根本目的就在于由设计师为主导,从不同角度的设计理念与创新思维能力入手,对建筑工程项目中的工程投资、工程规模、使用功能以及技术标准等多个方面进行预先调查并明确。经过多年的勘察设计招投标工作之后,各相关单位也获得了许多珍贵的经验与建议,吸取了宝贵的指导和教训。但是目前的勘察设计招投标工作依然存在一些不足与问题,还需要广大从业者继续努力。本文阐述了当前勘察设计招投标工作中存在的问题,并针对此提出了几点建议,希望能为其他从业者提供参考。 相似文献
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建立了测定砷(Ⅲ)的流动注射光度分析法。在0.5 mol/L的硫酸介质中,溴酸钾的强氧化性将砷(Ⅲ)氧化成砷(Ⅴ),剩余的溴酸钾与碘化钾反应生成单质碘,利用碘与淀粉形成蓝色络合物,间接测定微量砷(Ⅲ)。方法的线性范围为0.04~1.20μg/mL,检出限为6.2×10-3μg/mL(3倍噪音);除IO3,IO4,Cr2O27-等强氧化性阴离子外,其余阴离子以及大量常见阳离子对砷的测定没有干扰。对质量浓度为0.30μg/mL的As(Ⅲ)标准溶液连续进样11次测定,相对标准偏差为1.8%。该方法用于废水中砷的 相似文献
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聚类分析方法用于汽油质量研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用OV 1石英毛细管气相色谱详细分析了三种(90#,93#,97#)不同型号汽油,得到汽油组分峰面积数据,再把色谱数据分为20个指标,进行聚类分析.本文主要采用系统聚类来分析汽油色谱实验数据,根据分析结果对各种汽油进行分类,聚类结果显示汽油分类正确,并可进一步鉴别汽油的质量. 相似文献