一种适用于真菌的高通量分子鉴定方法的建立

真菌在生物领域扮演着重要的角色,随着分子生物技术的发展,从分子水平对真菌的鉴定及对遗传转化子的验证成为必需的试验环节。但目前尚无一种比较理想的高通量分子鉴定的方法。设计一种新的高通量装置,并且建立适用于这种高通量装置的,由PCR介导的分子鉴定方法,主要通过对实验室常用菌株里氏木霉基因组上相关纤维素酶编码基因、调控基因,酿酒酵母基因组上磷酸甘油酸激酶1基因的启动子区,酿酒酵母胞内表达载体上木聚糖酶基因的克隆验证及对实验室保藏菌株草酸青霉、葡枝根霉、黑曲霉、碳黑曲霉、日本曲霉及上述两株菌株的ITS基因克隆验证,RAPD分析,确定这种方法的高效性及应用广泛性。这种方法的建立很大程度上解决了高通量分子鉴定的瓶颈问题。